说PCR仪(尤其是实时荧光PCR仪)是动物诊断工具的中流砥柱毫不为过。然而，即时、快速和准确的检测是广大兽医站和养殖场对检测仪器更高的诉求。面对传染性疾病，用户对便携、易操作、准确性高、成本相对低廉的检测设备需求更为迫切。事实上，以微流控芯片作为耗材，搭配后端定量PCR的检测在临床检测领域已有成型产品——即巧亦捷全自动薄膜微流控快速核酸检测一体机。它实现了从核酸提取、PCR扩增、荧光检测全流程自动化芯片内完成，样本进，结果出，检测时间短，全程无需专业技术人员参与，可实现基于病症的多项目联检，特别适合宠物医院、兽医站、养殖场等现场快检应用场景。对于宠物的诊断，巧亦捷薄膜微流控全自动核酸检测平台是非常有用的工具。。动物疫病PCR猪病诊断
巧亦捷在今年上半年推出的全自动薄膜微流控快速核酸检测一体机是收益诊断领域市面上为数不多的全自动核酸检测仪器，它可以自动完成繁琐的核酸提取和PCR扩增部分。且检测全程为全封闭，避免人为干扰，消除人和实验室的污染，降低对实验室环境的高要求。真正做到了“样本经，结果出”，巧亦捷希望凭借薄膜微流控平台，进一步促进动物检测和诊断的水平，提升系统完善的宠物疾病检测综合解决方案，在推动全自动分子诊断平台在宠物医院应用的同时，不断研发更多更好的动物创新诊断技术和产品，为动物健康提供坚实保障。苏州全自动PCR巧亦捷核酸一体机配套检测试剂覆盖动物诊疗中常见的犬、猫、猪、牛、水产等病原体核酸检测。
在宠物医院，往往没有专业的实验环境与PCR分区，样本中病原体污染、PCR反应后产物污染都是会很影响PCR结果，导致假阳性的出现，其中PCR产物污染是导致化验室环境污染**主要的因素（PCR反应中DNA的复制是指数级的增长）。而选择不善于处理低浓度样本与复杂样本的提取方法，导致核酸提取不完全或者在**1后PCR反应中存在抑制物，污染PCR反应，则会导致漏检，产生假阴性。这些都是在核酸检测过程中需要注意的点。巧亦捷PCR反应系统采用磁珠法核酸提取纯化加荧光探针PCR方法，整机一体化，实现一机提取加扩增，减少人工操作与培训时间，轻松上手。避免污染。
如犬瘟热、猫瘟、细小、猫杯状病毒等，能够快速准确地确定病原体的存在。遗传性疾病筛查：PCR可以用于检测宠物遗传性疾病的基因突变，如遗传性眼疾、遗传性肌肉疾病等，帮助宠物主人了解宠物的遗传疾病风险。免疫性疾病诊断：PCR可用于检测宠物免疫性疾病相关的免疫标记物或基因表达水平的变化，帮助诊断和诊疗免疫相关疾病。何时考虑进行PCR检查在以下情况下，应考虑进行PCR检查：宠物出现不明原因的症状：当宠物出现不明原因的发热、呕吐、腹泻、咳嗽等症状时，应考虑进行PCR检查以排除感*性疾病。如可以使用巧亦捷犬/猫消化道五联检、呼吸道五联检、贫血五联检等试剂，可快速筛查致病因。遗传性疾病筛查：对于某些易患遗传性疾病的品种，如柯基、金毛等，可以考虑在宠物出生后进行遗传性疾病的基因筛查。免疫性疾病诊断：当宠物出现免疫相关的疾病症状，如食欲不振、关节肿胀等时，可考虑进行PCR检查以辅助诊断。综上所述，PCR检查作为一种高效、准确的分子生物学技术，在宠物医疗诊断中发挥着重要作用。在适当的情况下，及时进行PCR检查可以帮助宠物主人更好地了解宠物的健康状况，并及时采取相应的诊疗和预防措施，保障宠物的健康和幸福。传染病诊断也类似于刑侦，就是在患者的样本中查找引起症状的元凶——病原微生物。
巧亦捷（ingeNova）是翊新诊断技术（苏州）有限公司旗下专注于动物体外诊断检测的产品品牌，以翊新诊断全资子公司——苏州翊创生物科技有限公司为主体。巧亦捷系列产品覆盖了猫呼吸道疫病检测、猫消化道疫病检测、犬消化道疫病检测、寄生虫等宠物核酸检测，非洲猪瘟、蓝耳等猪病核酸检测，牛逼支、牛腹泻等牛羊类食品动物的核酸检测，人畜共患病核酸检测，以及鱼虾等水生动物的核酸检测。全自动薄膜微流控核酸检测一体机是巧亦捷系列产品的主打检测平台，巧亦捷基于此平台技术致力于为客户提供快速、精确的动物疫病诊断整体解决方案。目前对传染性疾病更先进，准确性更高，临床价值更大的是PCR 检测方法，也是目前国外普遍采用的检测方法。宠物医院PCR仪器
微流控PCR技术是一种通过将PCR反应微型化来实现PCR反应的高通量、低成本和快速的方法。动物疫病PCR猪病诊断
PCR的工作原理：在TaqDNA聚合酶（热稳定DNA聚合酶）的作用下，由一对特异性引物经热变性-退火-延伸反应，三个不同温度的循环处理使得DNA由少量扩增到多量的一种体外DNA扩增技术。在反应体系内，以一对人工合成的寡核苷酸作为扩增引物，第一步，模板DNA变性，以构成脱氧核糖核酸的四种脱氧核苷酸为底物，目的基因作为模板，在DNA聚合酶的作用下模板DNA经过80-90℃高温变性，使模板DNA双链经PCR扩增形成的双链解离成单链。第二步，模板DNA与引物退火（复性），模板DNA解离成单链后温度降至50-60℃，引物与模板DNA单链互补配对。第三步，引物的延伸，DNA模板-引物结合物在DNA聚合酶作用下，70-75℃以dNTP为反应原料半保留复制合成一条新的模板DNA链。这三个步骤为一个循环，2-4分钟即可完成一个循环，2-3小时就能使极微量的DNA、片段、甚至单拷贝基因复制到几百万倍，从而实现对靶DNA的放大。由于扩增碱基序列按照靶DNA复制，因此PCR反应具有高度特异性。动物疫病PCR猪病诊断
