巧亦捷推出的核酸检测一体机可以实现多种联检，比如猫的呼吸道有症状，可能传染原因包括疱疹病毒、衣原体、支原体等，到底是哪种情况？其实医生很难判断，通过多重PCR检测试剂，可提高检出率，降低操作复杂度。不需要一个病原一个病原去测，一个反应就可以把3种病原同时检测。极大减少了兽医师的检测时间及检测成本。且巧亦捷核酸一体机的设计，可有效避免PCR扩增时可能产生的污染，因为其实PCR基于本身原理，敏感性很高，实际上大多数污染产生于扩增过程中，比如说，在扩增过程中造成PCR体系泄漏，就会比较严重，而通过薄膜微流控技术，全封闭的检测试剂及检测过程，可比较大限度减少污染。巧亦捷核酸一体机灵敏度高，可以做到早期诊断，实现及时诊疗，减少患病动物痛苦，获得更好的疗效。PCR荧光探针法
巧亦捷核酸检测一体机的优势在于：1、全流程：以不**灵敏度和特异性为前提，将核酸提取、分子扩增、荧光检测集成在一张生物芯片上，可实现真正意义上的“样本进-结果出”。2、速度快：人工操作时间*为2分钟，从样本进到结果出只需35分钟。3、操作简单：沿用传统的检测方法学，无需复杂的实验室以及苛刻的反应环境，也无需专业的培训，随到随检，目前，巧亦捷采用“设备+试剂“的销售，与传统中心实验室相比，拥有同样的核酸检测结果的准确度，并且体积更小更易携带，检测时间短，更能满足即时检测的需求巧亦捷PCR检查传染病是由某些具有致病性的微生物，如细菌、病毒等引起的，能够在某种动物或多种动物之间传播的一些疾病。
PCR的工作原理：在TaqDNA聚合酶（热稳定DNA聚合酶）的作用下，由一对特异性引物经热变性-退火-延伸反应，三个不同温度的循环处理使得DNA由少量扩增到多量的一种体外DNA扩增技术。在反应体系内，以一对人工合成的寡核苷酸作为扩增引物，第一步，模板DNA变性，以构成脱氧核糖核酸的四种脱氧核苷酸为底物，目的基因作为模板，在DNA聚合酶的作用下模板DNA经过80-90℃高温变性，使模板DNA双链经PCR扩增形成的双链解离成单链。第二步，模板DNA与引物退火（复性），模板DNA解离成单链后温度降至50-60℃，引物与模板DNA单链互补配对。第三步，引物的延伸，DNA模板-引物结合物在DNA聚合酶作用下，70-75℃以dNTP为反应原料半保留复制合成一条新的模板DNA链。这三个步骤为一个循环，2-4分钟即可完成一个循环，2-3小时就能使极微量的DNA、片段、甚至单拷贝基因复制到几百万倍，从而实现对靶DNA的放大。由于扩增碱基序列按照靶DNA复制，因此PCR反应具有高度特异性。
绝大多数PCR检测的操作分为：样本采集→样本处理→核酸提取→上机检测四个步骤，在样本的存放和处理，特别是核酸的提取和扩增过程中，很容易造成PCR实验室的污染，从而造成结果假阳。巧亦捷核酸检测一体机全自动核酸提取，手工操作时间极短：将样本置于薄膜囊袋中进行核酸的释放和扩增，一步直达，短时间出结果。既减少了核酸提取的工作量，缩短了检测时间，又极大降低了污染发生的几率。**小化人为干预带来的操作误差，降低污染的可能性。是市面上自动化程度比较高的多重病原体解决方案。PCR在常见传染病、**、遗传病、寄生虫病、优生优育、法医学等领域中有相当高的实际应用价值。
在宠物医院，往往没有专业的实验环境与PCR分区，样本中病原体污染、PCR反应后产物污染都是会很影响PCR结果，导致假阳性的出现，其中PCR产物污染是导致化验室环境污染**主要的因素（PCR反应中DNA的复制是指数级的增长）。而选择不善于处理低浓度样本与复杂样本的提取方法，导致核酸提取不完全或者在**1后PCR反应中存在抑制物，污染PCR反应，则会导致漏检，产生假阴性。这些都是在核酸检测过程中需要注意的点。巧亦捷PCR反应系统采用磁珠法核酸提取纯化加荧光探针PCR方法，整机一体化，实现一机提取加扩增，减少人工操作与培训时间，轻松上手。避免污染。克服其他检测方法的缺点与目前临床上已有的大部分病原检测方法相比，巧亦捷核酸检测一体机都有其独特优势。江苏动物疫病PCR试剂
巧亦捷致力于为动物健康保驾护航。PCR荧光探针法
在宠物医疗中，目前病毒检测主要包括胶体金检测（试纸）和PCR检测。两者的区别：胶体金是针对病毒蛋白质的检测，PCR检测是针对病毒核酸的检测。病毒蛋白质和病毒核酸对于病毒来说都是独特的，因此它们都可以确定病毒的身份。但目前医学上无法进行病毒蛋白质的扩增，因此当样本中病毒量少的情况下，就有可能无法找到病毒；而PCR病毒核酸检测的关键就在于可以将核酸进行不断地复制和扩增，所以PCR检测的灵敏度就更高，更容易在样本病毒量相对少的情况下更早地确认病毒。假设一个样本病毒量在10万以上，胶体金技术和PCR技术可以同时检测确诊阳性；但如果样本病毒量低于10万，则只能依靠PCR技术。PCR荧光探针法
