传统PCR检测系统常见的痛点：“一是“繁”，即操作繁琐，需要手动进行核损提取、纯化；二是“专”，即需要专业操作人员和**的操作台，耗费人力、物力；三是“污”，即因PCR系统灵敏性和特异性高，人员操作，容易污染，导致结果不准。四是“半”，即市面上几乎所有的PCR仪都是半自动。”于是瞄准这一痛点，巧亦捷快速核酸检测一体机正式面世。相较于传统PCR检测系统，我们拥有三大特色：一是全自动：自动完成繁琐的核酸提取+PCR扩增，全自动核酸提取，手工操作时间少于1分钟，至少节省一个专业操作人员。二是全封闭：避免人为干扰，消除人和实验室的污染，降低对实验室环境的高要求。三是可检测：猫疱疹病毒、猫杯状病毒、猫冠状病毒、猫瘟热病毒、犬瘟热病毒、犬细小病毒等多种病原体。PCR技术又可以分为定量PCR和常规PCR，定量PCR分为实时荧光定量PCR（RT-PCR）和数字PCR。苏州微流控PCR仪器
大多数宠物医院运用的诊断方法为：PCR和试纸条。其区别是：试纸条原理是基于抗体抗原的免疫学方法，通过颜色或荧光标记来判读，和PCR检测是基于不同方法学的检测方式。PCR通过检测样本中有无病毒DNA（RNA）来确诊，灵敏度高、特异性强、支持检测项目多，是人医医学界公认的诊断金标准，两者区别可以理解为滴血认亲（免疫学方法）与亲子鉴定（分子诊断）的区别。目前专业的的宠物疾病机构就是使用PCR检测。巧亦捷核酸检测一体机采用国际**的薄膜微流控技术，实现了从核酸提取、PCR扩增、荧光检测全流程自动化芯片内完成，可以实现专业实验室级别的核酸检测，且检测时间短，全程无需专业技术人员参与，可实现基于病症的多项目联检，更适合宠物医院、兽医站、养殖场等现场快检应用场景。猫PCR检查无论是猪瘟、蓝耳、牛鼻支、牛腹泻等畜禽类传染性疾病都可利用巧亦捷核酸一体机进行准确诊断。
使用平常的抗原试纸做动物诊断常会出现误诊的情况，如用抗原试纸条对刚买的小狗带到做检测，犬瘟试纸条检测是阴性，但回家养几天后小狗开始出现打喷嚏、咳嗽等症状，此时再去做检查，犬瘟检测则变成阳性，这种情况在宠物临床上并不少见。很有可能这只小狗在第、一次检查的时候已经传染并且向外排毒了，但是由于抗原滴度低排毒量比较小，试纸条检测不出来，错失了及早诊疗的机会。另一方面，抗体检测试纸并不能及时准确知道机体是否传染这个病原，就比如现在常见的猫咪弓形虫检测，只有猫咪接触病原一段时间后，才能产生足量的抗体，抗体试纸才出现阳性结果。当这些情况发生，结果都是令人很难过的。因为这不仅*意味着后期要花更多的Money用于诊疗，还会出现诊疗困难，毛孩子们受罪，甚至会出现我们都不愿意接受的死亡。所以我们更建议使用PCR技术进行临床诊断。
巧亦捷（ingeNova）是翊新诊断技术（苏州）有限公司旗下专注于动物体外诊断检测的产品品牌，以翊新诊断全资子公司——苏州翊创生物科技有限公司为主体。巧亦捷系列产品覆盖了猫呼吸道疫病检测、猫消化道疫病检测、犬消化道疫病检测、寄生虫等宠物核酸检测，非洲猪瘟、蓝耳等猪病核酸检测，牛逼支、牛腹泻等牛羊类食品动物的核酸检测，人畜共患病核酸检测，以及鱼虾等水生动物的核酸检测。全自动薄膜微流控核酸检测一体机是巧亦捷系列产品的主打检测平台，巧亦捷基于此平台技术致力于为客户提供快速、精确的动物疫病诊断整体解决方案。依托先进的薄膜微流控技术开发一体化、智能化的快速、便捷的POCT体外分子诊断解决方案。针对动物疫病的早期诊断，公司以市场需求为出发点，开发出了低成本、无污染、能够实现真正意义上“全自动，全封闭，样本进，结果出”的薄膜微流控芯片技术和可以用于动物疫病现场快速诊断的分子检测系统，从而为动物疫病的现场诊断提供更加便利的检测手段。目前已开发非洲猪瘟检测、宠物呼吸道多联检测、宠物消化道多联检测等多种试剂及检测方案。PCR检测正越来越多的被动物临床医师所接受，并广泛应用于动物临床疾病诊断。
PCR在传染病诊断中有灵敏度高的优势，可以做到早期诊断，实现及时诊疗，减少患病动物痛苦，获得更好的疗效。预后评估，监控诊疗效果。且适用范围广不同传染病的检测效果相同。不存在诸如免疫学方法中出现的猫类检测试纸卡效果不佳的情况。PCR是目前大多数犬猫传染病的诊断方法。也是宠物医院必备的仪器之一，但市面上大多数都是PCR扩增仪，即需要人工进行核酸提取和纯化。而巧亦捷核酸一体机则囊括了核酸提取和PCR扩增部分，仪器自动操作，极大减少了宠物医院的仪器预算，真正做到全自动一体化检测。巧亦捷核酸一体机配套检测试剂覆盖动物诊疗中常见的犬、猫、猪、牛、水产等病原体核酸检测。江苏PCR检测
国外已将PCR技术广泛应用于犬瘟、犬细小、弓形虫等致病菌的检测，从根本上突破了免疫学间接检测的局限。苏州微流控PCR仪器
巧亦捷核酸一体机采用的TaqMan探针法介绍：TaqMan探针法是具有高度特异性的定量PCR技术。它的工作原理是在PCR反应体系中存在一对PCR引物和一条探针，探针的5′端标记有报告基团，3′端标记有荧光淬灭基团，探针只与模板特异结合，其结合位点在两条引物之间。当探针完整的时候，报告基团的荧光能量被淬灭基团吸收，所以仪器搜集不到信号，随着反应的进展，Taq酶遇到探针，利用3′→5′外切核酸酶的活性把探针切断，导致报告基团的荧光能量不能被淬灭基团吸收，产生了荧光信号，因此信号的强度就代、表了模板DNA的拷贝数。苏州微流控PCR仪器
