企业商机
呼吸袋基本参数
  • 产地
  • 山东淄博
  • 品牌
  • 华致林
  • 型号
  • 多型号
  • 是否定制
呼吸袋企业商机

微生物屏障特性:无菌屏障系统中所用材料的微生物屏障特性对保障包装完整性和产品的安全十分重要。证实了材料是不透性材料后,就意味着满足微生物屏障要求。透气性材料应能提供适宜的微生物屏障,以提供无菌屏障系统的完整性和产品的安全性。三、与灭jun过程的适应性。1、应证实呼吸袋密封后适合于其预期使用的灭jun过程和周期参数。2、应评价材料的性能,以确保在经受规定的灭jun过程后材料的性能仍在规定的限度范围之内。四、与标签系统的适应性。标签系统应:a)在使用前保持完整和清晰;b)在规定的灭jun过程和周期参数的过程中和过程后,与材料、无菌屏障系统和灭jun装载相适应,应不对灭jun过程造成不良影响;c)印墨不应向装载物上迁移或与包装材料和/或系统起反应,从而影响包装材料和/或系统的有效性,也不应使其变色致使标签难以识别。注:标签系统可有多种形式。包括直接在材料和/或无菌屏障系统上印刷或书写,或通过粘贴、热合或其他方式将标签上另外一层材料结合到材料和/或系统表面上。 华致林实力雄厚,产品质量可靠。广东医用包装用呼吸袋批发

药用低密度聚乙烯袋它的便携性能很好,它只有薄薄的一层,本身的重量很小,单独拿在手上几乎不会有什么感觉。我们可以把它放在口袋,也可以把它放在包里。它有着很好的质量,不容易被尖锐物体刺破,同时也具有很高的抗拉扯能力等等。药用低密度聚乙烯袋的化学性质很稳定,不容易与其它物质发生反应,这也避免了各种药品不会被包装所影响。良好的气密性还可以阻止空气与药品进行接触,避免了药品被空气中的细菌污染而减少药效发挥的作用。广东医用包装用呼吸袋批发山东华致林医药科技股份有限公司拥有高技术人才。

呼吸袋使用场合 适用于无菌制剂除菌过滤工艺相关设备配件(用于B级洁净级别的管路,软管,滤芯,滤器,密封圈,垫圈,以及无菌车间生产检验记录工具等无菌车间物品)的高压灭菌产品保存,防止无菌车间使用物品后在传递过程中的二次污染,提高无菌保障水平。2010版无菌制剂实施指南中-除菌过滤146-160页 适用于需洗涤的卤化丁基胶塞、需漂洗的卤化丁基胶塞、只需的卤化丁基胶塞的保存转移....010版无菌制剂实施指南中-115-119页胶塞清洗,清洗和准备。

医用高温高压灭jun呼吸袋主要材质构成:1.医用透析纸(杜邦特卫强Tyvek,法国Arjo蒸汽纸,环氧乙烷EO纸等)、2.医用复合膜(如PET/PE无色透明膜,PET/CPP蓝色透明高温膜,以及其他**膜)二、医用高温高压*呼吸袋产品特点采用医疗级透析纸、透明胶片及白色防潮医疗用纸设计,确保高度防jun透明合成膜,结实耐用并可迅速清晰鉴别内存器械呼吸袋内附变色指示剂,通过颜色的变化提醒该产品是否已经过消毒灭程序使用无du性水基性颜料,不同于一般的油基性颜料清晰可靠显示,不会化开适用于环氧乙烷(EO)及蒸汽(Steam)2种*方式,并有相应灭jun完成指示。医用高温高压灭jun呼吸袋封合密封1.自封型灭jun呼吸袋→揭去开口端的离型纸,延折合线折合后平整地封闭袋口;→封口时,封胶条应与袋子的纸面及膜面密合牢固,通常封合时应用手指反复搓压。 山东华致林医药科技股份有限公司热忱欢迎新老客户惠顾。

判定条件:包装袋不爆裂、无破裂为合格.备注:手抓位置、祖橦地面等在试验过程中造成材质损坏,影响试验结果.试验方法取样袋子采用GB/T2828.1规定随机取样法试样状态调节及试验的标准环境按鼠GB2918规定的标准环境和正常偏差范园进行,状态调节时同至少2小时,并在同样环境下面试验.外观印刷质量按順GB7707规定执行复合外观在自然光线下目测,日测物离双眼50MM左右.规格及尺寸偏差长度同宽度偏差按鳳GB/T6673规定进行:厚度及其偏差按服GB/T6672规定进行,至少测量8个点,取其平均值:袋的热封宽度、袋脚长度,折边宽度及其偏差用精度0.5MM的量具检验山东华致林医药科技股份有限公司优良的研发与生产团队,专业的技术支撑。山东华致林医药科技股份有限公司在客户和行业中树立了良好的企业形象。江西无菌灭菌袋

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自封口式呼吸袋。1.揭去开口端的离型纸,延折合线折合后平整地封闭袋口;2.封口时,封胶条应与袋子的纸面机膜面密合牢固,通常封合时应用手指反复搓压。热封型灭jun呼吸袋。1.对于热封型灭jun呼吸袋,应按ISO11607的要求进行封合参数的验证,以确定**适合的封合参数。2.应验证并确保封合的效果符合EN868-5的要求。3.本医用灭jun包装袋按照IS011607有效性确认的情况,建议封合参数为:封合温度168-188C,封合压力.说明:(1)温度越高,时间应越短,压力应越小;(2)相应,温度越低,压力应越大,时间应越长。(3)以上封合温度为烫刀温度。(4)不同的设备,其特性会有所差异,建议对设备的性能进行有效性确认,在此基础上对封合参数进行有效性确认,并定期进行周期性确认,以确保封会的安全性。广东医用包装用呼吸袋批发

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