蛋白纯化试剂-ECL鲁米诺化学发光试剂盒本产品是基于鲁米诺底物的化学发光试剂盒,能够被辣根过氧化物酶(HRP)催化发光。本试剂盒优化了底物组成,使用了新型高效增强剂,发光强度比传统ECL显色液提高了30-100倍,并有效地降低了背景。试剂盒使用新的氧化剂代替不稳定的双氧水,提高了试剂盒的稳定性,室温可稳定放置1年。工作液被HRP催化后,发出特定波长荧光(400-450nm),可对X光胶片曝光,也可直接使用荧光CCD扫描,主要应用于Western检测以及化学发光免疫检测系统预制胶使用电泳槽如何操作?江苏离子交换试剂生产商
蛋白纯化试剂产品介绍:HA标签是人流感血凝素的第98-106氨基酸序列YPYDVPDYA,对外源靶蛋白的空间结构影响小,容易构建成标签蛋白融合到蛋白N端或者C端,因此常被用于重组蛋白的融合表达。Anti-HAAntibody能够特异性识别HA标签,从而用于融合蛋白的表达和定位检测。抗体来源:小鼠交叉反应:HA标签融合蛋白克隆类型:单克隆抗体亚型:IgG2A来源:293细胞表达的重组抗体纯化方式:rProteinA亲和纯化产品纯度:≥95%,SDS-PAGE检测储存缓冲液:1×PBS(pH7.4),0.02%叠氮钠,50%甘油储存条件:干冰运输,-20℃可保存一年,避免反复冻融-上海楚知生物河南离子交换试剂哪种品牌好常见的蛋白质分离纯化方法。
蛋白质纯化注意事项:在进行任何一种蛋白质纯化的时候,都要时刻注意维护它的稳定性,保护它的活性,有一些通用的注意事项需要牢记,它们包括:1、操作尽可能置于冰上或者在冷库内进行。2、不要太稀,蛋白浓度维持在μg/mL~mg/mL。3、合适的pH,除非是进行聚焦层析,所使用的缓冲溶液pH避免与pI相同,防止蛋白质的沉淀。4、使用蛋白酶抑制剂,防止蛋白酶对目标蛋白的降解;在纯化细胞中的蛋白质时,加入DNA酶,降解DNA,防止DNA对蛋白的污染。5、避免样品反复冻融和剧烈搅动,以防蛋白质的变性。6、缓冲溶液成分尽量模拟细胞内环境。7、在缓冲溶液中加入0.1~1mmol/LDTT(二硫苏糖醇)(或β-巯基乙醇),防止蛋白质的氧化。8、加1~10mmol/LEDTA金属螯合剂,防止重金属对目标蛋白的破坏。9、使用灭菌溶液,防止微生物生长。 ;选试剂上海楚知生物
rProteinA/GBeads4FF是将rProteinA/G高密度定向偶联到高度交联的琼脂糖凝胶微球表面,该产品具有更高的抗体结合能力和较低的蛋白非特异吸附率,洗脱条件更均一,一步纯化即可从血清样品中分离出纯度大于90%的抗体。产品性能见表1。本产品主要用于免疫沉淀(IP)以及免疫共沉淀(Co-IP)研究,也可用于抗体固定及其它相关研究。用户可根据目标抗体的种属来源及亚型选择微球的类别,纯化流程本产品主要应用于免疫沉淀(IP)以及免疫共沉淀(Co-IP)研究。2.1缓冲液的准备所用水和缓冲液在使用之前建议用0.22μm或0.45μm滤膜过滤。平衡/洗杂液:0.15MNaCl,20mMNa2HPO4,pH7.0洗脱液:0.1M甘氨酸,pH3.0中和液:1MTris-HCl,pH8.5交联液:0.2M三乙醇胺,pH8.2交联剂:DMP(dimetylpimelimidatedihydrochloride)终止液:50mMTris,pH7.5含MBP标签蛋白的亲和纯化介质。
蛋白纯化试剂,抗体纯化产品rProteinABeads是用于分离和纯化单克隆抗体、多克隆抗体或Fc-融合蛋白的通用性亲和层析介质,具体性能见表1。ProteinA是一种分离自金黄色葡萄球菌的细胞壁蛋白,主要通过Fc片段结合哺乳动物IgG,但是不与狗lgG结合,不结合人lgM、lgD和IgA。蛋白A与蛋白G与不同来源及亚类的免疫球蛋白结合能力不一样,具体见表2。天然ProteinA有五个IgG结合区域和一些未知功能的区域,重组proteinA去除了与白蛋白及细胞表面结合位点,只含有五个IgG结合区域,减少了非特异性吸附。His ,gst,strep标签蛋白纯化及检测。广东多肽试剂哪里买
一步纯化或者去除纤维结合蛋白。江苏离子交换试剂生产商
麦芽糖结合蛋白标签(MBP-tag)蛋白亲和纯化介质:麦芽糖结合蛋白(MBP)标签,分子量约为42000Da,使用MBP标签往往可以促进连接蛋白的正确折叠,增加蛋白的表达水平,并使目标蛋白具有更高的可溶性,天地人和Dextrin Beads 6FF是一种纯化带有麦芽糖结合蛋白(MBP)标签蛋白的亲和介质层析,可以一步纯化MBP融合蛋白,结合的融合蛋白可以用10mM麦芽糖进行温和洗脱,保护了标签蛋白的活性,如果要去除MBP融合部分可用位点特异性蛋白酶切除,以上试剂信息由天地人和销售商上海楚知提供江苏离子交换试剂生产商
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