分子杂交技术：分子杂交的基本原理是根据双链DNA经高温解链成两条互补的单链，降温后又可恢复原来的双链。两条不同的单链分子可根据碱基配对的原则，只要它们的碱基序列同源或部分同源，即可全部或部分复性，此称核酸杂交。用来探测DNA的已知互补片段称为DNA探针，通常是应用已预先经放射性标记或非放射性标记的DNA单链来识别另一核酸分子中与其同源的部分，其特异性和敏感性极高。实验方法有印迹杂交(southernblot)、斑点杂交和原位杂交。目前分子杂交技术已应用于免疫球蛋白分子、T细胞受体、补体、细胞因子以及MHC分子的基因结构、功能及表达等方面的研究。微流控产品的设计考虑了实验环境的稳定性，能够在温度、湿度等变化较大的条件下正常运行。云南驱动方式微流控产品水平
含光研发了多个生物医疗微流控平台解决方案，覆盖生化、免疫和分子诊断，并拥有产业链各个环节数十项zhuan利证书。 含光的客户可以在此基础上研发、生产、销售微流控芯片和仪器，其性能高于市场同类产品，同时具有价格优势。已有多个产品实现量产和销售。含光更可为客户提供全定制微流控解决方案，通过流体力学多场仿真完成建模和优化，提供多种材料，使用多种宏微加工方法制作手板， 跨学科的技术团队帮助客户实现从设计到量产的无缝对接。 助力客户产品创新和升级，让天下没有难做的微流控!江苏含光微流控产品哪家好含光微纳的微流控产品具有良好的兼容性，能够与其他设备和实验平台无缝集成。
抗原抗体反应的主要影响因素
(一)抗原和抗体浓度、比例抗原和抗体浓度、比例对抗原抗体反应影响比较大，是决定性因素，如前所述。
(二)电解质抗原与抗体特异性结合后，其亲水性减弱，分子表面所带的电荷易受电解质影响而失去，复合物间的排斥力下降，导致第一阶段已形成的可溶性结合物能进一步联结，出现明显的凝集或沉淀现象。试验中常用0.85%的NaCl溶液作为稀释液，以提供适当浓度的电解质。
(三)温度适当的温度可增加抗原与抗体分子碰撞的机会，加速结合物体积的增大，一般而言温度越高，形成可见反应的速度越快，但过高则会使抗原或抗体变性失活，影响试验结果。一般在37℃下进行试验，但也有些抗原抗体在4℃下进行反应较好。
(四)酸碱度pH过高或过低都将直接影响抗原或抗体的理化性质。例如，当pH降至3.0左右时，因接近细菌抗原的等电点，细菌表面蛋白或其他基团所带的电荷消失，其相互间的排斥力丧失而导致非特异性酸凝集，影响试验的可靠性。
含光分子诊断解决方案式、盘式、芯片式：芯片芯片相当于一个诊断实验室。专业微流控设计，储液池及微通道网络集成在芯片上，兼顾盘式：离心式微流控盘片以离心力为驱动力，通过控制盘片离心力作为驱动力，实现盘片离心力来实现液体的分离、转移、液体、混合及分液等功能。并且在片上预埋液体盘和冻干液体，可较广深入血液化、免疫、分子检测。巢式（胶囊式）可满足大容量（200ul~500ul）试剂的需要；在泡罩之间可以建立联结，满足流体控制的需要；必要时对泡罩施加压力，从而可以驱动流体；可以透明化，通过光学手段观察/检测不同颜色的反应结果。我们的微流控产品采用创新技术，为客户提供了更高的实验效率和精确度。
多聚酶链反应：多聚酶链反应(polymerasechainreaction，PCR)又称体外核酸扩增技术，即对特定DNA的片段进行非细胞依赖性扩增，其基本过程是将已提取的待测DNA在一对寡核苷酸引物、三磷酸核苷及耐热DNA多聚酶存在的情况下，分别于90℃、55℃和72℃下经变性、退火和核苷酸链的延伸，如此循环数十次以扩增DNA。扩增物经溴乙锭染色后作凝胶电泳，再于紫外灯下观察特定碱基对数的DNA的片段，以出现橙红色的电泳带为阳性。若需进一步鉴定，可将凝胶分离的DNA回收再用特异性探针进行杂交分析。PCR在免疫学中通常应用于ai基因、凋亡相关基因的表达、HLA的定型与基因分析、免疫球蛋白和T细胞受体多样性研究以及细胞因子、粘附分子的检测。PCR的方法有30余种，如多重PCR、巢式PCR、二次PCR、共享引物PCR、逆转录PCR、锚定PCR等等。现临床研究蕞常用的是逆转录PCR，现简介如下：首先提取细胞总RNA，然后在逆转录酶的作用下，以mRNA为模板合成cDNA，随后加入特异性引物进行扩增，再经琼脂糖电泳检测特异性的DNA，从而反映出某种基因的转录状况。苏州含光微纳科技有限公司的微流控产品经过严格的质量控制，确保每个细节都精确无误。浙江分析仪器微流控产品工艺
我们的微流控产品广泛应用于生命科学、医疗诊断等领域，为客户提供多样化的应用选择。云南驱动方式微流控产品水平
全自动生化分析仪目前在测量血液常规项目时，是以比色法为主，主要原理是运用光谱技术中不同原子吸光不同而测量的，那么对于ISE模块的功能实现，主要有两种方法，一是比色法，二是间接法。比色法因其测量精度，准确度等与所要求的相差太大，此法在医学的早期实验室检查中使用，已经是属于淘汰的用法。间接法，其方法原理与目前市场上存在的其它仪器所用直接法相似，但ACA的脆弱性所致，为防仪器内部被堵塞，对样品的要求极为严格，需经常规分离再经稀释后方可测量，而一般的生化ISE模块对样品的稀释倍数又大都在30倍左右，在如此大的稀释倍数下，对管路确是有益，但从数据统计处理角度来看，这样的测量，将会把误差同比例放大，那么这样测到的结果，准确度和精确度不能达到要求。云南驱动方式微流控产品水平
