微流控产品定制研究与生产流程O1芯片设计O2仪器探索O3量产转化芯片部分开发流程客户需求图研究DFM量产制造需求书模块开发模具制作模块设计技术方案芯片设计试模修改点样包埋分阶段报价合同原型手板功能验证制造过程产品封接引进概念产品测试质量控制模具工具产品出库部分开发流程概念工程验证验证设计验证生产验证竞品分析芯片读取模块实验设计应用设计生产、生产工艺,测试达到可量产标准工程样机的设计、示范制作开模开发线技术能力小示范示范生产接口规格实现产品的主要功能和试验样机的设计、 、验证生产流程产品检测达到量产标准需求实现产品的全部功能和性能项目计划。苏州含光微纳的微流控产品是一项创新技术,通过微细通道实现精确流体控制,为实验室提供了全新的解决方案。浙江微流控产品定制
多聚酶链反应:多聚酶链反应(polymerasechainreaction,PCR)又称体外核酸扩增技术,即对特定DNA的片段进行非细胞依赖性扩增,其基本过程是将已提取的待测DNA在一对寡核苷酸引物、三磷酸核苷及耐热DNA多聚酶存在的情况下,分别于90℃、55℃和72℃下经变性、退火和核苷酸链的延伸,如此循环数十次以扩增DNA。扩增物经溴乙锭染色后作凝胶电泳,再于紫外灯下观察特定碱基对数的DNA的片段,以出现橙红色的电泳带为阳性。若需进一步鉴定,可将凝胶分离的DNA回收再用特异性探针进行杂交分析。PCR在免疫学中通常应用于ai基因、凋亡相关基因的表达、HLA的定型与基因分析、免疫球蛋白和T细胞受体多样性研究以及细胞因子、粘附分子的检测。PCR的方法有30余种,如多重PCR、巢式PCR、二次PCR、共享引物PCR、逆转录PCR、锚定PCR等等。现临床研究蕞常用的是逆转录PCR,现简介如下:首先提取细胞总RNA,然后在逆转录酶的作用下,以mRNA为模板合成cDNA,随后加入特异性引物进行扩增,再经琼脂糖电泳检测特异性的DNA,从而反映出某种基因的转录状况。云南含光微流控产品研发含光微纳的微流控产品具有简单易用的特点,降低客户的上手难度,提高实验效率。
分子诊断技术是指以DNA和RNA为诊断材料,用分子生物学技术通过检测基因的存在、缺陷或表达异常,从而对人体状态和疾病作出诊断的技术。其基本原理是检测DNA或RNA的结构是否变化、量的多少及表达功能是否异常,以确定受检者有无基因水平的异常变化,对疾病的预防、预测、诊断、zhi liao和预后具有重要意义。1.核酸分子杂交技术应用该技术可对特定DNA或RNA序列进行定性或定量检测,包括Southern印迹杂交、Northern印迹杂交、点杂交、原位杂交等。2.聚合酶链反应技术聚合酶链反应技术是一种模拟体内DNA半保留复制过程,在体外酶促合成特异性DNA的片段的方法。
di yi节检测抗原抗体的体外方法
抗原抗体反应的特点:
抗原抗体结合的特异性抗原借助表面的抗原决定簇与抗体分子超变区在空间构型上的互补,发生特异性结合。同一抗原分子可具有多种不同的抗原决定簇,若两种不同的抗原分子具有一个或多个相同的抗原决定簇,则与抗体反应时可出现交叉反应(cross reaction)。
抗原抗体结合的可逆性抗原抗体结合除以空间构型互补外,主要以氢键、静电引力、范德华力和疏水键等分子表面的非共价方式结合,结合后形成的复合物在一定条件下可发生解离,回复抗原抗体的游离状态。解离后的抗原和抗体仍保持原有的性质。抗原抗体复合物解离度在很大程度上取决于特异性抗体超变区与相应抗原决定簇三维空间构型的互补程度,互补程度越高,分子间距越小,作用力越大,两者结合越牢固,不易解离;反之,则容易发生解离。 微流控产品的设计经过精心优化,能够较大程度地减少流体浪费,提高实验效率。
含光微流控免疫荧光自驱动解决方案基于抗原抗体特异性反应,可实现cTnl、MYO、CK-MB、BNP、CRP、PCT、D-Dimer、IgG、IgM、IgE 等项目快速检测。临床检测结果与市场产品相关系数R≥0.99,批内精密度CV≤10%,批间精密度cV≤15%,分析特异性,干扰≤10%,准确度偏差不超过土15%,以cTnl为例,灵敏度可达到0.02ng/ml。 含光微纳推出全球di1多通道免疫自驱动微流控芯片,三个物理隔离的通道,不仅支持更多的项目组合和菜单创新,而且可以实现多达9个项目的联合检测,进一步提高了检测精度和效率,极大的降低了使用成本。 苏州含光微纳科技有限公司的微流控产品经过精密加工,确保了产品的高质量和可靠性。福建分子诊断微流控产品哪家好
苏州含光微纳科技有限公司的微流控产品经过精密加工,能够满足各种高要求的实验需求。浙江微流控产品定制
微流控驱动方式之声表面波驱动:表面声波:声波诱导固液界面的液流,导致液滴的移动。
Surface acoustic waves 表面声波特点:暴露在空气环境中的液滴放置在疏水表面上,微流体操作单元主要由声波控制的运动模块组成通过声呐实现,液滴的形成、运输和混合大多是可以自由编程的
原理:作为电湿润的替代方法,使用振幅为纳米级别的声波声波由置入电极中的压电转换芯片例如石英形成芯片疏水面的液滴可以在声波的影响下运动
操作单元测量:由疏水面的测量点完成,液滴经过测量点时一部分液体被留在测量点中进行测量混合:是SAW平台的内在操作单元在声波的影响下液体内部一直在发生循环进而混合
Surfaceacousticwaves表面声波应用PCR:由SAW、加热装置组成的PCR仪用于200nL的液滴中的DNR的PCR,为防止液滴的蒸发,在液滴表面覆一层不相溶的油滴,测量DNA的敏感性达到0.1ng
优点:能够自由的操作小的液滴更灵活,控制速度可根据液滴的表面张力调节
缺点:电极位置固定,可程控性差长期的稳定性差芯片界面制作难,费用高 浙江微流控产品定制