开展动物疫病检测，有利于及时明确动物病因及根源所在，降低疫病发生率，提高诊疗效果，促进养殖业可持续发展。可以对动物疫病起到预防作用，真正准确分析当前动物疫病的流行特征及其可能对周边造成的危害。提高动物产品质量，使人们的食品安全得到尽可能的保障。现阶段主流的动物疫病检测方法主要有传统检测、血清学检测和核酸检测。核酸检测作为动物疫病检测中常用的方法之一，具有实验周期短、灵敏度高、特异性强、实时定量等优势。在准确的前提下，高效显得尤为重要。江苏微流控PCR荧光探针法
巧亦捷全自动薄膜微流控快速核酸检测一体机对比市场上其他竞品来说有以下几点优势：（1）1分钟完成操作，无需专业技术人员。宠物医院实验人员均非分子诊断技术人员，无分子实验操作经历，操作步骤繁琐极容易导致人为因素假性临床结果。高程度自动化的核算一体机能有效改善这一痛点。（2）45分钟内完成扩增检测，减少患宠等待时间。宠物医生需要快速诊断报告协助诊疗，而且过长的诊断时间也将影响医院提供诊疗服务的数量。（3）全流程封闭检测+封闭试剂，简化操作流程，有效防控气溶胶污染和样本交叉污染。江苏微流控PCR荧光探针法PCR在常见传染病、**、遗传病、寄生虫病、优生优育、法医学等领域中有相当高的实际应用价值。
巧亦捷核酸一体机采用的TaqMan探针法介绍：TaqMan探针法是具有高度特异性的定量PCR技术。它的工作原理是在PCR反应体系中存在一对PCR引物和一条探针，探针的5′端标记有报告基团，3′端标记有荧光淬灭基团，探针只与模板特异结合，其结合位点在两条引物之间。当探针完整的时候，报告基团的荧光能量被淬灭基团吸收，所以仪器搜集不到信号，随着反应的进展，Taq酶遇到探针，利用3′→5′外切核酸酶的活性把探针切断，导致报告基团的荧光能量不能被淬灭基团吸收，产生了荧光信号，因此信号的强度就代、表了模板DNA的拷贝数。
在宠物医疗中，目前病毒检测主要包括胶体金检测（试纸）和PCR检测。两者的区别：胶体金是针对病毒蛋白质的检测，PCR检测是针对病毒核酸的检测。病毒蛋白质和病毒核酸对于病毒来说都是独特的，因此它们都可以确定病毒的身份。但目前医学上无法进行病毒蛋白质的扩增，因此当样本中病毒量少的情况下，就有可能无法找到病毒；而PCR病毒核酸检测的关键就在于可以将核酸进行不断地复制和扩增，所以PCR检测的灵敏度就更高，更容易在样本病毒量相对少的情况下更早地确认病毒。假设一个样本病毒量在10万以上，胶体金技术和PCR技术可以同时检测确诊阳性；但如果样本病毒量低于10万，则只能依靠PCR技术。巧亦捷全自动核酸检测一体机极大程度降低了传统核酸检测方法对于环境以及专业技术人员的依赖性。
核酸检测技术（PCR），是公共卫生流行病学中的重要检测手段。这是因为，PCR在群体健康监测中具有多重优势：采样简单，可合并样本，筛查范围广，检测成本低；敏感性高，特异性强，可及时发现传染初期的患者，有助于防止病毒进一步扩散；出具结果快，可实现对群体的实时动态监测等。巧亦捷核酸检测一体机采用国际领、先的薄膜微流控技术，实现了从核酸提取、PCR扩增、荧光检测全流程自动化芯片内完成，样本进，结果出，检测时间短，全程无需专业技术人员参与，可实现基于病症的多项目联检，特别适合宠物医院、兽医站、养殖场等现场快检应用场景。许多宠物医生表示自己在工作中已经离不开PCR仪的帮助了。江苏PCR检测技术
巧亦捷使用的PCR扩增酶酶活是同类酶的3倍以上，检测灵敏度高。江苏微流控PCR荧光探针法
PCR的工作原理：在TaqDNA聚合酶（热稳定DNA聚合酶）的作用下，由一对特异性引物经热变性-退火-延伸反应，三个不同温度的循环处理使得DNA由少量扩增到多量的一种体外DNA扩增技术。在反应体系内，以一对人工合成的寡核苷酸作为扩增引物，第一步，模板DNA变性，以构成脱氧核糖核酸的四种脱氧核苷酸为底物，目的基因作为模板，在DNA聚合酶的作用下模板DNA经过80-90℃高温变性，使模板DNA双链经PCR扩增形成的双链解离成单链。第二步，模板DNA与引物退火（复性），模板DNA解离成单链后温度降至50-60℃，引物与模板DNA单链互补配对。第三步，引物的延伸，DNA模板-引物结合物在DNA聚合酶作用下，70-75℃以dNTP为反应原料半保留复制合成一条新的模板DNA链。这三个步骤为一个循环，2-4分钟即可完成一个循环，2-3小时就能使极微量的DNA、片段、甚至单拷贝基因复制到几百万倍，从而实现对靶DNA的放大。由于扩增碱基序列按照靶DNA复制，因此PCR反应具有高度特异性。江苏微流控PCR荧光探针法
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