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试剂基本参数
  • 品牌
  • 上海楚知生物
  • 生产企业
  • 常州天地人和
  • 产地
  • 江苏常州
  • 厂家
  • 常州天地人和
试剂企业商机

    生物试剂(Biochemicalreagent)是指有关生命科学研究的生物材料或有机化合物,以及临床诊断、医学研究用的试剂。由于生命科学面广、发展快,因此该类试剂品种繁多、性质复杂。主要有电泳试剂、色谱试剂、离心分离试剂、免疫试剂、标记试剂、组织化学试剂、透变剂和致*物质、杀虫剂、培养剂、缓冲剂、电镜试剂、蛋白质和核酸沉淀剂、缩合剂、超滤膜、临床诊断试剂、染色剂、抗氧化剂、防霉剂、去垢剂和表面活性剂、生化标准品试剂、生化质控品试剂、分离材料等等。我国的试剂规格基本上按纯度(杂质含量的多少)划分,共有高纯、光谱纯、基准、分光纯、优级纯、分析和化学纯等7种。国家和主管部门颁布质量指标的主要优级纯、分级纯和化学纯3种。(1)优级纯(GR:Guaranteedreagent),又称一级品或保证试剂,,这种试剂纯度比较高,杂质含量比较低,适合于重要精密的分析工作和科学研究工作,使用绿色瓶签。(2)分析纯(AR),又称二级试剂,纯度很高,,略次于优级纯,适合于重要分析及一般研究工作,使用红色瓶签。(3)化学纯(CP),又称三级试剂,≥,纯度与分析纯相差较大,适用于工矿、学校一般分析工作。使用蓝色(深蓝色)标签。核酸提取或纯化试剂。河南蛋白纯化试剂代理厂家

抗体纯化磁珠 1.抗体纯化磁珠试剂盒是否可以重复使用? 答:不推荐重复使用,不同样本之间容易造成污染。 2.若体系中含有木瓜蛋白酶,是否影响磁珠的使用? 答:木瓜蛋白酶是一种蛋白水解酶,目前对protein A的影响未知,建议客户慎用。 3.1mL抗体纯化磁珠能够用多少次? 答:1mL磁珠能够结合1.5-2.0mg抗体,客户需要根据结合抗体的量来确定使用磁珠的量。 4.试剂盒中的缓冲液用完后,能否告知配方? 答:试剂盒中缓冲液的成分都是保密的。可以采用以下的缓冲液进行替代。 结合缓冲液:PBST 150mM PBS,150mM NaCl,0.1% (v/v) Tween-20,pH7.2 洗脱缓冲液:甘氨酸缓冲液 0.1M Glycine,0.1% (v/v) Tween-20,pH2.5(该缓冲液适合于耐酸性的抗体)。 0.1M Glycine,3M MgCl2 (4M protein A/G) ,0.1% (v/v) Tween-20,pH4.5(该溶液含较高浓度的盐,不可直接进行SDS-PAGE。可以用透析或超滤的方法去除过多的盐)。 保存缓冲液: 50mM Tris-HCl,0.1%(v/v) Tween-20,0.01%(w/v) NaN3,pH7.5 洗涤缓冲液: 50mM Tris-HCl,0.1%(v/v) Tween-20,pH7.5) 再生缓冲液: 1% (v/v) TritonX-100 福建离子交换试剂代理销售价格金属螯合离子试剂哪家好?

蛋白纯化试剂Ni Smart Beads纯化流程2/3常州天地人和生物科技有限公司平衡液:20mM磷酸盐,0.5MNaCl,pH7.4洗杂液:20mM磷酸盐,0.5MNaCl,0-5mM咪唑,pH7.4洗脱液:20mM磷酸盐,0.5MNaCl,250mM咪唑,pH7.4注:为了减少宿主细胞蛋白的洗脱,建议在洗杂液中加入低浓度的咪唑。为了消除一些离子作用蛋白的吸附,可以在溶液中加入0.5M-1.0MNaCl。可以采用低pH值洗脱或与咪唑结合,如pH2.5-5.0。2.2样品准备1)将细胞培养液转移至离心杯,7,000rpm(7,500×g),离心15min取上清。如果使用预装柱,样品在使用前比较好用0.22μm或者0.45μm滤膜过滤除菌。2)样品中含有可耐受范围内试剂,不需要透析或浓缩,可以直接上样。2.3样品纯化流程1)将NiSmartBeads装入合适的层析柱,层析用5倍柱体积的平衡液进行平衡,使填料处于与目的蛋白相同的缓冲体系下,起到保护蛋白的作用。2)将样品加到平衡好的NiSmartBeads中,保证目的蛋白与Ni2+充分接触,提高目的蛋白的回收率,收集流出液。3)用10-15倍柱体积的洗杂液进行清洗,去除非特异性吸附的杂蛋白,收集洗杂液。4)使用5-10倍柱体积的洗脱液,收集洗脱液,即目的蛋白组分。

磁珠法口腔拭子基因组提取试剂盒可以快速地从口腔拭子中提取高质量DNA。提取出的基因组 DNA A260/A280 典型的比值达 1.7-1.9,产物可用于PCR、载体构建、核酸杂交等下游实验。 

磁珠法口腔拭子基因组提取试剂盒组成

试剂名称      50T      200T

Buffer A        5ml     20ml

Buffer B        10ml    40ml

蛋白酶K        500μl     2ml

磁珠              10ml      40ml

Wash Buffer  125ml     100ml

Elution Buffer  5ml        20m

l2.问题及解决方案

提不到DNA或产量很低取样量少:取样前半小时漱口。样品保存不当:确保样品新鲜有效。可能没加入ProteinaseK,或加入量不足,导致细胞裂解不完全,或者65℃孵育时间过短。   2.DNA未完全回收:减少上样量或增加磁珠量,确保样品充分吸附。确保磁珠与样品充分混匀,吸附时磁珠一直保持悬浮状态。3洗脱液中无/很少DNA:确保Washbuffer中加入相应的乙醇,用完后要密封保存,防止挥发。确保洗脱液中的盐浓度和pH。洗脱液用量不当:调整洗脱液体积。磁珠风干时间太长,磁珠未完全分散。4,DNA纯度不高,有污染RNA污染:检查RNase是否有问题,适当增加RNase的用量。洗杂不充分,含有杂质。若用去离子水洗脱DNA,A260/280比值会偏低,但并不表示纯度低。 FLAG标签是由八个亲水氨基酸组成的多肽片段。

上海楚知生物科技有限公司是一家专注于生命科学实验仪器、试剂和耗材的一站式服务公司。致力于为高校、科研院所和企业等系统客户提供完整的解决方案和售后服务。 其代理的蛋白纯化试剂常州天地人和,常州天地人和生物科技有限公司公司坐落于经济发达的长三角重心城市-----美丽的龙城常州市,受到**产业转型、升级换代政策支持的****。公司拥有具有国际视野的研发团队,经验丰富的生产团队和技术支持团队。常州天地人和生物(Smart-Lifesciences)是一家专业于生物填料研发、生产及销售的****。公司受到了江苏省和常州**的大力支持,并荣获''江苏省双创企业”、"龙城英才“等殊荣。上海楚知生物致力于为高校、科研院所和企业等系统客户提供完整的解决方案和售后服务以品质管理为基石,采用现代的管理、先进的设计理念,不断培育吸收***的科研、技术人才为产品的研发、质量提供有效的保证,力争为用户提供***的产品纯化过程中如何洗脱?湖南蛋白纯化试剂纯化流程

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试剂篇:一、根据蛋白质溶解度不同的分离1、蛋白质的盐析法:中性盐对蛋白质的溶解度有***影响,一般在低盐浓度下随着盐浓度升高,蛋白质的溶解度增加,此称盐溶;当盐浓度继续升高时,蛋白质的溶解度不同程度下降并先后析出,这种现象称盐析。2、等电点沉淀法:蛋白质在静电状态时颗粒之间的静电斥力**小,因而溶解度也**小,各种蛋白质的等电点有差别,可利用调节溶液的pH达到某一蛋白质的等电点使之沉淀,但此法很少单独使用,可与盐析法结合用。二、根据蛋白质分子大小的差别的分离方法1、透析与超滤:透析法是利用半透膜将分子大小不同的蛋白质分开。超滤法是利用高压力或离心力,使水和其他小的溶质分子通过半透膜,而蛋白质留在膜上,可选择不同孔径的滤膜截留不同分子量的蛋白质。2、凝胶过滤法: 也称分子排阻层析或分子筛层析,这是根据分子大小分离蛋白质混合物***的方法之一。柱中**常用的填充材料是葡萄糖凝胶(Sephadex gel)和琼脂糖凝胶(agarose gel)。河南蛋白纯化试剂代理厂家

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