无DNA酶血清移液管

2021年全球一次性血清移液管市场销售额达到了 亿美元，预计2028年将达到 亿美元，年复合增长率（CAGR）为 %（2022-2028）。地区层面来看，中国市场在过去几年变化较快，2021年市场规模为 百万美元，约占全球的 %，预计2028年将达到 百万美元，届时全球占比将达到 %。消费层面来说，目前 地区是全球较大的消费市场，2021年占有 %的市场份额，之后是 和 ，分别占有 %和 %。预计未来几年， 地区增长较快，2022-2028期间CAGR大约为 %。生产端来看， 和 是较大的两个生产地区，2021年分别占有 %和 %的市场份额，预计未来几年， 地区将保持较快增速，预计2028年份额将达到 %。血清移液管常用于微量样品处理，关键是保持准确的注射速度和加样体积。无DNA酶血清移液管

当标定时，如果吸取的蒸馏水排出后的质量是“正确的”（称重法），意味着吸液后排出的蒸馏水的体积是“正确的（达到了标称值所允许的误差范围以，内那么意味着了吸液的体积是“正确的”。因此，用蒸馏水确定了一把移液器的移液体积时，实际确定的是移液器内外压差以及一系列其他因素的综合作用正好能够吸取正确体积的蒸馏水。根据国家标准，胖度移液管标称容量范围：1-100ml,常用的有5，10，25，和50mL等规格。刻度移液管的标称容量范围0.1-50ml,常用的有1，2，5和10mL等规格。一般情况下，移液管和吸量管所移取的体积可准确到0.01mL。根据《JJG646-2006移液器检定规程》介绍，移液设备的标称容量范围从1 ul-10000 ul。从量程范围来看，移液管和移液设备有重叠，但移液设备的测量范围更小，现在有些微小容量移液器能够计量到0.1 ul，适用要求较高的实验活动。无DNA酶血清移液管血清移液管的使用必须遵守相关法律法规和规范要求，以确保安全可靠。

清洗仪器:洗净移液管，放置在移液管架上。注意事项:1．移液管(吸量管)不应在烘箱中烘干。2．移液管(吸量管)不能移取太热或太冷的溶液。3．同一实验中应尽可能使用同一支移液管。4．移液管在使用完毕后，应立即用自来水及蒸馏水冲洗干净，置于移液管架上。5．移液管和容量瓶常配合使用，因此在使用前常作两者的相对体积校准。6．在使用吸量管时，为了减少测量误差，每次都应从较上面刻度（0刻度）处为起始点，往下放出所需体积的溶液，而不是需要多少体积就吸取多少体积。7．移液管有老式和新式，老式管身标有“吹”字样，需要用洗耳球吹出管口残余液体。新式的没有，千万不要吹出管口残余，否则引起量取液体过多。

掌握血清移液管的使用：用来测量它所放出溶液的体积，普遍应用于组织培养、细菌学、临床、科研实验等需要无菌操作转移液体域。确保测量的准确性，掌握其用法非常重要。使用步骤分几步：移液管1、 使用：使用血清移液管，先要看一下管身的标记、准确度等、刻度标线位置等信息。2、 吸液：用右手的拇指和中指捏住管的上端，将管的下口插入欲吸取的溶液中，插入不要太浅或太深，一般为 10~20 mm处，太浅会产生吸空，把溶液吸到洗耳球内弄脏溶液，太深又会在管外沾附溶液过多。左手拿洗耳球，接在管的上口把溶液慢慢吸入，先吸入该管容量的 1/3 左右，用右手的食指按住管口，取出，横持，并转动管子使溶液接触到刻度以上部位，以置换内壁的水分，然后将溶液从管的下口放出并弃去，如此用反复洗3次后，即可吸取溶液至刻度以上约 5 mm，立即用右手的食指按住管口。 具有标准或定制标记的血清移液管可以使操作者更加容易进行检测和读数，提高操作的准确度。

调节液面:将血清移液管向上提升离开液面，用滤纸将沾在移液管外壁的液体擦掉，管的末端靠在盛溶液器皿的内壁上，管身保持垂直，略为放松食指使管内溶液慢慢从下口流出，直至溶液的弯月面底部与标线相切为止，立即用食指压紧管口。将的液滴靠壁去掉，移出移液管，插入承接溶液的器皿中。放出溶液:承接溶液的器皿如是锥形瓶，应使锥形瓶倾斜30°，一次性移液管保持垂直，管下端紧靠锥形瓶内壁，松开食指，让溶液沿瓶壁慢慢流下，当液面降至排液头后管接触瓶内壁约15秒后，再将血清移液管移去，残留在管末端的少量溶液，不可用外力强使其流出，因较准时已考虑了末端保留的溶液的体积。血清移液管是生命科学研究中常用的实验工具之一。无DNA酶血清移液管

血清移液管的使用通过增加实验过程和研究成果的准确性来促进了生命科学。无DNA酶血清移液管

刻度吸管的使用诀巧：1、刻度吸管是由上而下（或由下而上）刻有容量数字，下端拉尖的圆形玻璃管。用于量取体积不需要十分准确的溶液。2、刻度吸管有“吹”、“快”两种形式。使用标有“吹”字的刻度吸管时，溶液停止流出后，应将管内剩余的溶液吹出；使用标有“快”字的刻度吸管时，待溶液停止流出后，一般等待15秒钟拿出。 3、量取时，较好选用略大于量取量的刻度吸管，这样溶液可以不放至顶端，而是放到一定的刻度（读数的方法与移液管相同）。 不论何种移液管，量取体积一律遵循“从0开始”的量取原则。体积的读数应保留到小数点后第二位。无DNA酶血清移液管