LinearActuatedDevices线性驱动装置
应用：雅培的i-STAT床旁血液检测仪，可以用于检测血气、电解质、凝血功能、心肌标记物、血液学指标。试管中的实验室Labinatubet台式分析仪（IQuum，已被罗氏收购），分析管中包含了核酸倍增的所有试剂，整合了样品准备、倍增和检测的所有过程，在30-60分钟内完成。
优点：自动化，节约时间未来的潜力：简洁性、长时间液体试剂储存，现在已有的核酸检测设备无需前期或者后期的准备，整合了检测的所有步骤，便携性良好。需要样本少，血液检测的设备只需要指尖血，10-100μL即可；一次性耗材可以大规模生产
缺点：较昂贵（读数仪器与液体试剂）需要时间不定，从几分钟到一小时之间测量参数固定，预先存储好的试剂不可更换，能够进行的操作单元有限，在分类、转换、准确测量方面较难实现，也是未来的改进方向，增加可操作单元数量，发明整合更多功能的设备。 含光微纳的微流控产品的耐用性，能够在恶劣环境下长时间稳定运行。河南含光微流控产品原理
生化分析仪器构成播报因为自动生化分析仪是模仿手工操作的过程，所以无论哪一类的自动生化分析仪，其结构组成均与手工操作的一些器械设备相似，一般可有以下几个部分组成：1、样品器：放置待测样本、标准品、质控液、空白液和对照液等。2、取样装置：包括稀释器、取样探针和输送样品和试剂的管道等。3、反应池或反应管道：一般起比色皿（管）的作用。4、保温器：为化学反应提供恒定的温度。5、检测器：如比色计、分光光度计、荧光分光光度计、火焰光度计、电化学测定仪等。不同仪器配置不同。6、微处理器：是分析仪的电脑部分，又叫程序控制器。控制仪器所有的动作和功能，使用者可通过键盘与仪器“对话”，同时电脑还能接受从各部件反馈来的信号，并作出相应的反应，对异常情况发出一定的指示信号。分析软件和分析结果一般贮存在磁盘中，可供查询。7、打印机：可绘制反应动态曲线和打印检验报告单等。8、功能监测器：显示屏就是其中一部分，可查看反应状态、人机“对话”的情况、当前仪器工作状态、分析结果等。海南微流控产品工艺微流控产品的设计考虑了实验环境的稳定性，能够在温度、湿度等变化较大的条件下正常运行。
免疫诊断方法：免疫诊断（immunodiagnosis）介绍：免疫诊断是应用免疫学的理论、技术和方法诊断各种疾病和测定免疫状态。免疫诊断试剂在诊断试剂盒中品种蕞多，广泛应用于医院、血站、体检中心，主要用于肝炎检测、xing bing检测、月中瘤检测、孕检等。其中，免疫诊断包括放射免疫、酶联免疫、化学发光等。酶联免疫试剂具有成本低、可大规模操作等特点；而化学发光试剂具有灵敏、快速、稳定、选择性强、重现性好、易于操作、方法灵活多样的优点。
含光微流控免疫荧光自驱动解决方案基于抗原抗体特异性反应，可实现cTnl、MYO、CK-MB、BNP、CRP、PCT、D-Dimer、IgG、IgM、IgE 等项目快速检测。临床检测结果与市场产品相关系数R≥0.99，批内精密度CV≤10%，批间精密度cV≤15%，分析特异性，干扰≤10%，准确度偏差不超过土15%，以cTnl为例，灵敏度可达到0.02ng/ml。 含光微纳推出全球di1多通道免疫自驱动微流控芯片，三个物理隔离的通道，不仅支持更多的项目组合和菜单创新，而且可以实现多达9个项目的联合检测，进一步提高了检测精度和效率，极大的降低了使用成本。 含光微纳的微流控产品具有简单易用的特点，降低客户的上手难度，提高实验效率。
含光分子诊断解决方案式、盘式、芯片式：芯片芯片相当于一个诊断实验室。专业微流控设计，储液池及微通道网络集成在芯片上，兼顾盘式：离心式微流控盘片以离心力为驱动力，通过控制盘片离心力作为驱动力，实现盘片离心力来实现液体的分离、转移、液体、混合及分液等功能。并且在片上预埋液体盘和冻干液体，可较广深入血液化、免疫、分子检测。巢式（胶囊式）可满足大容量（200ul~500ul）试剂的需要；在泡罩之间可以建立联结，满足流体控制的需要；必要时对泡罩施加压力，从而可以驱动流体；可以透明化，通过光学手段观察/检测不同颜色的反应结果。微流控技术的应用可以实现实验的高度集成和自动化，提高实验的标准化和可重复性。安徽分子诊断微流控产品制作
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多聚酶链反应：多聚酶链反应(polymerasechainreaction，PCR)又称体外核酸扩增技术，即对特定DNA的片段进行非细胞依赖性扩增，其基本过程是将已提取的待测DNA在一对寡核苷酸引物、三磷酸核苷及耐热DNA多聚酶存在的情况下，分别于90℃、55℃和72℃下经变性、退火和核苷酸链的延伸，如此循环数十次以扩增DNA。扩增物经溴乙锭染色后作凝胶电泳，再于紫外灯下观察特定碱基对数的DNA的片段，以出现橙红色的电泳带为阳性。若需进一步鉴定，可将凝胶分离的DNA回收再用特异性探针进行杂交分析。PCR在免疫学中通常应用于ai基因、凋亡相关基因的表达、HLA的定型与基因分析、免疫球蛋白和T细胞受体多样性研究以及细胞因子、粘附分子的检测。PCR的方法有30余种，如多重PCR、巢式PCR、二次PCR、共享引物PCR、逆转录PCR、锚定PCR等等。现临床研究蕞常用的是逆转录PCR，现简介如下：首先提取细胞总RNA，然后在逆转录酶的作用下，以mRNA为模板合成cDNA，随后加入特异性引物进行扩增，再经琼脂糖电泳检测特异性的DNA，从而反映出某种基因的转录状况。河南含光微流控产品原理
