PCR基本参数
  • 品牌
  • 巧亦捷,ingenova,翊新诊断,翊创生物,AccordQ
  • 型号
  • AQ1132
PCR企业商机

巧亦捷核酸一体机采用的探针法荧光PCR与常规PCR的不同之处在于:在上、下游引物外还加入了具有序列特异性的探针(探针本身具有荧光标记),该探针根据需要扩增的靶序列设计因此只能与待检测序列结合,与染料法相比提高了实验的特异性。目前市场上的探针主要种类有:TaqMan、MolecularBeacon、Scorpions、Hybirdization等,其中以TaqMan探针应用宽泛。TaqMan探针的结构:长度与普通PCR引物类似,大约20bp左右。在5’与3’端各标记有一个荧光基团,5’的荧光基团称为报告基团(Report),3’的荧光基团称为淬灭基团(Quencher)。TaqMan探针的性能:在探针结构完整的情况下用特定的波长激发报告基团,由于报告基团与淬灭基团的空间位置很近,因此报告基团能够通过FRET(FluorescenceResonanceEnergyTransfer)将接受的能量转移到淬灭基团,使后者以发射荧光或热量的方式释放能量,而报告基团并不发射特定波长的荧光信号。在准确的前提下,高效显得尤为重要。多重PCR动物疫病

多重PCR动物疫病,PCR

绝大多数PCR检测的操作分为:样本采集→样本处理→核酸提取→上机检测四个步骤,在样本的存放和处理,特别是核酸的提取和扩增过程中,很容易造成PCR实验室的污染,从而造成结果假阳。巧亦捷核酸检测一体机全自动核酸提取,手工操作时间极短:将样本置于薄膜囊袋中进行核酸的释放和扩增,一步直达,短时间出结果。既减少了核酸提取的工作量,缩短了检测时间,又极大降低了污染发生的几率。**小化人为干预带来的操作误差,降低污染的可能性。是市面上自动化程度比较高的多重病原体解决方案。巧亦捷PCR仪器生产企业巧亦捷核酸一体机配套检测试剂覆盖动物诊疗中常见的犬、猫、猪、牛、水产等病原体核酸检测。

多重PCR动物疫病,PCR

巧亦捷核酸一体机使用情况:1:怀疑动物患有传染性疾病:PCR技术在检测传染病病原方面有很多优势,特别适用于犬猫传染性疾病的检测。如检测疾病处于潜伏期以及临床尚未有其他合适的检测方法时或一些难以进行培养的可疑病原体,都可以选择PCR检测技术。:举例:猫鼻气管炎是由猫疱疹病毒引起的一类猫上呼吸道疾病,当猫传染疱疹病毒后,会表现出一系列的上呼吸道症状,医师若想诊断该病,即可选择进行猫疱疹病毒PCR检测。2、准确判断致病病原体:对于一些临床症状较为相似的疾病,利用PCR检测的高度特异性能够准确判断致病病原体。举例:猫疱疹病毒,杯状病毒传染,猫衣原体传染引起的肺炎,在临床上均显示出相似的上呼吸道症状。由于PCR技术具有高度特异性,PCR检测可以从病原体的核酸水平进行识别,将各种病原区分开来,实现真正的精确诊断和对因诊疗。

作为专业生产兽用诊断试剂即仪器的企业,巧亦捷致力于研发、生产和销售动物疾病和人宠共患疾病的诊断试剂、检测试剂和仪器设备。目前已开发快速核酸检测一体机、全自动化学发光免疫分析一体机,以及非洲猪瘟检测、宠物呼吸道多联检测、宠物消化道多联检测等多种试剂及检测方案。我们提供全、面的体外诊断解决方案,致力于动物疫病诊断数字化和标准化,为动物健康管理和畜禽产品安全保驾护航,打造国际领1先的兽用诊断试剂品牌,成为行业金标准。以满足不同客户在不同应用场景下的需求,并成为您在兽医行业中ZUI可信赖的合作伙伴。巧亦捷希望能更好的去为每一只动物提供专业的检测服务。

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核酸检测技术(PCR),是公共卫生流行病学中的重要检测手段。这是因为,PCR在群体健康监测中具有多重优势:采样简单,可合并样本,筛查范围广,检测成本低;敏感性高,特异性强,可及时发现传染初期的患者,有助于防止病毒进一步扩散;出具结果快,可实现对群体的实时动态监测等。巧亦捷核酸检测一体机采用国际领、先的薄膜微流控技术,实现了从核酸提取、PCR扩增、荧光检测全流程自动化芯片内完成,样本进,结果出,检测时间短,全程无需专业技术人员参与,可实现基于病症的多项目联检,特别适合宠物医院、兽医站、养殖场等现场快检应用场景。克服其他检测方法的缺点与目前临床上已有的大部分病原检测方法相比,巧亦捷核酸检测一体机都有其独特优势。巧亦捷PCR仪器生产企业

巧亦捷为宠物医院、兽医师们、宠物主及其爱宠带来高效便捷的宠物PCR核酸检测解决方案。多重PCR动物疫病

巧亦捷核酸一体机采用的TaqMan探针法介绍:TaqMan探针法是具有高度特异性的定量PCR技术。它的工作原理是在PCR反应体系中存在一对PCR引物和一条探针,探针的5′端标记有报告基团,3′端标记有荧光淬灭基团,探针只与模板特异结合,其结合位点在两条引物之间。当探针完整的时候,报告基团的荧光能量被淬灭基团吸收,所以仪器搜集不到信号,随着反应的进展,Taq酶遇到探针,利用3′→5′外切核酸酶的活性把探针切断,导致报告基团的荧光能量不能被淬灭基团吸收,产生了荧光信号,因此信号的强度就代、表了模板DNA的拷贝数。多重PCR动物疫病

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