免疫共沉淀（Co-Immunoprecipitation）是一种基于抗原与抗体特异性结合用于研究蛋白质与蛋白质相互作用的方法。常用于候选目标蛋白质之间是否有相互作用，也用于确定与已知蛋白质互作的其它未知蛋白质相互作用。基本原理：当细胞在非变性条件下被裂解时，完整细胞内存在的许多蛋白质－蛋白质间的相互作用被保留了下来。免疫共沉淀实验流程：蛋白质样本收集-A抗体沉淀目的蛋白A-SDS-PAGE分离-WB检测B蛋白或者质谱鉴定互作蛋白。Co-IP的优点主要包括高特异性、灵敏度高、与质谱技术兼容、操作相对简便。免疫共沉淀实验涵盖样品处理、抗体处理、共沉淀、洗涤及蛋白鉴定，确保精确检测蛋白相互作用。蛋白蛋白互作检测CoIP-mass spectrometry检测
免疫共沉淀（Co-Immunoprecipitation，Co-IP）是一种在生物药物领域广泛应用的技术，主要用于研究蛋白质之间的相互作用。该技术通过利用特异性抗体将目标蛋白与其相互作用的蛋白一同沉淀下来，从而揭示蛋白质间的相互作用关系。在药物研发中，Co-IP技术被用于靶标识别和验证，帮助研究人员鉴定药物与特定蛋白质相互作用的分子机制，验证潜在药物靶点，并评估候选药物分子的有效性和选择性。此外，该技术也在疾病发生机制和生物标志物的发现中发挥着重要作用，能够鉴定与疾病相关的蛋白质相互作用网络，识别新的药物靶点，并发现潜在的生物标志物用于早期诊断和疾病监测。蛋白蛋白互作检测CoIP-mass spectrometry检测蛋白质与蛋白质分子互作实验方法介绍。
IP-Mass（免疫沉淀-质谱）实验流程主要包括以下步骤：样品制备：收集细胞或组织样品，并进行适当的裂解处理，以释放细胞内的蛋白质。免疫沉淀：将特异性抗体与目标蛋白结合，形成抗原-抗体复合物。随后，将复合物与固相载体（如磁珠）结合，通过洗涤步骤去除非特异性结合的杂质。洗脱：从固相载体上洗脱免疫沉淀得到的蛋白质复合物，以便进行后续的质谱分析。蛋白酶消化：将洗脱下来的蛋白质复合物进行蛋白酶消化，将其分解成小分子的肽段。质谱分析：将消化后的肽段进行质谱分析，通过测量肽段的质量和电荷信息，鉴定出蛋白质的种类和序列。数据分析：对质谱数据进行处理和分析，确定与目标蛋白相互作用的蛋白质，以及相互作用的可能性和强度。IP-Mass实验流程结合了免疫沉淀的高特异性与质谱分析的高灵敏度，能够准确地鉴定蛋白质相互作用，并为后续的功能研究和药物开发提供有力支持。
Co-IP的优点主要体现在以下几个方面：高特异性：通过使用特异性抗体，Co-IP能够精确地捕获目标蛋白及其相互作用伙伴，减少非特异性干扰。灵敏度高：该方法能够检测到低丰度的蛋白质相互作用，适用于研究微弱或瞬时的蛋白互作。适用于多种样本类型：无论是细胞裂解液、组织提取物还是纯化后的蛋白质复合物，Co-IP都能进行有效分析。与质谱技术兼容：Co-IP与质谱分析相结合，可以鉴定互作蛋白的身份，提供更为详尽的互作网络信息。操作相对简便：Co-IP的实验流程相对清晰，操作简便，适用于大多数实验室的研究需求。如何快速开展Co-IP实验。
Co-IP（免疫共沉淀）和ChIP（染色质免疫沉淀）研究对象和应用方面的区别。研究对象：Co-IP主要研究的是蛋白质与蛋白质之间的相互作用，而ChIP则主要用于研究DNA（启动子）与蛋白质（如转录因子等）之间的相互作用。应用方面：Co-IP常用于验证两种蛋白质是否在体内存在相互作用，是确定蛋白质复合物组成的有效手段。而ChIP则更常用于研究转录因子与DNA的结合情况，揭示转录调控的机制，也是确定与特定蛋白结合的基因组区域或确定与特定基因组区域结合的蛋白质的一种很好的方法。总的来说，Co-IP和ChIP各有其独特的优点和应用价值，选择哪种方法取决于研究的具体问题和目标。免疫共沉淀法可信度高，可发现新蛋白搭档，但存局限，需结合其他方法验证。中国香港互作蛋白检测CoIP-Mass检测
Co-IP技术虽广泛应用，但受抗体特异性、低丰度蛋白、样品制备和瞬时互作等限制，需结合其他方法验证！蛋白蛋白互作检测CoIP-mass spectrometry检测
Co-IP（免疫共沉淀）和ChIP（染色质免疫沉淀）是两种常用于研究蛋白质与DNA或蛋白质与蛋白质相互作用的实验方法。实验原理方面的区别：Co-IP利用抗体与抗原之间的特异性结合，将目标蛋白及其与之相互作用的蛋白一起拉下来，进而研究它们之间的相互作用。而ChIP则是在活细胞状态下固定蛋白质-DNA复合物，并通过超声或酶处理将其随机切断为一定长度范围内的染色质小片段，然后通过抗原抗体的特异性识别反应沉淀此复合体，特异性地富集目的蛋白结合的DNA片段。蛋白蛋白互作检测CoIP-mass spectrometry检测
