蛋白纯化试剂常州天地人和Strep-tag标记技术可用于从各种表达系统中纯化功能性链球菌标记蛋白,包括杆状病毒、哺乳动物细胞、酵母和细菌。该技术可耐受不同的缓冲条件和添加剂(高盐、洗涤剂、还原剂、金属离子和螯合剂),普遍适用于大部分蛋白质性质,而且方便于蛋白质和蛋白质质检相互作用分析。一般来说,上述两种标签都不干扰目标蛋白的折叠或生物活性,不与重金属离子反应,不具有离子交换特性,也不会引起蛋白质聚集。因此,纯化后无需去除Strep-tagII和TwinStrep-tagII。此外,TwinStrep-tagII/STarmSterptaction组合适用于固定化和检测分析应用,如ELISA或SPR。这种多功能性使得Strep-tag标记技术优于其他可用的基于标记的亲和纯化系统。STarmStreptactinBeads4FF的配体蛋白是Streptactin的突变体,其偶联至高度交联的4%琼脂糖微球上。样品中低浓度(50umol/L)的D-生物素不会影响目的蛋白和STarmStreptactinBeads4FF的结合效果。该产品在使用后可用平衡液再生,或者使用10mMNaOH进行一定程度的清洗。蛋白纯化试剂洗脱液配制方法。江苏定制试剂哪里买
上海楚知生物蛋白纯化试剂产品介绍:c-Myc蛋白含有bHLH结构域,该蛋白在正常机体发育和**发生过程中起着非常重要的作用,c-Myc是一个重要的转录因子,其异常表达能促进多种**的的发生和发展。将人p62c-Myc蛋白的410-419这段氨基酸序列(EQKLISEEDL)融合至目的蛋白的N端或者是C端,可以对目的蛋白进行准确的检测、定位和纯化。抗体来源:小鼠交叉反应:c-Myc标签融合蛋白克隆类型:单克隆抗体亚型:IgG2A来源:293细胞表达的重组抗体纯化方式:rProteinA亲和纯化产品纯度:≥95%,SDS-PAGE检测储存缓冲液:1×PBS(pH7.4),0.02%叠氮钠,50%甘油储存条件:干冰运输,-20℃可保存一年,避免反复冻融广东抗体纯化试剂规格用于生物源蛋白类产品中内du素的去除。
蛋白纯化试剂NiSmartBeads是一种新型IMAC填料,螯合有非常牢固的Ni离子,具体性能见表1。NiSmartBeads主要应用于分泌到真核培养液上清中的组氨酸标记蛋白的捕获和纯化,可以在含有EDTA及DTT的情况下进行目的蛋白高效的纯化。NiSmartBeads有很强的组分兼容性,适用于***底物及盐浓度的缓冲条件2.纯化流程2.1缓冲液的准备可使用下列推荐缓冲液,也可根据自己的使用习惯配置不同的缓冲液体系,基本原理就是低咪唑上样,高咪唑洗脱,或者高pH上样,低pH洗脱。缓冲液在使用前比较好用0.22μm或者0.45μm滤膜过滤除菌。
蛋白纯化试剂 IMAC Beads 6FF是以高度交联的6%琼脂糖凝胶为基质,配体结构见图1所示,填料可以用于螯合各种金属离子,如Cu2+, Zn2+, Ni2+,Co2+, 对His标签的结合能力Cu2+>Zn2+>Ni2+ >Co2+,可根据金属离子对标签蛋白的结合力来选择需要螯合的金属离子。具体性能见表1。IMAC Beads 6FF除了可以耐受苛刻的试剂条件(见表2)外,因其耐压的基质,可以耐受比较高0.3 MPa的压力,更稳定,因此该产品更适合用于工业大规模蛋白的纯化,可以在相对较高的流速下,实现对目的蛋白的纯化。预制胶的使用注意事项。
麦芽糖结合蛋白标签(MBP-tag)蛋白亲和纯化介质:麦芽糖结合蛋白(MBP)标签,分子量约为42000Da,使用MBP标签往往可以促进连接蛋白的正确折叠,增加蛋白的表达水平,并使目标蛋白具有更高的可溶性,天地人和Dextrin Beads 6FF是一种纯化带有麦芽糖结合蛋白(MBP)标签蛋白的亲和介质层析,可以一步纯化MBP融合蛋白,结合的融合蛋白可以用10mM麦芽糖进行温和洗脱,保护了标签蛋白的活性,如果要去除MBP融合部分可用位点特异性蛋白酶切除,以上试剂信息由天地人和销售商上海楚知提供蛋白纯化试剂哪个品牌好?广东核酸提取试剂怎么样
6X组氨酸标记(His-tag)蛋白纯化试剂说明。江苏定制试剂哪里买
蛋白纯化试剂,rProteinA/GBeads4FF加抗体纯化流程3)再向其中加入1ml终止液,悬浮填料,终止交联反应,在室温下置于翻转混合仪或者手工轻轻翻转离心管,约15min后,800rpm离心1min,再吸弃上清。4)加入0.5ml的洗杂液,悬浮填料,进行清洗,800rpm离心1min,吸弃上清。再重复两次。2.4.3抗原沉淀反应1)抗原吸附:加入含有抗原的样品,用移液器轻轻吹打使抗原与填料-抗体复合物均匀分散。在室温下置于翻转混合仪或者手工轻轻翻转离心管10min,使抗原与抗体充分结合,如结合力较弱则可在室温下反应1h或者在4℃下反应过夜。2)洗杂:将上述完成抗原吸附的填料-抗体-抗原复合物进行离心,800rpm离心1min,收集上清液,置于冰上以备后续检测。向离心管中加入1ml洗杂液,用移液器轻轻吹打使填料-抗体-抗原复合物均匀分散,然后进行离心分离,800rpm离心1min,弃上清液。再重复洗涤两次。***加入1ml洗杂液,用移液器将填料-抗体-抗原复合物悬液转移至新的1.5ml离心管中,并进行离心分离,800rpm离心1min,弃上清液江苏定制试剂哪里买
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