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医疗器械设计开发基本参数
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医疗器械设计开发企业商机

设计开发计划的制定非常重要,如果计划制定不佳,会产生很多问题。如何做好设计开发计划呢?见ISO13485-2016设计和开发计划的要求。设计计划应该包括以下计划:a)设计和开发阶段;b)每个设计和开发阶段的评审;c)每个设计和开发阶段的验证、确认和设计转换活动;d)设计和开发阶段的职责和权力;e)确保从设计输入到设计输出可追溯性的方法;f)必要的资源包括人员的能力。关注因素:项目周期与流程、人员、职责分工、时间、各阶段可交付成果、成本、后期设计验证与确认、设计转化过程直至量产。


医疗器械设计开发涉及哪些技术领域?医疗器械设备软件

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风险管理计划应包括以下条款:a)计划风险管理活动的范围,确定和描述适用于计划每个要素的医疗器械和生命周期阶段(设计-验证-设计转化-生产-生产后管理)(时间阶段因素);b)职责和权力的分配(人的因素);c)评审风险管理活动的要求(风险审计);d)在标准风险可接受的基础上,制造商制定用于确定可接受策略的风险,包括标准风险可接受时的发生概率和危害估计(风险接受的标准和评估标准);e)根据制造商制定的可接受风险政策评估总体剩余风险的方法和总体剩余风险的可接受标准(剩余风险的评估和评价标准);f)验证风险控制措施的实施和有效性的活动(风险控制措施的验证);g)与收集和审查生产和后期生产信息有关的活动(生产和生产后风险控制)。杭州医疗设计设计变更需采取适宜的方式进行评审、验证和确认,确保风险可控。

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设计输出:设计输出是设计输入过程的结果。初步技术设计:R&D部根据设计任务书和设计审查报告的要求进行初步技术设计,完成产品的所有图纸和设计文件,包括外形图、电路图、说明书、产品标准样品等。为产品的安全和正常使用所必需的产品特性,应当在有关图纸和技术文件中标明或者在图纸和设计文件中特别说明。根据相关规定输出产品风险管理报告。风险管理报告的编写依据YY/T0316-2008《医疗器械风险管理对医疗器械的应用》中的相关要求。

设计方案的制定:R&D部根据批准的设计开发任务书制定设计开发计划。它包括内容设计和开发的所有阶段(计划阶段、输入阶段、输出阶段、审查阶段、试验阶段、试验阶段、定稿阶段等。),适用于各阶段的设计评审、验证和确认活动,各阶段的任务、责任人、进度要求以及需要增加和调整的资源。设计方案经R&D部门审核后,提交总经理审批。设计输入的评审:设计输入完成后,R&D部组织相关部门和人员对设计输入进行评审。评审内容包括设计和开发任务书规定内容的完整性和合理性,产品的预期用途、功能和结构,满足顾客要求的程度,国家法律法规的要求以及设计和开发计划所包含内容和资源的调整。R&D部根据评审情况编写设计输入评审报告,包括需要采取的措施。R&D部门负责人审核后,该报告将提交给总经理审批,R&D部门将跟踪需要采取的措施。对设计和开发阶段输入的科学认识和监管要求,将有利于推动医疗器械行业创新质量提升。

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设计和开发输入的范围取决于仪器的复杂程度和风险,一般应包括功能、性能、安全和监督的要求。要求的内容应在设计输入要求中用工程术语明确说明。应在设计和开发输入中投入足够的时间和资源,以保证输入的完整性和各方位覆盖,输入阶段占项目总时间的30%以上。在验证过程中,不可避免地需要更改设计输入,应控制设计输入要求的更改。纠正问题的设计更改可能会导致必须解决的新问题。设计和开发全过程的变更应评价对产品实现的总体影响。尽管监管批准通常发生在医疗器械开发和设计的末尾步骤,但在早期阶段就应考虑设计方案。医疗设备设计方案

医疗器械设计开发主要包括哪些部分?医疗器械设备软件

设计开发计划中的资源包括生产场地、生产设备、关键原材料的获取、设计开发人员,一般包括结构工程师(设计产品外观和结构)、电子工程师(电路板设计)、软件工程师(软件开发会随着产品复杂程度的增加)。按照人机料法环测的六大要素进行分析。生产现场:需要无尘车间和洁净车间;生产设备:满足产品制造要求的能力;生产方式:产品的生产工艺是否难以实现;测试设备:测试产品的某些性能;人员素质:具备相应能力的人。结构工程师、电子工程师、软件工程师、检测人员等等。


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