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试剂基本参数
  • 品牌
  • 上海楚知生物
  • 生产企业
  • 常州天地人和
  • 产地
  • 江苏常州
  • 厂家
  • 常州天地人和
试剂企业商机

蛋白纯化试剂Anti-Covid-19SpikeMab校准品产品简介:冠状病毒是一类具有膜囊、基因组为线性单股正链RNA病毒,分为α、β、γ、δ四个属,此次属于β冠状病毒属。冠状病毒至少含有四种结构蛋棘突蛋白S(SpikeProtein)、囊膜蛋白E(EnvelopeProtein)、膜蛋白M(MembranceProtein)和**白N(NucleocapsidProtein)。其中S蛋白位于病毒的囊膜表面,可以和宿主细胞表面受体Ace2结合。S蛋白的空间结构可以划分为两个部分,S1和S2部分。S1包含受体结合区域(RBD)。Anti-Covid-19SpikeMab为特异性识别棘突蛋白的人源化单克隆抗体混合物,抗体活力使用重组表达的S-ECD、S-RBD蛋白进行Elisa验证,适用于的检测。特性:人源化Fc抗体,性质稳定;亲和力:不同亲和力的抗体混合物表位位置:S1(RBD)区域;纯度:电泳纯度>95%;产品范围:ELISA检测、胶体金、化学发光、免疫富集等。胶体金检测:10-100ng活性检测建议使用浓度如下(ELISA抗原包被浓度0.5μg/ml):一步纯化或者去除纤维结合蛋白。浙江离子交换试剂代理厂家

试剂篇:2,细胞碎片等不溶物用离心或过滤的方法除去。如果所要的蛋白主要集中在某一细胞组分,如细胞核、染色体、核糖体或可溶性细胞质等,则可利用差速离心的方法将它们分开,收集该细胞组分作为下步纯化的材料。如果碰上所要蛋白是与细胞膜或膜质细胞器结合的,则必须利用超声波或去污剂使膜结构解聚,然后用适当介质提取。粗分离当蛋白质提取液(有时还杂有核酸、多糖之类)获得后,选用一套适当的方法,将所要的蛋白与其他杂蛋白分离开来。一般这一步的分离用盐析、等电点沉淀和有机溶剂分级分离等方法。这些方法的特点是简便、处理量大,既能除去大量杂质,又能浓缩蛋白溶液。有些蛋白提取液体积较大,又不适于用沉淀或盐析法浓缩,则可采用超过滤、凝胶过滤、冷冻真空干燥或其他方法进行浓缩。上海磁珠系列试剂哪里买上海天地人和经销商联系方式.

rProteinA/GBeads4FF是将rProteinA/G高密度定向偶联到高度交联的琼脂糖凝胶微球表面,该产品具有更高的抗体结合能力和较低的蛋白非特异吸附率,洗脱条件更均一,一步纯化即可从血清样品中分离出纯度大于90%的抗体。产品性能见表1。本产品主要用于免疫沉淀(IP)以及免疫共沉淀(Co-IP)研究,也可用于抗体固定及其它相关研究。用户可根据目标抗体的种属来源及亚型选择微球的类别,纯化流程本产品主要应用于免疫沉淀(IP)以及免疫共沉淀(Co-IP)研究。2.1缓冲液的准备所用水和缓冲液在使用之前建议用0.22μm或0.45μm滤膜过滤。平衡/洗杂液:0.15MNaCl,20mMNa2HPO4,pH7.0洗脱液:0.1M甘氨酸,pH3.0中和液:1MTris-HCl,pH8.5交联液:0.2M三乙醇胺,pH8.2交联剂:DMP(dimetylpimelimidatedihydrochloride)终止液:50mMTris,pH7.5

蛋白纯化试剂纯化流程5)依次使用3倍柱体积的平衡液和5倍柱体积的去离子水平衡填料,***再用5倍柱体积的20%的乙醇平衡,然后保存在等体积的20%的乙醇中,置于4-30°C保存,防止填料被细菌污染。2.4SDS-PAGE检测将使用纯化产品得到的样品(包括流出组分、洗杂组分和洗脱组分)以及原始样品使用SDS-PAGE检测纯化效果。3.在位清洗当填料使用过程中发现反压过高或者填料上面出现明显的污染时,需要进行在位清洗操作(Cleaning-in-Place,CIP)。建议按照下面操作去除填料上残留的污染物,如沉淀蛋白、疏水蛋白和脂蛋白等。去除强疏水结合的蛋白,脂蛋白和脂类通过使用30%异丙醇清洗5-10个柱体积,接触时间为15-20分钟可以去除此类污染物。然后,再使用10倍柱体积的去离子水清洗。也可以选择使用含有去污剂的酸性或碱性溶液,清洗填料2倍柱体积。例如,含有0.1–0.5%非离子去污剂的0.1M醋酸溶液,接触时间为1–2小时。去污剂处理后,需要使用70%的乙醇清洗5个柱体积,以彻底去除去污剂。***使用10倍柱体积的去离子水清洗。质粒抽提试剂盒Plasmid Purification MaxiPrep Kit。

麦芽糖结合蛋白标签(MBP-tag)蛋白亲和纯化介质:麦芽糖结合蛋白(MBP)标签,分子量约为42000Da,使用MBP标签往往可以促进连接蛋白的正确折叠,增加蛋白的表达水平,并使目标蛋白具有更高的可溶性,天地人和Dextrin Beads 6FF是一种纯化带有麦芽糖结合蛋白(MBP)标签蛋白的亲和介质层析,可以一步纯化MBP融合蛋白,结合的融合蛋白可以用10mM麦芽糖进行温和洗脱,保护了标签蛋白的活性,如果要去除MBP融合部分可用位点特异性蛋白酶切除,以上试剂信息由天地人和销售商上海楚知提供一步纯化链霉亲和素。浙江离子交换试剂代理厂家

GST标签蛋白纯化和标签去除。浙江离子交换试剂代理厂家

蛋白纯化试剂,抗体纯化产品rProteinABeads是用于分离和纯化单克隆抗体、多克隆抗体或Fc-融合蛋白的通用性亲和层析介质,具体性能见表1。ProteinA是一种分离自金黄色葡萄球菌的细胞壁蛋白,主要通过Fc片段结合哺乳动物IgG,但是不与狗lgG结合,不结合人lgM、lgD和IgA。蛋白A与蛋白G与不同来源及亚类的免疫球蛋白结合能力不一样,具体见表2。天然ProteinA有五个IgG结合区域和一些未知功能的区域,重组proteinA去除了与白蛋白及细胞表面结合位点,只含有五个IgG结合区域,减少了非特异性吸附。浙江离子交换试剂代理厂家

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