微生物浮游菌采样器是一种常用的检测仪器,能够准确地反映出洁净室内的微生物浓度,具有采样量大、性能稳定、操作简便等优点。微生物浮游菌采样器一种高效的多孔吸入式尘菌采样器。它根据颗粒撞击原理和等速采样理论设计,采样直接,采样口风速与洁净室内风速基本一致,能更准确地反映洁净室内的微生物浓度。采样时,带尘菌空气高速通过微孔,被撞击在培养皿内的琼脂表面;这些微生物在培养过程中,发生动态再水化过程,高速生长,从而更快得出结果。用于制药GMP厂房、乳制品厂房、医院手术室、生物洁净、发酵工业等洁净室和无菌环境中的空气微生物检测以及有关研究教学部门作空气微生物的采样研究。恩黉科技提供浮游菌采样器租赁服务,可帮助您解决验证检测仪器投入高,后期维护难等问题。欢迎来电咨询。黉科技主营过氧化氢浓度测试仪租赁及验证测试服务,若有需要,欢迎来电咨询。云南粒子计数器快速租赁
C类是包括仪器和计算机分析系统的精密仪器。C类仪器的安装是复杂的工程,要求在专业人员的帮助下进行。对C类仪器应按照上面的4个阶段实施验证。实验室对C类仪器应根据仪器的应用领域设置对其功能、运行和性能极限的技术要求。判定C类仪器是否满足实验室要求的方式是根据特定的功能测试和性能测试来确认。C类设备的例子包括:原子吸收光谱仪、溶出度仪、电子显微镜、火焰原子吸收光谱仪、高压液相色谱仪、质谱仪、酶标仪、X射线荧光光谱仪、X射线衍射仪、二极管阵列检测器、气相色谱仪、红外光谱仪、拉曼光谱仪、紫外/可见光光谱仪、原子发射光谱仪等精密仪器等云南粒子计数器快速租赁黉科技主营氧气浓度测试仪租赁及验证测试服务,欢迎咨询。
蒸汽灭菌的常见错误:常见蒸汽灭菌柜的大多数程序和操作错误都与蒸汽灭菌的基本原理有关。装载过于密集或物品在装载中摆放位置不对,因此, 循环结束时发现物品变得潮湿。放于会收集冷凝水的位置的包裹物品不会干燥。物品的放置应允许冷凝水向下方流动。物品(包裹、 呼吸袋、过滤器或其它多孔生物滤膜) 由于在循环结束时仍是湿的,在从灭菌柜取出时不能避免装载的污染。由于在灭菌柜外冷却,包裹上的水会浸入到被包裹的物品中。任何环境中的污染源都可能随水一起穿过无菌屏障。还有许多其它原因可能会造成装载潮湿,常见的是:程序设计干燥真空水平或时间不够;袋装的橡胶或塑料制品(如橡胶塞、塑料管)可能需要额外的干燥( 对于这些物品,推荐采用脉动空气或脉动热空气干燥工艺);湿蒸汽。由于没有哪个方案一定能有效消除装载潮湿,很可能通过试验干燥时间、重新放置物品、降低装载密度、改进循环设置和调查蒸汽质量可以解决这个问题。恩黉科技提供KAYEAVS温度验证仪、无线温度探头的租赁服务。帮助您解决验证难题。
实验室仪器设备种类繁多,对所有仪器使用单一的验证方式显然是不合理的。实验室应根据需要设置仪器的验证范围。仪器的验证范围应根据仪器的预期用途而定。直接或间接影响终结果的仪器,包括辅助仪器属于必须验证的范围;其他不影响终结果的仪器可不列为验证的范围。为方便起见,可以根据不同的验证要求将仪器分为A、B、C三类管理。以下对这三类分别说明和举例,需要注意的是,给出的仪器分类清单是举例列举,分类也不对实验室使用的仪器提供精确的分类,实验室应根据具体的仪器和应用来进行分类管理,根据特定的要求对仪器做出准确的分类。同样的设备根据不同的实验室需要,可能在这个实验室这里适合划分到一个类别,在另一实验室那里适合划分到另一类别,所以一定是由实验室来对仪器的验证类别进行选择划分恩黉科技主营紫外辐照测试仪租赁及验证测试服务,欢迎咨询。
B类指能够提供测量值的一般仪器,其控制的物理参数(例如温度、压力、流量等)需要进行校准。B类仪器不是精密仪器,但仪器状态对试验结果能产生直接的影响,因此此类仪器需要做仪器验证,但可以简略来做。对B类设备应关注其基本功能和运行指标,实验室要求一般和制造商提供的技术参数相同。判定B类仪器设备是否满足实验室要求的方式是在安装和验收阶段根据仪器设备的标准操作规程来操作和确认,并形成文件化记录。简单设备的安装和验收可以合成一个步骤来做。B类设备的例子包括pH计、天平、马弗炉、冷藏-冷冻室、水浴槽、稀释仪、精密培养箱、恒温恒湿振荡器、恒温振荡器等。恩黉科技主营工业内窥镜租赁及验证测试服务,欢迎咨询。山东温度检测设备快速租赁
恩黉科技主营空调系统设备租赁及验证测试服务,若有需要,欢迎来电咨询。云南粒子计数器快速租赁
(一)设计阶段旨在审查设计的合理性,所选用设施、设备的性能及设定的技术参数是否适合使用方的产品、生产工艺、维修保养、清洗和消毒等方面的要求,是否符合GMP,以及是否满足设施、设备的产品标准,以确认设计的设备、系统符合URS中定义的预期用途。设计阶段包括用户需求说明(URS)、风险评估(RA)、设计确认(DQ):URS——在设备、设施概念设计阶段开始编制,并在详细设计开始之前确定下来。一旦开始验证,URS的修订需按照变更流程执行。RA——设计阶段的质量风险评估是一个反复的过程,与系统的设计开发相关联。可在系统概念提出阶段时起草,在涉及文档批准时结束。DQ——符合设备、系统的URS,对设备、系统的设计文件依次进行完整性和准确性的检查,以确保系统的设计能满足需求。执行设计确认活动前需确认系统的URS已生效、供应商提供了所有设计文档(FDS、系统仪表清单、系统说明书、P&ID图、报警清单、参数清单、I/O清单、标识与标签清单、电子元件清单、材料表、电缆清单、设计合格证明等)。云南粒子计数器快速租赁
关键质量属性和关键工艺参数已确定;与验证相关文件要确认是否现行版本(包括工艺规程、各工序SOP,所有...
【详情】激光尘埃粒子计数器广泛应用于医药、电子、精密机械、彩管制造、微生物等行业中,实现对各种洁净等级的工...
【详情】蒸汽灭菌的常见错误:常见蒸汽灭菌柜的大多数程序和操作错误都与蒸汽灭菌的基本原理有关。真空泵使用的冷却...
【详情】灭菌验证注意事项 8:热电偶准确度确认的频率。如果你正在进行(如,在几个星期内)大量的验证测试,你需...
【详情】运行核查一般由实验室实施,实验室必须通过日常运行核查来保持仪器的验证状态。不建议由供应商或第三方机构...
【详情】灭菌验证注意事项 1:选择正确的灭菌周期。有三种基本类型的灭菌周期。根据待灭菌物质的类型进行选择。坚...
【详情】验证报告的起草:大部分企业是QA进行验证报告的起草,我建议由车间工艺员与QA共同起草,关键工艺参数统...
【详情】设计确认设计确认(Designqualification)就是审核工程设计文件
【详情】运行核查应对仪器设备性能进行日常核查,或在每次使用仪器设备时进行核查,并建立使用和维护的操作规范。特...
【详情】灭菌验证注意事项 1:选择正确的灭菌周期。有三种基本类型的灭菌周期。根据待灭菌物质的类型进行选择。坚...
【详情】高效过滤器,导致边框泄漏的因素:过滤器凝胶性能退化。硅凝胶。硅胶已被成功地用于密封过滤器多年。它具有...
【详情】