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医疗器械设计开发基本参数
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医疗器械设计开发企业商机

设计策划是指企业对所要设计开发的产品的计划或策划。开发医疗器械必须满足市场和临床需求。首先,销售部和R&D部根据国内外市场趋势进行有针对性的市场调查,收集市场信息。通过查阅相关文件和参加交易会,他们可以在必要时购买原型以供参考。其次,客户可能会委托改进产品的设计和定型,销售部门会与客户充分沟通,收集相关信息。在条件允许的情况下,客户会提供参考样机供参考。销售部通过市场调研和分析结果,提出设计开发建议,提交总经理审批,然后连同相关资料转发给R&D部。合规性是医疗器械产品设计开发活动的重中之重。要把产品所涉及的法规和标准要求考虑完整。医疗产品设计公司

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设计和开发输入的范围取决于仪器的复杂程度和风险,一般应包括功能、性能、安全和监督的要求。要求的内容应在设计输入要求中用工程术语明确说明。应在设计和开发输入中投入足够的时间和资源,以保证输入的完整性和各方位覆盖,输入阶段占项目总时间的30%以上。在验证过程中,不可避免地需要更改设计输入,应控制设计输入要求的更改。纠正问题的设计更改可能会导致必须解决的新问题。设计和开发全过程的变更应评价对产品实现的总体影响。医疗产品设计公司企业应对设计和开发进行验证,以确保设计和开发输出满足输入的要求,并保持验证结果和任何必要措施的记录。

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在产品设计和开发阶段,产品设计者和开发者应考虑产品性能要求、涉及的标准或产品注册技术审查指南(以下简称指南)等。还应考虑产品技术要求中定性和定量指标的制定,检验方法的重复性和可操作性。适用强制性标准的,申报产品和产品技术要求符合强标准要求是基本要求。虽然推荐性标准和指导原则的导向是指导性文件,但如果推荐性标准和指导原则适用于申报产品,则鼓励产品的技术要求采用指导原则的性能指标和检验方法。在满足标准要求的基础上,根据企业的产品定位和发展战略,合理制定产品技术要求中的性能指标。比如产品性能指标过高,产品质量要求高,虽然产品在市场上有很好的竞争力,但产品的生产成本也有所增加,上市速度也会相应放缓。

在过去的几十年里,医疗器械设计和开发的进步极大地促进了医疗器械行业的发展和人民健康水平的提高。医疗器械的设计和开发过程是相互联系、相互促进的。让我们来看看这两个过程是如何相辅相成的。什么是医疗器械设计?医疗器械设计是为医疗目的设计仪器的过程。通常,医疗器械设计过程中会执行一些关键步骤。虽然获得监管机构的批准通常发生在医疗器械开发的末尾,但监管计划应在过程的早期考虑。不同类型的仪器有不同的法规要求,医疗器械法规可能因国家而异。需要准备与产品开发相关的数据和文件,进行维护,并向主管部门提交法规。由于医疗器械直接影响患者的健康和生命,医疗器械的设计和开发总会带来一些风险。医疗器械生产企业必须认真遵循法律法规、风险管理和评估流程,满足产品应用场景和用户需求,才能研发生产出安全有效的产品。医疗器械行业对设计和开发输入的重视不断提高。

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设计开发计划的制定非常重要,如果计划制定不佳,会产生很多问题。如何做好设计开发计划呢?见ISO13485-2016设计和开发计划的要求。设计计划应该包括以下计划:a)设计和开发阶段;b)每个设计和开发阶段的评审;c)每个设计和开发阶段的验证、确认和设计转换活动;d)设计和开发阶段的职责和权力;e)确保从设计输入到设计输出可追溯性的方法;f)必要的资源包括人员的能力。关注因素:项目周期与流程、人员、职责分工、时间、各阶段可交付成果、成本、后期设计验证与确认、设计转化过程直至量产。


自2018年医疗采购器械要求提出优先考虑国产器械后,国内医疗器械开发呈井喷式增长!医疗器械大全

设计开发输出为产品实现进行采购、生产、使用、服务等提供具体要求,也是产品是否可顺利落地的基础。医疗产品设计公司

与中国法规对设计和开发的输入要求相比,美国FDA对医疗器械的法规对设计和开发有更具体的要求。FDA于1997年发布的《医疗器械质量体系规范》(FDA21CFR820)中将设计和开发的内容纳入医疗器械质量管理体系规定,要求制造商建立并保持从设计和开发到服务控制的质量管理体系。包括:制造商应建立并保持程序,确保与器械相关的设计要求是适当的,讨论器械的预期用途包括用户和患者的需求,建立机制解决输入过程中不完整、模糊和相互矛盾的要求,并将输入形成文件以供评审和批准等。鉴于法规和标准的简明性和原则性,某些概念和要求可能会引起对相关要求的误解或忽视。为了进一步阐述设计和开发过程的要求,FDA在已出版的《医疗器械生产商的设计控制指南》中解释了质量管理体系(FDA21CFR820.30)的规定设计控制章节,包括设计和开发计划、输入、输出、评审、验证、确认、转换、变更等。医疗产品设计公司

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