由于宿主细胞残留DNA具有严重的潜在风险,所以为确保生物制品的安全性和质量,因此建立合适的宿主细胞残留DNA检测方法至关重要。《中国药典2020年版》通则3407中推荐了三种外源性DNA残留量测定方法,包括DNA探针杂交法、荧光染色法、阈值法和定量PCR法。其中定量PCR法虽然较晚收录于我国药典的推荐方法中,但应该要因其检测特异性高、灵敏度高、重现性好、耗时短等优点目前已经成为了生物制品中宿主残留细胞DNA检测很受欢迎的方法。哪些公司有Ecoli宿主细胞残留DNA检测试剂盒?深圳HEK293T细胞残留DNA检测注意事项
美国药典(USP)对宿主细胞残留DNA检测的规定:美国食品药品监督管理局(FDA)发布的指导原则中指出生物制品宿主细胞DNA残余限度不得超过100pg/剂量,对于大剂量的如单克隆抗体的生物制品,根据其残余DNA来源及给药途径,DNA残留量可放宽至10ng/剂量。《美国药典》(USP40-NF35)通则<1130>收录了3种外源性DNA残留量测定的方法,分别为DNA探针杂交法、阈值法和实时定量聚合酶链式反应(PCR)法。欧洲药典(EP)对宿主细胞残留DNA检测的规定:欧洲药品管理局指出需要对连续传代哺乳细胞残留DNA的去除过程进行工艺验证,旨在确认去除残留DNA的主要步骤,并确保此工艺程序可以将终产品中的残留DNA控制在允许范围[4]。《欧洲药典》(EP9.3)通则规定的生物制品残留DNA限度大多为不超过10ng/剂量,但对个别疫苗的残留DNA限定标准更严格,如甲型肝炎灭活疫苗中的残留DNA不得超过100pg/剂量,乙型肝炎疫苗中的DNA残留量不得超过10pg/剂量。杭州HEK293T细胞残留DNA检测原理qPCR法做宿主细胞残留DNA检测的优缺点有哪些?
宿主细胞残留DNA检测在测出有大量残留后应该怎么样去除残留呢?宿主细胞残留DNA去除的常用方法有离子交换层析、鱼精蛋白沉淀、DNaseI、全能核酸酶。前两种方法的原理主要是利用电荷吸附原理操作简单快速,但是DNA残留要求较高的情况下难以达到;鱼精蛋白沉淀法需要使用大量的鱼精蛋白,容易造成鱼精蛋白残留。DNaseI主要用于RNA去除DNA,用于重组蛋白等去除DNA活性偏低,效果不理想。全能核酸酶能够降解各种形式DNA和RNA,对核酸的去除效果比较好但是成本较高。
E.coli宿主细胞残留DNA检测在mRNA药物生产中的应用。mRNA药物的制备流程包括模板DNA制备、mRNA原液制备和成品制备,其中DNA原液的制备过程中,需借助大肠杆菌作为宿主细胞扩增质粒DNA,线性化的质粒DNA作为体外转录(IVT)的模板,因此,模板DNA中可能有宿主细胞DNA的残留、mRNA原液可能存在质粒DNA模板的残留,可能引发药物安全性问题。为监测生物制品的生产工艺,确保其质量稳定性和安全性,国内外监管机构建立了生物制品残留DNA的检测标准和检测方法。Ecoli宿主细胞残留DNA检测试剂盒。
英国药典(BP)对宿主细胞残留DNA检测的规定《英国药典》(BP2017)通则规定的生物制品残留DNA限度大多为不超过10ng/剂量,但对个别疫苗的残留DNA限定标准更严格,如甲型肝炎灭活疫苗中的残留DNA不得超过100pg/剂量,乙型肝炎疫苗中的DNA残留量不得超过10pg/剂量。印度药典(PLIM)对宿主细胞残留DNA检测的规定《印度药典》(IP2014)通则规定的生物制品残留DNA限度大多为不超过10ng/剂量,但对个别疫苗的残留DNA限定标准更严格,如甲型肝炎灭活疫苗中的残留DNA不得超过100pg/剂量,乙型肝炎疫苗中的DNA残留量不得超过10pg/剂量。毕赤酵母宿主细胞残留DNA检测。泰州残留DNA检测服务
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阈值法用于宿主细胞残留DNA检测的原理是基于两种DNA序列非特异性蛋白即单链DNA(single-strandedDNA,ssDNA)结合蛋白和抗ssDNA的单抗与变性DNA结合,定量检测ssDNA来计算样品中DNA的总量。被生物素标记的结合蛋白与样品中变性的ssDNA结合,同时尿素酶标记的抗ssDNA单抗也可以与ssDNA结合,形成的复合物可以被生物素化膜捕获。将膜放入含有尿素溶液的读数仪中,溶液pH值会发生变化,读数仪根据pH值变化计算样品中外源DNA含量。该方法于检测小于800bp的DNA片段,可能被高浓度DNA(1ng/ml)抑制,还易受短的DNA片段(20~80bp)影响,且缺乏稳定性。深圳HEK293T细胞残留DNA检测注意事项
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