美国Sexton Biotechnologies专注于细胞和基因zhi liao行业生产工具的开发和销售，开发了适用于CGT行业生产的工具和产品，以实现细胞制造过程的灵活自动化和规模化，从而提高临床结果成功的概率，减少上市时间和劳动力成本。美国Sexton品牌CellSeal无菌冷冻冻存管是可作为生物制剂药包容器用于储存和运输生物制剂的一种封闭系统低温存储设备。与市场上已有的对照产品-康宁冻存管相比，CellSeal冻存管中细胞的冷却和解冻速度以及解冻后的存活率等关键参数并无明显差异。Sexton的冻存盒与CellSeal无菌全密闭冻存管完美搭配，兼容2ml和5ml冻存管，每盒64支。采用聚丙烯材质，耐低温，方便清洗。组件拆卸方便，确保冻存系统的整洁与高效。Sexton冻存管：材质优越，保障样本稳定性。Sexton冻存管采用youzhi材料，经过精密设计，保障样本完整性。适配器专为穿透CellSealVial的隔膜设计，尽可能确保回收率。冻存管进口是不是很难？北京冻存管密封完整性测试
环保材料：负责任的生态选择。Sexton冻存管及配套设备采用环保材料制造，符合国际环保标准。产品的生产和处理过程都考虑了环境友好性，是负责任的科研选择。样本回收率Zui大化：适配器设计精良。Sexton的冻存管配备精心设计的适配器，穿透CellSeal Vial的隔膜至Zui佳深度。这一设计确保了样本在处理和储存过程中的Zui大回收率，提高了实验效果的准确性。Sexton的冻存盒与CellSeal无菌全密闭冻存管完美搭配，兼容2ml和5ml冻存管，每盒64支。采用聚丙烯材质，耐低温，方便清洗。组件拆卸方便，确保冻存系统的整洁与高效。细胞冻存管运输条件怎么使用冻存管进行细胞冻存？
Sexton冻存管材料构成：包括硅胶、聚碳酸酯、乙烯醋酸乙烯共聚物、聚乙烯、聚丙烯、铝和聚丙烯等材料，所有材料均符合相关的生物相容性和质量标准。灭菌过程：SEXTON CELLSEAL冻存管经过辐照处理，依据ISO 11137标准，确保灭菌保障水平（SAL）为10^-6。批次释放测试：包括可见颗粒测试、内du su测试、真空泄漏测试和焊接强度测试，所有测试结果均符合内部验收标准。容器封闭性测试：SEXTON CELLSEAL冻存管的容器/封闭系统的完整性在使用前进行了评估，所有测试结果均符合标准，包括微生物隔离和气候稳定性测试。
Sexton冻存管宽泛适用性：满足不同领域需求。Sexton冻存管及相关设备guang fan适用于细胞与基因zhi liao、生物医学研究、临床试验等领域。无论是研究级还是临床级的需求，都能满足不同用户的样本处理需求。严格质控保障：符合国际标准。Sexton冻存管及其配套设备严格按照ISO质量体系进行生产和管理，符合国际标准。严格的质控保障了产品的可靠性，为科研工作提供了稳定的实验基础。Sexton的冻存盒与CellSeal无菌全密闭冻存管完美搭配，兼容2ml和5ml冻存管，每盒64支。采用聚丙烯材质，耐低温，方便清洗。组件拆卸方便，确保冻存系统的整洁与高效。哪里可以买到冻存管？
程序降温盒：智能化的样本冷冻过程：Sexton的程序降温盒简化了样本冷冻过程。无需添加醇类等添加剂，在-80℃冰箱中放置4小时即可转移样本。兼容2ml和5ml冻存管，每次可处理12支，降温速率为1℃/min，保障样本冷冻的均匀性与稳定性。Sexton冻存盒：完美配合CellSeal无菌全密闭冻存管。Sexton的冻存盒与CellSeal无菌全密闭冻存管完美搭配，兼容2ml和5ml冻存管，每盒64支。采用聚丙烯材质，耐低温，方便清洗。组件拆卸方便，确保冻存系统的整洁与高效。美国Sexton Biotechnologies专注于细胞和基因zhi liao行业生产工具的开发和销售，开发了适用于CGT行业生产的工具和产品，以实现细胞制造过程的灵活自动化和规模化，从而提高临床结果成功的概率，减少上市时间和劳动力成本。细胞冻存液及冻存管。江苏冻存管运输条件
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美国Sexton无菌冷冻冻存管选材考究，取自美国药典Zui高等级的医用塑料USPClassVI；设计颇具匠心，结合了冻存袋和硬瓶的优点，可应用于制剂药包材容器为满足细胞zhiliao行业需求而生。Sexton无菌冷冻冻存管特点：•耐用性:耐chaodi温，耐DMSO，抗断裂；•安全性:具备微生物过滤口以及可热密封防止污染；•利用率:取样端口设计可有助实现Zui大制剂回收率；•灵活性:加液填充端口可选注射器和移液器两种方式；•扩展性:可选择手动或自动（CT-5/AF-500）灌装方式；•合规性:全球十几个国家40多种药物IND，国内外上市药物案例。美国Sexton Biotechnologies专注于细胞和基因zhi liao行业生产工具的开发和销售，开发了适用于CGT行业生产的工具和产品，以实现细胞制造过程的灵活自动化和规模化，从而提高临床结果成功的概率，减少上市时间和劳动力成本。北京冻存管密封完整性测试
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