企业商机
储液袋基本参数
  • 品牌
  • 华致林
  • 型号
  • 全型号
  • 材质
  • 复合材料,塑料
  • 应用场合
  • 内层包装
储液袋企业商机

    在抗体行业,使用一次性储液袋配液和储液目前越来越多,主要是工厂建设成本降低,耗材成本国产化后价格大幅度下降,主要用在培养基配置储存、缓冲液配液和储存、中间品暂存工艺上,一次性技术通过提供降低成本,提高灵活性和缩短生产时间的优点,已经改变了生物制药的生产方式。生物制药企业希望很大程度地利用一次性技术带来的收益,并且将一次性组件应用到对产品质量有更大影响的工艺步骤中时也变得越来越有信心。如今,将此类技术扩展到更关键的应用工艺中,例如药物原液储存和半成品存储,为一次性行业提出了新的挑战。行业调查表明,这些挑战包括质量保证,供应链可靠性,变更控制,原材料透明性以及维护一次性产品的完整性。缺乏坚固性会导致使用过程中流体或药物产品受到污染,继而造成时间和原材料的浪费。 山东华致林医药科技有限公司具有一支经验丰富、技术力量过硬的专业技术人才管理团队。四川药用一次性储液袋厂家

    无菌储液袋的化学兼容性,确保其在生物制药液体处理中各种应用的工艺安全:缓冲液及培养基的除菌过滤及储存、原液收获、产品合并、组份收集、样品收集、批量中间产物保存、终产品的运输SartoriusStedimBiotech公司一次性使用产品的质量体系,是完全按照ISO和FDA对医疗器械的要求进行管理的。产品的设计、生产和灭菌工艺完全符合cGMP和生物制药的操作要求。Flexboy®无菌储液袋符合以下标准:USP<87>:体外生物反应检测USP<88>:体内生物反应检测USP<661>:塑料容器物化性能检测USP<788>:大容量注射液微粒检测ISO11737:对于产品的普通微生物检测ISO11137:医药类产品的灭菌-辐照方法(比较高水平无菌保证)。 江苏生物制药储液袋生产山东华致林医药科技有限公司公司地理位置优越,拥有完善的服务体系。

一次性使用的生物制药工艺容器是特别为生物工艺、无菌生物制药过程液体储存和转运设计和制造,其材料无任何动物来源的物质。产品特别适用于终无菌制剂、培养基、消毒液、、腐蚀性产品、含人体过敏成分的药物或成分的储存。在制药行业,尤其是无菌制剂和生物制药行业,一次性工艺的使用点越来越多,供应商和客户一起,开发了很多用一次性工艺来替代传统工艺的方法,使用一次性工艺设计的方案,可以克服生产中的消毒、致敏无菌产品的泄露,保护操作人员的安全,同时减少了清洁和灭菌验证,减少了人力物力的损耗。

袋子完整性测试需要的硬件和仪器:使用 FlexAct BT系统和 膜完整性检测仪进行测试方法的开发和验证。 膜完整性检测仪配有两个袋子支架,每个袋子支架由两个带有多孔垫片的金属板组成。通过使用多孔垫片,在测试过程中,袋子的薄膜表面不会与不锈钢支架直接接触。消除了任何潜在的掩盖效应,并减少了环境传热。固定器可在较小且可再现的充气袋体积和较高测试压力下进行泄漏测试。这对于实现所需的测试灵敏度和可靠性至关重要。此外,在测试过程中,支架可以保护袋子免受机械应力。 诚挚的欢迎业界新朋老友走进山东华致林医药科技有限公司!

完整性测试研究的初始阶段的目的是预先确定 稳定时间和 测试时间参数,这些参数是在袋子配置的整个体积范围内可靠地检测缺陷所必需的。压力衰减测试方法:该测试方法源自ASTM F2095-01:带有和不带有约束板的无孔软包装的压力衰减泄漏测试的标准泄漏测试。一旦设定了测试压力并使其稳定,系统便会测量压力衰减并将结果与方法开发和验证期间确定的验收标准进行比较 。开发的压力衰减测试方法根据薄膜,焊缝和袋口的泄漏率指标检测缺陷。因为经过验证的测试方法是非破坏性的,所以它与对生物制品生产设施中使用的全部袋子应该执行使用前泄漏测试。 山东华致林医药科技有限公司过硬的产品质量、良好的售后服务、认真严格的企业管理,赢得客户的信誉。辽宁药用一次性储液袋定做

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条形码推荐;条形码的印刷质量不合格往往会造成产品批量损失,这里就常见的引起商品条形码印刷质量不合格的原因做一下分析:缩放比例不符合标准要求,国家标准GB12904-1998里的标示了条形码的标准尺寸,规定了条形码的缩放比例是80%~200%,平常经常发现的有些条形码不合格的原因是缩放比例不符标准,通常是过小,即小于80%,由于版面的原因,有些包装上的条形码被任意缩放,造成条形码尺寸过小。这种错误比较隐蔽,因为现在印刷机的印刷精度都很高,很多的缩放比例小于80%的条形码也可以扫得出来,造成了这种条形码是合格的假象,而偶尔一两次扫不出来又把它归为印刷质量不行,在胶印那边找原因,而不知道是条形码制作...

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