用qPCR法进行宿主细胞残留DNA检测时,出现扩增曲线异常的可能原因是什么?①软件参数设置不当可能引起标曲参数或检测结果异常。如扩增曲线信号蕞早出现在14个循环左右,基线却设置为3-15,导致仪器将14个循环出现的荧光信号默认为基线部分,出现结果异常。建议将BaselineEnd设置为扩增信号出现的前一个循环,或由软件自动设置。②扩增曲线飘起:该现象通常出现于高浓度模板情况下,扩增曲线Ct值在10以内的样品。针对此类样品检测,设置标曲时建议尽量控制标曲蕞高浓度Ct值控制在10以上。检测样品时建议对样品进行稀释后再测试。哪些公司的HEK293宿主细胞残留DNA检测试剂盒好?宁波宿主细胞残留DNA检测优缺点
qPCR法宿主细胞残留DNA检测的原理:PCR反应过程中可通过荧光标记的特异性探针检测PCR产物量。带有一对荧光分子的探针与样品中DNA通过碱基互补配对的原则结合,随着PCR反应的进行,Taq聚合酶合成DNA,同时沿5’-3’方向水解DNA探针,一对荧光分子随着探针的水解而分开,发出荧光信号。通过连续监测反应体系中荧光读数的变化,可即时反映特异性扩增产物量的变化。在反应过程中所释放的荧光强度达到预设的阈值时,体系的PCR循环数(Ct值)与该体系所含的起始DNA模板量的对数值呈线性关系。采用已知浓度的DNA标准品构建标准曲线,由此计算样品中的DNA残留量。E1A残留DNA检测注意事项HEK293宿主细胞残留DNA检测。
宿主细胞残留DNA检测:用qPCR法进行宿主细胞残留DNA检测时,出现扩增曲线异常的可能原因是什么?①如出现非特异性扩增现象:反应管未盖紧或密闭性差引起溶液蒸发而造成。上机前确保管盖密闭,反应结束后查看八联管或96孔板各管液面是否一致。与设备硬件相关,需咨询硬件供应商解决。②如出现扩增曲线不平滑现象:可能与ROX加入量不足相关,个别设备有ROX校正功能,不同型号设备对ROX的需求量会有差异,需设置实验摸索合适的ROX加入量。
宿主细胞残留DNA检测:《美国药典》和《欧洲药典》将高灵敏度、高特异性的qPCR法和非序列特异性的DNA结合蛋白法作为宿主细胞残留DNA检测的推荐方法;《中国药典》则收录了特异性高的定量荧光探针qPCR法和半定量的DNA探针杂交法以及非序列特异性的荧光染色法。然而,荧光染色法/免疫阈值法这两种非序列特异性检测结果不能区分究竟是生产过程污染、检测造成的假阳性污染还是工艺缺陷引起的DNA残余,难以避免检测值虚假偏高的情况,存在检测局限性。美国FDA对Vero宿主细胞残留DNA检测的要求。
实时荧光定量PCR(qPCR)技术在生物制品质量控制方面应用非常普遍,如宿主细胞残留DNA检测,鼠源、禽源等外源病毒检测,微生物快检(支原体、分枝杆菌、细菌、zhen菌等),复制型病毒检测(RCL、RCR、rcAAV等)、质粒拷贝数检测及其它工艺杂质检测等。qPCR检测结果以扩增曲线图呈现,正常扩增曲线为S型,分为基线期、指数扩增期、线性扩增期和平台期;线形光滑、拐点清晰,基线平直或略微下降,无明显上扬。定量检测实验中,对标曲的要求主要从斜率(与扩增效率相关)和R²两方面进行考察,要求斜率满足-3.8~-3.1(对应扩增效率为83.3%~110%),R²满足高于0.99。为什么要做宿主细胞残留DNA检测?残留DNA检测操作流程
美国FDA对HEK293宿主细胞残留DNA检测的要求。宁波宿主细胞残留DNA检测优缺点
南京正扬生科科技有限公司自主研发的CHO宿主细胞残留DNA检测试剂盒的优点有哪些?①试剂盒经过独特的设计开发,可以防止PCR产物污染;②产品检测灵敏度高,定量限可低至1fg/μL;③试剂盒检测准确度高,试剂盒配套定量参考品,且定量参考品均溯源至国家标准品,每批试剂质检时均会与国家标准品对标,保证检测结果的准确性;④试剂盒稳定性好,PCR检测试剂盒在常温储存一周、反复冻融10次,产品性能仍满足要求;南京正扬生科科技有限公司自主研发的CHO宿主细胞残留DNA检测试剂盒的优点有哪些?①重复性好,同一样品重复检测20次,CV<15%;②提取回收率好,尤其对于低浓度样品;③操作简便,无需自行配制试剂;④检测时间短,从样品提取纯化到出结果只需;⑤适应性强,针对不同机型,不同实验室条件,检测结果稳定;⑥可提供自动化服务,自动化完成样品核酸提取纯化;⑦货期短,供应快;⑧完善的售后服务;生物制品残留的宿主细胞DNA会带来免疫原性、至瘤性和传染性的风险,探针杂交法和荧光探针法已不能满足产品质量控制的要求,正逐步被发达国家药典淘汰。南京正扬生物科技有限公司自主研发生产的CHO宿主细胞残留DNA检测试剂盒采用Taqman探针荧光定量PCR原理。 宁波宿主细胞残留DNA检测优缺点
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