糖尿病患者的数量不断增长，凸显了对生理相关且易于获得的人类胰腺β细胞模型的需求，这些模型可以加速对疾病机制的理解和新药的开发，在糖尿病研究方面具有巨大潜力。EndoC-βH5细胞是EndoC-bH人类胰腺β细胞家族中较新一代的细胞，EndoC-βH5细胞聚集并形成球体，这些球体是大小和形状均质。EndoC-βH5细胞可直接作为冷冻验证的功能性人类β细胞使用，因此可以随时使用。EndoC-βH5细胞在迄今为止测试的所有功能测定中均表现良好，且表现出强大的标准化和批次间的再现性，可以进行可靠的数据解释。细胞以剂量依赖性方式响应葡萄糖而分泌胰岛素，并且肠jiang xue tang素进一步增强葡萄糖刺激的胰岛素分泌。全球200+学术与制药实验室测试和批准了Huamn cell design(HCD)的糖尿病细胞模型。四川胰岛素分泌糖尿病细胞模型
HumanCellDesign的EndoC-BH5细胞系通过先进的基因编辑技术，成功模拟了天然胰岛细胞的功能和结构。这些细胞不仅能够在高葡萄糖环境下表现出胰岛素分泌反应，还能够响应不同的胰岛素刺激剂，模拟人体胰岛细胞的生理状态。这些细胞模型为科学家们提供了宝贵的研究资源，推动了糖尿病研究的进展。Human Cell Design 以其技术和创新能力，在人源细胞模型领域树立了榜样。其开发的人源胰岛β细胞模型不仅为糖尿病研究提供了强有力的支持，还为药物开发和细胞治疗带来了新的希望。随着技术的不断进步和应用的不断扩展，HCD 将继续致力于推动人源细胞模型的前沿研究，为人类健康事业做出更大的贡献。GMP糖尿病细胞模型糖尿病研究新靶点糖尿病研究中较好的胰岛B细胞模型？
Humancelldesign开发了创新且安全的人类β细胞系生产方法。首先，将每个转导的人类胎儿胰腺芽移植到2或3只SCID小鼠的肾被膜下，因为该部位是人类胰腺发育的允许部位。在6到8个月内，所有移植的小鼠都发生了原发性胰岛素瘤，这导致它们的血糖水平下降。与其他胰腺移植相比，原发性胰岛素瘤是高度血管化的。然后将原发性胰岛素瘤中这些高度血管化的区域分离，用在大鼠胰岛素启动子控制下表达hTERT的慢病毒进行转导，并移植到其他SCID小鼠中。这些小鼠在2至3个月内出现低血糖，胰岛素阳性细胞大量扩增。这种体内扩增有助于维持大量增殖的胰岛素细胞，并允许定义允许的培养条件，在这种条件下，可以在体外建立永生化细胞系。
HCD是通过将人类胎儿胰腺芽移植到SCID小鼠的肾被膜下进行β细胞系的构建的。通过多轮次优化改良，获得的功能胰腺β细胞，无限接近天然人源胰岛β细胞，其胰岛素分泌功能与天然细胞类似，基于PDX1/NKX6.1关键基因验证的细胞均一性达到90%以上，在2.8mM和11mM葡萄糖剂量下表现出10倍的胰岛素分泌反应，对GLP-1R激动剂、Exendin-4刺激产生明显增强，且可实现批量化生成，实现稳定供应。Human cell design成立于 2001年，专注于人源细胞模型开发，以助力科研和生物医药企业的发展。其中可作为糖尿病细胞模型的EndoC-BH5,EndoC-BH3,EndoC-BH1等人源胰岛B细胞为其优势产品。糖尿病细胞模型—EndoC-BH5 细胞是 EndoC-BH 细胞家族中的较新细胞。
EndoC-βH5细胞dai biao了一种独特的可储存且随时可用的人类胰腺β细胞模型，具有高度稳健和可重复的特征。因此，此类细胞与β细胞功能的研究、新药的筛选和验证以及疾病模型的开发相关。RNAseq研究已经证实了β细胞转录因子和功能标记物（包括肠促胰岛素受体）的丰富表达，并且细胞因子诱导炎症途径以及抗原加工和呈递的基因表达特征。同时表达EndoC-βH5细胞的修饰HLA-A2可以引发特异性A2同种异体反应性CD8T细胞ji huo。Human cell design 构建了EndoC-BH1,En-doC-BH3, EndoC-βH5, GLTx EndoC-βH5 , HLA-A2 EndoC-βH5等一系列的胰岛B细胞模型。糖尿病细胞模型真实模拟胰岛B细胞分泌，且分泌性强。GMP糖尿病细胞模型糖尿病研究新靶点
糖尿病细胞模型可用于类胰岛构建、糖尿病细胞模型构建。四川胰岛素分泌糖尿病细胞模型
在EndoC-βH5细胞中检测到所有对β细胞身份和功能重要的转录因子的表达。与成人b细胞相比，EndoC-βH5细胞中的表达水平相似（FOXA2、MNX1、NKX2.2）或更高（HOPX、MAFB、NEUROD1、PAX6、PDX1）。GLIS3、NKX6.1和MAFA在EndoC-βH5细胞中以较低水平表达EndoC-βH5细胞中表达与胰岛素分泌相关的受体，包括肾上腺素(ADRA2A)、脂肪酸(FFAR1、FFAR3)、GABA(GABRB3)、胰hao xue tang素(GCGR)、生长抑素(SSTR2)和肠jiang xue tang素受体，例如胰gao xue tang素样受体肽-1(GLP1R)和胃抑制多肽(GIPR)。重要的是，EndoC-βH5细胞中的GLP1R、GIPR和GCGR比EndoC-bH1细胞中更丰富。四川胰岛素分泌糖尿病细胞模型
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