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试剂基本参数
  • 品牌
  • 上海楚知生物
  • 生产企业
  • 常州天地人和
  • 产地
  • 江苏常州
  • 厂家
  • 常州天地人和
试剂企业商机

蛋白纯化试剂Anti-HisAntibody产品介绍:His标签是一种分子量很小的标签,通常由6-8个组氨酸(His)组成,His标签是蛋白纯化和检测的常用标签之一,由于其分子量小,融合至目的蛋白后对蛋白的结构和特性几乎没有影响。抗His标签的抗体能对His标签融合蛋白进行准确的检测、定位和纯化,从而为广大科研者提供便利。抗体来源:小鼠交叉反应:His标签融合蛋白克隆类型:单克隆抗体亚型:IgG1来源:293细胞表达的重组抗体纯化方式:rProteinA亲和纯化产品纯度:≥95%,SDS-PAGE检测储存缓冲液:1×PBS(pH7.4),0.02%叠氮钠,50%甘油储存条件:干冰运输,-20℃可保存一年,避免反复冻融标签融合蛋白纯化试剂盒。福建蛋白检测试剂哪种品牌好

蛋白纯化试剂抗体纯化rProteinA/GBeads4FF纯化流程:2.4.1抗体吸附1)取适量的rProteinA/GBeads4FF加入到2ml离心管中,800rpm离心1min,吸弃上清。2)加入0.5ml平衡液,悬浮填料(使填料处于与目的蛋白相同的缓冲体系下,起到保护蛋白的作用),800rpm离心1min,吸弃上清。再重复两次。3)向步骤2)平衡的填料中加入抗体溶液,悬浮填料,室温下置于翻转混合仪或者手工轻轻翻转离心管,约30min后,800rpm离心1min,收集上清液,留待检测。4)向3)的填料中加入0.5ml的洗杂液,悬浮填料,进行清洗,去除非特异性吸附的杂蛋白,800rpm离心1min,吸弃上清。再重复两次。2.4.2抗体交联(备选)如果需要将抗体和目标抗原复合物共同洗脱,请忽略本步骤,直接进行2.4.3。50ul-1ml填料量均可以按照以下步骤操作,无需额外增加交联液体积。1)向清洗过的填料中加入1ml交联液,800rpm离心1min,吸弃上清。2)再向其中加入1ml含20mMDMP(dimetylpimelimidatedihydrochloride)的交联液,此试剂需要现用现配,悬浮填料,在室温下置于翻转混合仪或者手工轻轻翻转离心管,促使缓冲液和填料充分接触,约30min后,800rpm离心1min,吸弃上清。安徽离子交换试剂报价FLAG标签是由八个亲水氨基酸组成的多肽片段。

麦芽糖结合蛋白标签(MBP-tag)蛋白亲和纯化介质:麦芽糖结合蛋白(MBP)标签,分子量约为42000Da,使用MBP标签往往可以促进连接蛋白的正确折叠,增加蛋白的表达水平,并使目标蛋白具有更高的可溶性,天地人和Dextrin Beads 6FF是一种纯化带有麦芽糖结合蛋白(MBP)标签蛋白的亲和介质层析,可以一步纯化MBP融合蛋白,结合的融合蛋白可以用10mM麦芽糖进行温和洗脱,保护了标签蛋白的活性,如果要去除MBP融合部分可用位点特异性蛋白酶切除,以上试剂信息由天地人和销售商上海楚知提供

蛋白纯化试剂常州天地人和Strep-tag标记技术可用于从各种表达系统中纯化功能性链球菌标记蛋白,包括杆状病毒、哺乳动物细胞、酵母和细菌。该技术可耐受不同的缓冲条件和添加剂(高盐、洗涤剂、还原剂、金属离子和螯合剂),普遍适用于大部分蛋白质性质,而且方便于蛋白质和蛋白质质检相互作用分析。一般来说,上述两种标签都不干扰目标蛋白的折叠或生物活性,不与重金属离子反应,不具有离子交换特性,也不会引起蛋白质聚集。因此,纯化后无需去除Strep-tagII和TwinStrep-tagII。此外,TwinStrep-tagII/STarmSterptaction组合适用于固定化和检测分析应用,如ELISA或SPR。这种多功能性使得Strep-tag标记技术优于其他可用的基于标记的亲和纯化系统。STarmStreptactinBeads4FF的配体蛋白是Streptactin的突变体,其偶联至高度交联的4%琼脂糖微球上。样品中低浓度(50umol/L)的D-生物素不会影响目的蛋白和STarmStreptactinBeads4FF的结合效果。该产品在使用后可用平衡液再生,或者使用10mMNaOH进行一定程度的清洗。常见的蛋白质分离纯化方法。

上海楚知生物蛋白纯化试剂:蛋白纯化方法有几种?根据蛋白的特性,一般可以有以下5种纯化方法:1。凝胶过滤层析。根据大小和形状分离,这种分离方式是非吸附性的,整个分离过程中只需要一种缓冲液,实验操作方便。在峰谱图中,出峰顺序是:大分子先流出层析柱,小分子后出。2。离子交换层析。不同蛋白质的等电点(pI,isoelectricpoint)特性,使在不同pH缓冲液条件下所带正/负净电荷不同,选择不同的离子交换柱实现分离。离子交换层析属于吸附性分离方式,纯化过程中它具有可逆、操控性强及实现样品浓缩等特点。在精纯实验中是常与其它方法相结合使用的主要技术。3。亲和层析。通过生物分子之间的特异性相互作用来实现分离的层析方法。亲和层析具有高选择性、高纯度、快速、浓缩等特点,在重组蛋白的分离中多作为第一步的粗纯,实现对绝大部分杂质蛋白的去除6X组氨酸标记(His-tag)蛋白纯化试剂说明。江西离子交换试剂报价

生物素标签纯化方案。福建蛋白检测试剂哪种品牌好

蛋白纯化试剂,抗体纯化产品rProteinABeads是用于分离和纯化单克隆抗体、多克隆抗体或Fc-融合蛋白的通用性亲和层析介质,具体性能见表1。ProteinA是一种分离自金黄色葡萄球菌的细胞壁蛋白,主要通过Fc片段结合哺乳动物IgG,但是不与狗lgG结合,不结合人lgM、lgD和IgA。蛋白A与蛋白G与不同来源及亚类的免疫球蛋白结合能力不一样,具体见表2。天然ProteinA有五个IgG结合区域和一些未知功能的区域,重组proteinA去除了与白蛋白及细胞表面结合位点,只含有五个IgG结合区域,减少了非特异性吸附。福建蛋白检测试剂哪种品牌好

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