高效过滤器,导致边框泄漏的因素:过滤器凝胶性能退化。为了大限度地降低凝胶在制药应用中的降解风险,一般建议选择具有以下特点的硅胶系统:高分子量;低百分比的无粘结凝胶成分;在严格的质量控制系统下制造和混合,在框架中适当设计的人字接头;在过滤器测试期间使暴露的PAO量较低。在特定的应用中,聚氨酯凝胶可能是合适的。建议与过滤器供应商合作,为特定的应用选择合适的凝胶。恩黉科技提供气溶胶发生器、气溶胶光度计租赁服务,可帮助您解决验证检测仪器投入高,后期维护难等问题。欢迎来电咨询恩黉科技主营工艺气体检测设备租赁及验证测试服务,若有需要,欢迎来电咨询。压力传感器快速租赁
灭菌验证注意事项 5:有线热电偶较复杂,且并非总是提供准确的数据。当导线的外层塑料保护膜被切割并且有空气或蒸汽通过,就会发生一些蒸汽损耗(泄漏),可能会导致泄漏测试失败。在腔室内的热电偶会吸冷凝水,需要在腔室外部将热电偶保护层切开以将冷凝水释放。如冷凝水通过热电偶流到验证仪电子元件,热电偶将损坏。热电偶可能难以在不影响物品灭菌和/或破坏物品 (贵重物品)的情况下,放入物品中。当进料或出料时热电偶可能被高压灭菌器的轮子卡住(并损坏)。将热电偶装在密封瓶里并且不碰到内壁是很难做到的,并且降低瓶子的无菌程度。你可能会受限于高温灭菌器进口的导线数量。即使前/后校准确认符合标准,某些位置热电偶电阻也会发生变化,从而导致数据不准确和/或不可靠。恩黉科技提供KAYEAVS温度验证仪,无线温度验证探头租赁服务,帮您解决验证检测难题山东验证设备快速租赁恩黉科技主营尘埃粒子计数器租赁及验证测试服务,欢迎咨询。
灭菌验证注意事项 9:确保足够的时间和支配来完成验证。人们很容易低估验证高温灭菌器所需的时间,以及在整个验证过程中你需要做些什么。例如,可能需要长达四个小时进行准备,例如,准备装载,放置探头,将BI和 CI 放入负载中等。如果生产需要使用高压灭菌器,你需要将探头,BI 和 CI挪出来,然后从头再来,白白浪费一天。在规划验证项目时与生产部门合作,以确保你能有足够的时间。另一种方法是将热分布和热渗透结合在一起,以节省时间。这三个阶段结合一起做可以减少完成验证的时间,不过,这样做需要考虑以下几点:需要同时将探头放入腔体内和负载物上。通过高压灭菌器验证口你能安装所有的探头吗?如果不能,那么你需要单独验证每个阶段,或降低探头的数量。这三个阶段结合在一起做会增加你的准备时间。如果你的时间较紧(例如,在需要在特定时间撤离的建筑工地上),你可能没有时间完成这项分析。如果发生这种情况,那么它需要完成的时间比单独做每个阶段的时间要长。准备充足的时间来完成报告。恩黉科技提供KAYEAVS温度验证仪,无线温度验证探头租赁服务,帮您解决验证检测难题。欢迎来电咨询
(五)性能确认旨在证明设施设备的运行达到预期使用目的而进行的系统性试验,通过观察、记录、取样检测等手段,搜集及分析数据,考察设施设备运行的可靠性,主要参数的稳定性和结果的重现性。执行性能确认前需确认OQ已经完成并符合预期目标,如果存在未关闭的偏差,偏差不影响PQ的进行;设备操作SOP或岗位操作SOP,设备维护保养操作SOP已批准;方案执行前相关人员的培训。性能确认用替代物(使用替代物时需注意替代物的性质应与生产物料相似或相同)或实际生产原料按生产工艺测试设备运行的质量和设备功能的适应性、连续性和可靠性,应至少进行3次重复测试,必要时应进行挑战试验。性能确认一般涉及在负载运行条件下对药品生产要求的适用性生产能力、药品生产质量相关指标、运行结果的重复性、控制精度准确性、安全性能、负载运行的可靠性试验等。恩黉科技主营振动测试仪租赁及验证测试服务,欢迎咨询。
高效过滤器,导致边框泄漏的因素:密封陶瓷失效。密封材料是在过滤器组装过程中注入过滤框架的聚氨酯成分;然后将过滤介质放入密封材料中,在纸元件和滤芯框架之间形成无泄漏粘结。有案例显示在安装新过滤器并通过泄漏测试几个月后,在过滤器的密封胶处发现了泄漏。后来发现过滤器组装商/制造商的密封材料供应商的制造改变了配方。新配方在放行使用前质量控制不足。随着时间的推移,劣质的密封材料会收缩,拉动过滤元件,破坏粘合和密封。在选择过滤器制造商时,谨慎询问其质量控制措施及其对物料供应商的控制措施。此外,采购协议还必须包括一项要求,即任何时候一旦过滤器制造商怀疑可能出现质量问题,应通知受影响过滤器的所有终端用户。恩黉科技提供气溶胶发生器、气溶胶光度计租赁服务,可帮助您解决验证检测仪器投入高,后期维护难等问题。欢迎来电咨询恩黉科技主营湿热热电偶租赁及验证测试服务,若有需要,欢迎来电咨询。重庆洁净室验证仪器快速租赁
恩黉科技主营RT210干热探头(8通道)租赁及验证测试服务,欢迎咨询。压力传感器快速租赁
二)调试阶段设备、系统在投入使用前一般要经过验收测试,本阶段不属于GMP管理范畴,按照使用方和供应商的需求开展,若调试阶段的测试内容用于验证,则调试阶段需按照GMP的要求进行管理。调试阶段包括工厂验收测试(FAT)和现场验收测试(SAT)。FAT——设备依据设计完成建造后,在发货前需在客户见证下由供应商在制造场地对待交付的设备进行工厂验收测试,旨在保证设备已经严格按照要求完成了组装调试。测试方案由供应商负责编写,并完成测试,FAT的报告需由用户审核、批准。当测试内容不受运输或安装影响时,且在执行中按照GMP的验证管理要求开展FAT,则后续的验证中可不重复进行,将FAT相关的测试附在验证文件中即可。SAT——当设备到达使用现场后,为保证系统在使用场所能达到用户需求,同时提高验证成功的可能性,在验证开展前,需开展现场验收测试。该测试由供应商在移交系统前进行,测试方案由供应商编写,使用方审核、批准,使用方应复核测试结果,并审核、批准测试报告。当测试内容在执行中按照GMP的验证管理要求开展SAT,则在后续的验证中可不重复进行,将SAT相关的测试附在验证文件中即可。压力传感器快速租赁
关键质量属性和关键工艺参数已确定;与验证相关文件要确认是否现行版本(包括工艺规程、各工序SOP,所有...
【详情】激光尘埃粒子计数器广泛应用于医药、电子、精密机械、彩管制造、微生物等行业中,实现对各种洁净等级的工...
【详情】蒸汽灭菌的常见错误:常见蒸汽灭菌柜的大多数程序和操作错误都与蒸汽灭菌的基本原理有关。真空泵使用的冷却...
【详情】灭菌验证注意事项 8:热电偶准确度确认的频率。如果你正在进行(如,在几个星期内)大量的验证测试,你需...
【详情】运行核查一般由实验室实施,实验室必须通过日常运行核查来保持仪器的验证状态。不建议由供应商或第三方机构...
【详情】灭菌验证注意事项 1:选择正确的灭菌周期。有三种基本类型的灭菌周期。根据待灭菌物质的类型进行选择。坚...
【详情】验证报告的起草:大部分企业是QA进行验证报告的起草,我建议由车间工艺员与QA共同起草,关键工艺参数统...
【详情】设计确认设计确认(Designqualification)就是审核工程设计文件
【详情】运行核查应对仪器设备性能进行日常核查,或在每次使用仪器设备时进行核查,并建立使用和维护的操作规范。特...
【详情】灭菌验证注意事项 1:选择正确的灭菌周期。有三种基本类型的灭菌周期。根据待灭菌物质的类型进行选择。坚...
【详情】高效过滤器,导致边框泄漏的因素:过滤器凝胶性能退化。硅凝胶。硅胶已被成功地用于密封过滤器多年。它具有...
【详情】