DNA微阵列——基因芯片荧光原位杂交（FISH），是一种传统方法，对于原位切片的分析有一定的意义。仪器本身比较简单，就是荧光显微镜，外加一个壳构成的一个图像分析仪。检测过程是在一定的温度下将切片加入设备中，成像。杂交的另一种方式是利用芯片进行，主要是DNA微阵列芯片。芯片技术从上世纪90初期开始研究到现在，已经有近三十年时间，目前已经应用到诊断当中，用做疾病筛查。荧光原位杂交蕞he xin的地方在于诊断试剂而非设备。目前的检测方式主要采用荧光标记的方式，在灵敏度方面，已经能够满足检测要求，因此化学发光、电化学发光标记方式相对较少。苏州含光微纳科技有限公司的微流控产品经过精密加工，能够提供高质量的实验结果和可靠的性能。上海国产微流控产品
线性驱动装置
LinearActuatedDevices线性驱动装置 特点:通过机械力完成液体的位移，例如通过活塞；多为线性的单维度的位移，没有分支或者可选择的液体通道校准物和反应试剂多实现存在凹槽中
原理:较早案例是上篇中介绍的i-STAT床旁定量血液检测，由雅培公司开发；通过机械力完成液体的移动。和测流试验相比，线性驱动装置只需要一步就即可进行结果的读取，也可以用于更复杂设备单维度的位移，没有分支或者可选择的液体通道，通过压力驱动液ti wei移；通常有一个可活动的凹槽，通过按压凹槽完成内容物的移动；所有需要的试剂都储存在一次性的容器中在短时间内完成整合的样品参数测定
操作单元:液体运输：通过机械力完成液体运输；按压一次性容器可以实现不同分隔间液体的移动或者容易打破的空间间间隔，实现液体的混合；试剂储存 福建诊断方式微流控产品水平含光微纳的微流控产品具有灵活的配置选项，能够满足客户不同实验需求的个性化要求。
微流控驱动方式之声表面波驱动：表面声波：声波诱导固液界面的液流，导致液滴的移动。
Surface acoustic waves 表面声波特点：暴露在空气环境中的液滴放置在疏水表面上，微流体操作单元主要由声波控制的运动模块组成通过声呐实现，液滴的形成、运输和混合大多是可以自由编程的
原理：作为电湿润的替代方法，使用振幅为纳米级别的声波声波由置入电极中的压电转换芯片例如石英形成芯片疏水面的液滴可以在声波的影响下运动
操作单元测量：由疏水面的测量点完成，液滴经过测量点时一部分液体被留在测量点中进行测量混合：是SAW平台的内在操作单元在声波的影响下液体内部一直在发生循环进而混合
Surfaceacousticwaves表面声波应用PCR：由SAW、加热装置组成的PCR仪用于200nL的液滴中的DNR的PCR，为防止液滴的蒸发，在液滴表面覆一层不相溶的油滴，测量DNA的敏感性达到0.1ng
优点：能够自由的操作小的液滴更灵活，控制速度可根据液滴的表面张力调节
缺点：电极位置固定，可程控性差长期的稳定性差芯片界面制作难，费用高
LinearActuatedDevices线性驱动装置
应用：雅培的i-STAT床旁血液检测仪，可以用于检测血气、电解质、凝血功能、心肌标记物、血液学指标。试管中的实验室Labinatubet台式分析仪（IQuum，已被罗氏收购），分析管中包含了核酸倍增的所有试剂，整合了样品准备、倍增和检测的所有过程，在30-60分钟内完成。
优点：自动化，节约时间未来的潜力：简洁性、长时间液体试剂储存，现在已有的核酸检测设备无需前期或者后期的准备，整合了检测的所有步骤，便携性良好。需要样本少，血液检测的设备只需要指尖血，10-100μL即可；一次性耗材可以大规模生产
缺点：较昂贵（读数仪器与液体试剂）需要时间不定，从几分钟到一小时之间测量参数固定，预先存储好的试剂不可更换，能够进行的操作单元有限，在分类、转换、准确测量方面较难实现，也是未来的改进方向，增加可操作单元数量，发明整合更多功能的设备。 含光微纳的微流控产品具有优异的性能指标，能够满足客户对实验结果的精确要求。
生化分析仪按结构和原理分类（1）连续流动式（管道式）连续流动式分析仪指测定项目相同的各待测样本与试剂混合后的化学反应在同一管道流动的过程中完成。这类仪器一般可分为空气分段系统式和非分段系统式。空气分段系统是指在吸入管道的每一个样品、试剂以及混合后的反应液之间，均用一小段空气隔开，而非分段系统是靠试剂空白或缓冲液来间隔每个样品的反应液。在管道式分析仪中，以空气分段系统式蕞多。（2）分立式分立式分析仪是按手工操作的方式编排程序，并以有节奏的机械操作代替手工，各环节用转送带连接起来，按顺序依次操作。各待测样本与试剂混合后的化学反应都是在各自的反应杯中完成。（3）离心式离心式分析仪指每个待测样本都是在离心力的作用下，在各自的反应槽内与试剂混合，完成化学反应并测定，由于混合，反应和检测几乎同时完成，它的分析效率较高。（4）干片式干片式分析仪指将试剂固相于胶片或滤纸片等载体上，每个待测样本滴加在相应试纸条上进行反应及测定。其优点是操作快捷、便于携带，目前多用于急诊和现场化验。（5）袋式袋式分析仪指是以试剂袋来代替反应杯和比色杯，每个待测样本在各自的试剂袋内反应并测定。含光微纳的微流控产品的耐用性，能够在恶劣环境下长时间稳定运行。介绍微流控产品工艺
微流控技术的应用可以实现高通量实验，加快科研进程，提高研究效率。上海国产微流控产品
多聚酶链反应：多聚酶链反应(polymerasechainreaction，PCR)又称体外核酸扩增技术，即对特定DNA的片段进行非细胞依赖性扩增，其基本过程是将已提取的待测DNA在一对寡核苷酸引物、三磷酸核苷及耐热DNA多聚酶存在的情况下，分别于90℃、55℃和72℃下经变性、退火和核苷酸链的延伸，如此循环数十次以扩增DNA。扩增物经溴乙锭染色后作凝胶电泳，再于紫外灯下观察特定碱基对数的DNA的片段，以出现橙红色的电泳带为阳性。若需进一步鉴定，可将凝胶分离的DNA回收再用特异性探针进行杂交分析。PCR在免疫学中通常应用于ai基因、凋亡相关基因的表达、HLA的定型与基因分析、免疫球蛋白和T细胞受体多样性研究以及细胞因子、粘附分子的检测。PCR的方法有30余种，如多重PCR、巢式PCR、二次PCR、共享引物PCR、逆转录PCR、锚定PCR等等。现临床研究蕞常用的是逆转录PCR，现简介如下：首先提取细胞总RNA，然后在逆转录酶的作用下，以mRNA为模板合成cDNA，随后加入特异性引物进行扩增，再经琼脂糖电泳检测特异性的DNA，从而反映出某种基因的转录状况。上海国产微流控产品
