高效过滤器,导致边框泄漏的因素:过滤器凝胶性能退化。导致这种凝胶性能退化的因素包括:尽可能减少凝胶暴露于PAO和其他非挥发性油基测试气溶胶中,因为过量的PAO可能会使凝胶膨胀并增加自由体积来加速无黏结聚合物的扩散速度。虽然液体测试气溶胶不会分解粘结的聚合物材料,但它作为一种溶剂,增加了未粘结聚合物组分的迁移。建议在较低的气溶胶浓度、良好的气溶胶分布、尽量减少过滤器受气溶胶影响的时间以及其他测试方法下进行测试。凝胶成分需要在严格的质量控制体系下生产和混合。这需要包括对生产和混合环境的严格控制,对每批凝胶材料的所有相关化学和物理特性的测试,包括任何杂质限度。恩黉科技提供气溶胶发生器、气溶胶光度计租赁服务,可帮助您解决验证检测仪器投入高,后期维护难等问题。欢迎来电咨询恩黉科技主营压缩空气质量测试仪租赁,若有需要,欢迎来电咨询。干热热电偶租赁
粒子计数器可以带或不带采样管。标准中规定的一般建议是尽可能避免使用采样管。每次使用采样管时,都会有粒子损失,管道越长,粒子损失越大。采样管材料也很重要,有些材料具有静电荷,可以从气流中吸附粒子。管道弯曲和通过管道并流向计数器的气流也是一个决定因素。在这些情况下,管道应尽可能短。然而,与EUGMP附录1中引用的小于1米不同,ISO14644-21承认RABS和固定计数器隔离器中安装管的复杂性。该文件中建议进行粒子损失的评估。采样管内径和粒子计数器流速是进行此类评估和了解管道所必需的。因此,对于RABS中的固定粒子计数器,只要弯曲次数不超过三次,就可以证明2米的采样管是合理的。重要的是,弯曲的数量与颗粒损失相关。例如,如标准所示,在使用直径为5mm的管道时,≥0.20μm的粒径损失在2米处达到10%。另一个可能影响粒子损失的因素是采样管的材质。对于管材,不锈钢是更好的选择(尽管它不灵活,可能限制其应用),其次是Bev-A-Line,Tygon适用于更高的温度。这些材料可防止带电粒子粘附在采样管表面。除了标准中传达的内容外,随着时间的推移,所有粒子计数器管都会有粒子积聚,特别是在使用粒子计数器进行连续监测的情况下。这意味着应定期更换采样管。常州压力传感器租赁厂家恩黉科技主营振动测试仪租赁,若有需要,欢迎来电咨询。
蒸汽灭菌的常见错误:常见蒸汽灭菌柜的大多数程序和操作错误都与蒸汽灭菌的基本原理有关。培养基“加热过久”。培养基过度灭菌会使糖分焦化,使培养基失效。培养基灭菌不推荐采用典型的过度杀灭方法。程序应设计暴露阶段, 以恰好达到所需的 SAL。在大于100 ml (3.4 oz)的容器内的培养基推荐采用装载探头和 F0 值暴露控制灭菌。如图 8 所示, F0 是 121.1°C(250°F)以外的温度下计算等效暴露。随着液体被加热, 计算出的 F0(从装载探头温度) 逐渐累积,直到达到所选的 F0 暴露值(分钟), 此时循环进行至排气/冷却阶段。例如,从图上可以看出, 在 118°C(245°F)时同样数量微生物的杀死率是在 121°C(250°F)时的一半。因此,在 118°C (245°F)时,需要两倍的暴露时间才能杀死同样数量的微生物。恩黉科技提供KAYEAVS温度验证仪、无线温度探头的租赁服务。帮助您解决验证难题。
高效过滤器,导致边框泄漏的因素:过滤器凝胶性能退化。导致这种凝胶性能退化的因素包括:过滤器框架的完整性是至关重要的过滤器性能。这包括任何凝胶失效导致泄漏到洁净室。在框架处使用正确的密封化合物以防止泄漏。硅酮凝胶比聚氨酯凝胶更能抵抗通常在医药洁净室的清洁和消毒中看到的化学物质的氧化,因此通常选择硅酮凝胶系统。氧化性化学物质会攻击氨基甲酸乙酯凝胶,造成表面硬化。半导体无尘室一般不经常使用这些氧化性化学物质,在这些房间里普遍使用聚氨酯凝胶。硅凝胶通常不会在这些氧化性化学物质的存在下降解。然而,可能有一些特定的应用,如当酸性或腐蚀性化学品存在时,硅凝胶可能会水解(而不是氧化),此时,氨基甲酸酯凝胶系统可能是优选。恩黉科技提供气溶胶发生器、气溶胶光度计租赁服务,可帮助您解决验证检测仪器投入高,后期维护难等问题。欢迎来电咨询恩黉科技主营表面粗糙度测试仪租赁,若有需要,欢迎来电咨询。
灭菌验证注意事项6:确定接受标准。大多数验证部门有标准操作程序(SOP)详细说明灭菌工艺验证的要求。列出所有接受标准的完整清单。灭菌柜不同阶段的循环周期存在不同的遵循标准:第一阶段 - 热分布(空载);第二阶段 - 热分布(装载);第三阶段 - 热分布(装载)内部冷点测定;第四阶段 - 热穿透。对于灭菌液体(非真空)和多孔装载(真空),第三阶段和第四阶段可能存在不同的要求,例如灭菌结束时 F0>15(只针对液体)。典型的接受标准如下:所有多孔装载程序要求结束时SAL≤10-6。所有多孔物品至少进行一次后真空循环以消除灭菌腔室内的蒸汽。所有液体循环周期要求SAL≤ 10-6,并且F0 >15,因为它们不使用真空,并自然冷却。在整个灭菌阶段所有的温度都在 3 ° C 的变化范围内,例如,121.1 ° C +3 ° C。在整个灭菌阶段,灭菌柜各探头温度在平均温度±1.0 ℃范围内。蒸汽的温度与其蒸气压力相适应。时间计时控制在±1%的精度范围内。验证前和验证后温度测量系统的准确度在± 0.5℃的范围内。灭菌结束时装载目测干燥(只针对多孔装载)。所有生物指示剂培养结果阴性,阳性对照阳性。恩黉科技提供KAYEAVS温度验证仪,无线温度验证探头租赁服务,帮您解决验证检测难题恩黉科技主营KAYE AVS温度验证仪主机租赁,若有需要,欢迎来电咨询。南京臭氧浓度测试仪器租赁价格
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蒸汽灭菌的常见错误:
常见蒸汽灭菌柜的大多数程序和操作错误都与蒸汽灭菌的基本原理有关。
呼吸袋平放于灭菌柜货架上或叠放在一起。这样, 呼吸袋可能会有水滴在内部, 不能从灭菌柜中无菌地取出。通常原因是蒸汽穿透呼吸袋和接触物品表面时会自然形成冷凝水,这些冷凝水在灭菌后干燥阶段没能除去。呼吸袋之间应留有足够的空隙,并放置于搁架上,以防止呼吸袋内部冷凝水聚集。呼吸袋不应平放于灭菌架上。呼吸袋不应叠放。 记住, 物品越多,冷凝水越多。程序应设定足够的干燥真空水平和时间, 使冷凝水完全气化。湿蒸汽应调节为饱和蒸汽。双层呼吸袋可能需要额外的预真空脉动, 在真空时保持一定时间并增加干燥时间。双层呼吸袋绝不应以看不到内部物品的方式组装。袋口不应折叠起来。恩黉科技提供KAYEAVS温度验证仪、无线温度探头的租赁服务。帮助您解决验证难题。 干热热电偶租赁
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