含光微流控产品的驱动方式：表面张力驱动通过微通道或者微结构的表面张力（毛细力），实现液体的流动和控制，由于无需任何外力，也被称为"自驱动"。多样的结构尺寸变化可以实现液体表面张力自驱输运的可控调制，通过大范围的驱动力调制，可以提升张力自驱输运的性能，实现控制流速和停留时间等。如雅培的Triage。线性驱动通过机械力（如活塞）完成液体的移动，一般为线性的单维度的位移。反应试剂存储在胶囊或储液池中，通过机械力（如按压）打破储液池物理间隔或者实现不同液体的移动与混合。如雅培的i-Stat。微流控技术的应用可以大幅减少实验所需的样品和试剂用量，节约了成本，有利于可持续发展。云南微流控产品
分子诊断在体外诊断中的位置分子诊断在临床诊断中的技术主要包括PCR技术、芯片技术和测序技术。临床检测中，分子诊断越来越受到重视，但市场占比与生化诊断、免疫诊断相比，还存在一定的差距。目前分子诊断在体外诊断中的主要的应用领域，包括对病毒、细菌等微生物的筛查及定性定量检测，药物筛选及用药分析以及基因早期的分析。在微生物检验检测方面，分子诊断相对于免疫诊断具有一定的优势；基因图谱分析方面，虽然目前相关研究很多，但在该领域应用的临床价值还有待发掘。含光提供卡片式/盘式/巢式（胶囊式）等方式检测方案。江西生化诊断微流控产品定制微流控产品的设计考虑了实验的可扩展性和可升级性，满足用户不断变化的需求。
含光微流控免疫抗体自驱动解决方案基于特征特征反应，可实现cTnl、MYO、CK-MB、BNP、CRP、PCT、D-Dimer、IgG、IgM、IgE等项目快速检测。结果与市场相关系数R≥0.9，批内精密度CV≤10，批间精密度CV≤15%，分析产品干扰，≤10%，准确度误差不超过15%，以cTnl为例含光微纳推出di1多通道免疫自驱动微流控芯片，物理隔离的通道，支持更多的项目组合和菜单创新，并且可以实现组件9个项目的联合检测，进一步提高了检测精度和效率，极大地降低了使用成本。
抗原抗体反应的主要影响因素
(一)抗原和抗体浓度、比例抗原和抗体浓度、比例对抗原抗体反应影响比较大，是决定性因素，如前所述。
(二)电解质抗原与抗体特异性结合后，其亲水性减弱，分子表面所带的电荷易受电解质影响而失去，复合物间的排斥力下降，导致第一阶段已形成的可溶性结合物能进一步联结，出现明显的凝集或沉淀现象。试验中常用0.85%的NaCl溶液作为稀释液，以提供适当浓度的电解质。
(三)温度适当的温度可增加抗原与抗体分子碰撞的机会，加速结合物体积的增大，一般而言温度越高，形成可见反应的速度越快，但过高则会使抗原或抗体变性失活，影响试验结果。一般在37℃下进行试验，但也有些抗原抗体在4℃下进行反应较好。
(四)酸碱度pH过高或过低都将直接影响抗原或抗体的理化性质。例如，当pH降至3.0左右时，因接近细菌抗原的等电点，细菌表面蛋白或其他基团所带的电荷消失，其相互间的排斥力丧失而导致非特异性酸凝集，影响试验的可靠性。 含光微纳的微流控产品具有高度的集成性，能够减少实验过程中的操作步骤，提高工作效率。
微流控驱动方式之电驱动：特点：在动电平台中，微流体操作单元通过电场对带点微粒的控制实现包含了电渗流、电泳、双向电泳、极性叠加等
原理蕞早的应用是毛细管中电泳分离进行化学分析
操作单元：在带不同电的两个电极板中间，带点例子会偏向其中一方；低至皮升级别的液体体积测量；电泳：实现连续的分离双向电泳用于细胞分离、生物分子、基因转染等电渗流实现液体驱动
应用：分析化学领域第1个用于微量分析的体系是毛细管电泳技术CapilarLifeSciences,AgilentTech提供DNA和蛋白质检测的微流体芯片，几分钟之内完成微流体整合电泳和微阵列的结合，速度提高了20倍，DNA与微阵列结合更高效
优点：电渗流实现了不需要移动部分就能完成的无脉冲泵无泰勒扩散，提高有效分离率更快的散热、溶解、分离和电泳的无缝整合
缺点：由于电泳本身带来的pH梯度液体流动可能和外界电场方向chong tu，点解可能产生前票设置大量平行检测障碍大 我们的微流控产品采用创新技术，为客户提供了更高的实验效率和精确度。广东免疫诊断微流控产品前景
这些微流控产品是由苏州含光微纳科技有限公司经过精心设计和制造的，确保了高质量和精密加工。云南微流控产品
多聚酶链反应：多聚酶链反应(polymerasechainreaction，PCR)又称体外核酸扩增技术，即对特定DNA的片段进行非细胞依赖性扩增，其基本过程是将已提取的待测DNA在一对寡核苷酸引物、三磷酸核苷及耐热DNA多聚酶存在的情况下，分别于90℃、55℃和72℃下经变性、退火和核苷酸链的延伸，如此循环数十次以扩增DNA。扩增物经溴乙锭染色后作凝胶电泳，再于紫外灯下观察特定碱基对数的DNA的片段，以出现橙红色的电泳带为阳性。若需进一步鉴定，可将凝胶分离的DNA回收再用特异性探针进行杂交分析。PCR在免疫学中通常应用于ai基因、凋亡相关基因的表达、HLA的定型与基因分析、免疫球蛋白和T细胞受体多样性研究以及细胞因子、粘附分子的检测。PCR的方法有30余种，如多重PCR、巢式PCR、二次PCR、共享引物PCR、逆转录PCR、锚定PCR等等。现临床研究蕞常用的是逆转录PCR，现简介如下：首先提取细胞总RNA，然后在逆转录酶的作用下，以mRNA为模板合成cDNA，随后加入特异性引物进行扩增，再经琼脂糖电泳检测特异性的DNA，从而反映出某种基因的转录状况。云南微流控产品
