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试剂基本参数
  • 品牌
  • 上海楚知生物
  • 生产企业
  • 常州天地人和
  • 产地
  • 江苏常州
  • 厂家
  • 常州天地人和
试剂企业商机

麦芽糖结合蛋白标签(MBP-tag)蛋白亲和纯化介质:麦芽糖结合蛋白(MBP)标签,分子量约为42000Da,使用MBP标签往往可以促进连接蛋白的正确折叠,增加蛋白的表达水平,并使目标蛋白具有更高的可溶性,天地人和Dextrin Beads 6FF是一种纯化带有麦芽糖结合蛋白(MBP)标签蛋白的亲和介质层析,可以一步纯化MBP融合蛋白,结合的融合蛋白可以用10mM麦芽糖进行温和洗脱,保护了标签蛋白的活性,如果要去除MBP融合部分可用位点特异性蛋白酶切除,以上试剂信息由天地人和销售商上海楚知提供单克隆抗体纯化介质哪家有?福建磁珠系列试剂哪种品牌好

常州天地人和纯化试剂CoSmartBeads6FF产品介绍,CoSmartBeads6FF是一种新型IMAC填料,螯合有非常牢固的Co离子,具体性能见表1。Co2+离子半径大于Ni2+,因此Co2+结合His标签能力小于Ni2+。CoSmartBeads6FF主要应用于分泌到真核培养液上清中的组氨酸标记蛋白的捕获和纯化,可以在含有EDTA及DTT的情况下进行目的蛋白高效的纯化。CoSmartBeads6FF有很强的组分兼容性,适用于***底物及盐浓度的缓冲条件,本信息由上海楚知生物科技有限公司提供安徽定制试剂代理厂家一步纯化或者去除纤维结合蛋白。

蛋白纯化试剂 IMAC Beads 6FF是以高度交联的6%琼脂糖凝胶为基质,配体结构见图1所示,填料可以用于螯合各种金属离子,如Cu2+, Zn2+, Ni2+,Co2+, 对His标签的结合能力Cu2+>Zn2+>Ni2+ >Co2+,可根据金属离子对标签蛋白的结合力来选择需要螯合的金属离子。具体性能见表1。IMAC Beads 6FF除了可以耐受苛刻的试剂条件(见表2)外,因其耐压的基质,可以耐受比较高0.3 MPa的压力,更稳定,因此该产品更适合用于工业大规模蛋白的纯化,可以在相对较高的流速下,实现对目的蛋白的纯化。

蛋白质纯化注意事项:在进行任何一种蛋白质纯化的时候,都要时刻注意维护它的稳定性,保护它的活性,有一些通用的注意事项需要牢记,它们包括:1、操作尽可能置于冰上或者在冷库内进行。2、不要太稀,蛋白浓度维持在μg/mL~mg/mL。3、合适的pH,除非是进行聚焦层析,所使用的缓冲溶液pH避免与pI相同,防止蛋白质的沉淀。4、使用蛋白酶抑制剂,防止蛋白酶对目标蛋白的降解;在纯化细胞中的蛋白质时,加入DNA酶,降解DNA,防止DNA对蛋白的污染。5、避免样品反复冻融和剧烈搅动,以防蛋白质的变性。6、缓冲溶液成分尽量模拟细胞内环境。7、在缓冲溶液中加入0.1~1mmol/LDTT(二硫苏糖醇)(或β-巯基乙醇),防止蛋白质的氧化。8、加1~10mmol/LEDTA金属螯合剂,防止重金属对目标蛋白的破坏。9、使用灭菌溶液,防止微生物生长。   ;选试剂上海楚知生物分子生物酶的种类。作用。

蛋白纯化试剂纯化流程5)依次使用3倍柱体积的平衡液和5倍柱体积的去离子水平衡填料,***再用5倍柱体积的20%的乙醇平衡,然后保存在等体积的20%的乙醇中,置于4-30°C保存,防止填料被细菌污染。2.4SDS-PAGE检测将使用纯化产品得到的样品(包括流出组分、洗杂组分和洗脱组分)以及原始样品使用SDS-PAGE检测纯化效果。3.在位清洗当填料使用过程中发现反压过高或者填料上面出现明显的污染时,需要进行在位清洗操作(Cleaning-in-Place,CIP)。建议按照下面操作去除填料上残留的污染物,如沉淀蛋白、疏水蛋白和脂蛋白等。去除强疏水结合的蛋白,脂蛋白和脂类通过使用30%异丙醇清洗5-10个柱体积,接触时间为15-20分钟可以去除此类污染物。然后,再使用10倍柱体积的去离子水清洗。也可以选择使用含有去污剂的酸性或碱性溶液,清洗填料2倍柱体积。例如,含有0.1–0.5%非离子去污剂的0.1M醋酸溶液,接触时间为1–2小时。去污剂处理后,需要使用70%的乙醇清洗5个柱体积,以彻底去除去污剂。***使用10倍柱体积的去离子水清洗。带正电荷的强阳离子交换介质。安徽蛋白纯化试剂报价

蛋白纯化磁珠系列产品。福建磁珠系列试剂哪种品牌好

蛋白纯化试剂,rProteinA/GBeads4FF加抗体纯化流程3)抗原洗脱:提供以下两种抗原洗脱方案,可根据后期检测的需要选择不同的抗原洗脱方法。变性洗脱法:此方法洗脱的样品适用于SDS-PAGE检测。向离心管中加入25μl1×SDS-PAGELoadingBuffer混合均匀,95℃加热5min。然后进行离心,800rpm离心1min,收集上清液,进行SDS-PAGE电泳,转膜后进行Western分析。非变性洗脱法:此方法洗脱的样品保持原有的生物活性,可用于后期功能分析。向离心管中加入5倍柱体积的洗脱液,用移液器吹打5次,混匀,然后在室温下置于翻转混合仪或者手工轻轻翻转离心管,10min后,离心,800rpm离心1min,吸取上清液,收集洗脱组分,即为目标抗原,收集上清液至新的离心管中,并立即加入十分之一体积的中和液,将洗脱组分pH调节至7.0-8.0,用于后期功能分析。福建磁珠系列试剂哪种品牌好

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