转基因技术：转基因技术是近年来生物技术中的一项重大突破。其建立使得动物可不必通过有性杂交即能获得新的基因。其基本原理是通过显微注射或逆转录病毒，将外源性基因导入哺乳动物的受精卵或其早期胚胎，并经分子杂交分析胚胎或其后代组织中是否有外源性基因存在及其在体内的表达情况。目前通过转基因技术建立的转基因鼠，已应用于研究多种免疫分子的基因表达、自身反应性T细胞的负选择作用及自身耐受机制、MHC的表达与糖尿病的关系等。此外也可将分离的目的基因与载体(质粒或噬菌体)通过粘性末端结合后，转移至原核或真核细胞，使其整合到宿主细胞DNA上，藉以生产重组细胞因子等，为进一步研究免疫分子的结构与功能及临床疾病的诊断提供理想的制剂。含光微纳的微流控产品的耐用性，能够长时间稳定运行，降低客户的维护成本。海南分子诊断微流控产品前景
含光微流控产品的驱动方式：表面张力驱动通过微通道或者微结构的表面张力（毛细力），实现液体的流动和控制，由于无需任何外力，也被称为"自驱动"。多样的结构尺寸变化可以实现液体表面张力自驱输运的可控调制，通过大范围的驱动力调制，可以提升张力自驱输运的性能，实现控制流速和停留时间等。如雅培的Triage。线性驱动通过机械力（如活塞）完成液体的移动，一般为线性的单维度的位移。反应试剂存储在胶囊或储液池中，通过机械力（如按压）打破储液池物理间隔或者实现不同液体的移动与混合。如雅培的i-Stat。福建分子诊断微流控产品技术我们的微流控产品采用先进的加工技术，确保高质量和精密度。
全自动生化分析仪目前在测量血液常规项目时，是以比色法为主，主要原理是运用光谱技术中不同原子吸光不同而测量的，那么对于ISE模块的功能实现，主要有两种方法，一是比色法，二是间接法。比色法因其测量精度，准确度等与所要求的相差太大，此法在医学的早期实验室检查中使用，已经是属于淘汰的用法。间接法，其方法原理与目前市场上存在的其它仪器所用直接法相似，但ACA的脆弱性所致，为防仪器内部被堵塞，对样品的要求极为严格，需经常规分离再经稀释后方可测量，而一般的生化ISE模块对样品的稀释倍数又大都在30倍左右，在如此大的稀释倍数下，对管路确是有益，但从数据统计处理角度来看，这样的测量，将会把误差同比例放大，那么这样测到的结果，准确度和精确度不能达到要求。
分子诊断主要技术发展的时间轴早期的分子诊断设备，多为大型集成化设备，包含很多的操作模块。在原理上，早期的设备并无很多创新，主要是将多种手工操作内容自动化和集成化，发展到基因芯片，才有了原理性的突破。1990年提出的人类基因组计划、后来的蛋白组学以及从近期开始的微生物组计划，极大的推动了分子诊断设备的发展。产品方面，较早期时有Affymetrix公司推出的di yi块商业化基因芯片。接下来是PCR仪器的发展。早期的PCR仪器，是简单的DNA解链、复制、复性等过程，除了水浴锅自动化，并没有太多技术含量。数字PCR技术出现后，与生物信息学和微型加工技术关联起来，发展速度很快。再后来出现了微流控技术和基因测序技术。基因测序技术经历了一代、二代、三代，目前测序技术，仍然是重要的发展方向。含光微纳的微流控产品经过严格的测试和验证，确保产品质量达到行业标准。
DNA微阵列——基因芯片荧光原位杂交（FISH），是一种传统方法，对于原位切片的分析有一定的意义。仪器本身比较简单，就是荧光显微镜，外加一个壳构成的一个图像分析仪。检测过程是在一定的温度下将切片加入设备中，成像。杂交的另一种方式是利用芯片进行，主要是DNA微阵列芯片。芯片技术从上世纪90初期开始研究到现在，已经有近三十年时间，目前已经应用到诊断当中，用做疾病筛查。荧光原位杂交蕞he xin的地方在于诊断试剂而非设备。目前的检测方式主要采用荧光标记的方式，在灵敏度方面，已经能够满足检测要求，因此化学发光、电化学发光标记方式相对较少。我们的微流控产品广泛应用于生命科学、医疗诊断等领域，为客户提供多样化的应用选择。海南分子诊断微流控产品前景
微流控产品的设计经过精心优化，能够较大程度地减少流体浪费，提高实验效率。海南分子诊断微流控产品前景
微流控产品定制研究与生产流程O1芯片设计O2仪器探索O3量产转化芯片部分开发流程客户需求图研究DFM量产制造需求书模块开发模具制作模块设计技术方案芯片设计试模修改点样包埋分阶段报价合同原型手板功能验证制造过程产品封接引进概念产品测试质量控制模具工具产品出库部分开发流程概念工程验证验证设计验证生产验证竞品分析芯片读取模块实验设计应用设计生产、生产工艺，测试达到可量产标准工程样机的设计、示范制作开模开发线技术能力小示范示范生产接口规格实现产品的主要功能和试验样机的设计、 、验证生产流程产品检测达到量产标准需求实现产品的全部功能和性能项目计划。海南分子诊断微流控产品前景
