UniqueAutoPure蛋白纯化仪系统:产品特点及优势:–模块化设计,提供多个配置,满足特殊工艺流程需求-低脉动高精度双柱塞输液泵,保证优异的分离重现性;–全系统与液体接触的地方均由生物兼容性材料组成、符合FDA、USPVI等相关法规要求;–DAD全谱直读检测器,避免了传统的机械切换式检测器所带来的不稳定性及高故障率;–固定波长检测器灯为长寿命LED灯,寿命大于8000小时,降低维护成本;–**技术紫外检测器流通池,低死体积、低峰拓展,提高了色谱分离度;–高灵敏度在线pH、电导率、紫外检测器,低死体积、低峰拓展,提高了色谱分离度;–集中了buffer选择阀,自动进样阀、柱位阀等自动化组件,提高了纯化的自动化程度;–具有柱前、柱后、压差报警,气泡传感器检测等功能,极大的保护了系统及层析柱的安全性;–层析工作站软件是一款功能强大、性能先进、高稳定性的色谱数据管理系统,她集成了仪器控制、方法管理、数据分析、标准曲线、报告编辑、用户权限管理、审计追踪、数字签名、网络数据库等功能,符合FDA21CFR,Part11/GLP/GMP相关法规要求,满足了制药行业对数据可溯源性、安全性等相关要求。英赛斯蛋白纯化仪的上海经销商。上海系统稳定蛋白纯化仪咨询问价
Unique AutoPure®蛋白层析纯化系统(可选配置) 流通池(进口):可选择 5mm 光程或 10mm 光程 .混合器:可选择 0.6ml,5ml 或 10ml 动态混合器腔体. 四通道选择模块(进口):四通道流动相选择模块(包括 A1/A2,B1/B2 四种流动相选择) . PH检测器(进口):检测范围:0-14,精度±0.1,含温度补偿. 气泡感应器(进口):样品气泡的感应、监测、排除 .◆ 配置选择:柱位阀(进口):支持 Column 和 ByPass 功能;支持色谱柱正向、反向冲洗; 大体积收集阀(进口):大体积样品收集(5 个通道为大体积样品收集,1 个通道为废液)。 柱选择模块(进口):支持 5 根层析柱和 ByPass。 Buffer选择阀(进口):可选择 2/13/20 个通道的 Buffer 液, 全自动组分收集器(进口元部件):1:50ml/30mmID收集架,可放置21个收集管;2:15ml/16mmID收集架,可放置60个收集管;3:8ml/13mmID收集架,可放置90个收集管; 柱支架可选择放置 1ml,5ml,ID;10mm,ID;16mm,ID;26mm,ID;50mm 层析柱广西通用蛋白纯化仪厂家批发价蛋白纯化仪的配套有哪些?
蛋白纯化仪蛋白纯化方法之离子交换技术:流动相的选择离子交换色谱的流动相必需是有一定离子强度的并对pH有一定缓冲能力的溶液。为了避免目的蛋白失活,使用缓冲液可稳定流动相的pH,使之在色谱过程中不发生明显变化,同时可稳定目的分子上的电荷量,保证色谱结果的重要性。选择缓冲液一般按照以下原则:阳离子交换剂应选用阴离子缓冲液,可用柠檬酸盐、磷酸盐、醋酸盐、甘氨酸盐等;阴离子交换剂应选用阳离子缓冲液,可用烷基胺、Tris、氨基乙醇胺、乙二胺、咪唑等;起始缓冲液的浓度应尽可能低(<100mmol/L)这样可以使色谱柱上更多的吸附分离物质;缓冲液应不含会影响被分离物质活性和溶解度成分,洗脱时尽量不采用pH梯度洗脱,色谱柱的选择,离子交换色谱通常选用粗短柱,即高径比小的色谱柱。典型的离子交换柱高度在5~20cm,高径比一般小于5。如果需要增加离子交换剂的体积,只能从增加柱的直径而不能增加其高度。如果是连续梯度洗脱,可以适当增加柱的长度。
蛋白纯化仪,蛋白纯化方法之凝胶过滤色谱:4.凝胶柱的填装凝胶色谱柱与其它色谱方法不同,溶质分子与固定相之间没有力的作用,样品组分的分离完全依赖于他们各自的流速差异。装住时关住柱子下口,在柱内加入约1/3柱床体积的水或缓冲液,然后沿着柱子一侧将缓冲液中的凝胶搅拌均匀,缓慢并连续的一次性注入柱内。待凝胶沉积约5厘米左右时,打开柱子下口,控制流速在1ml/min。5.样品的处理与上样根据样品的类型和纯化分析,需要选择合适的缓冲液,为了达到良好的分析效果,上样量必须保持在较小的体积,一般为柱床体积的1%~5%,蛋白质样品上样前应进行浓缩,使样品浓度不大于4%(样品浓度与分配系数无关),但需要注意的是,较大分子量的物质,溶液粘度会随浓度增加而增大,使分子运动受限,影响流速。上样前,样品要经滤膜过滤或离心,除去可能堵塞色谱柱的杂质。蛋白纯化仪的配置怎么选。
◆UniqueCDSystem蛋白纯化仪软件功能●实时采集并显示仪器的色谱检测器信号、压力、流速、梯度、阀状态等数据。●Log日志中记录手动或方法操作、系统错误、警告灯信息,方便查看和操作追溯。●流路图可实时动态显示色谱的流路状态。●运行过程中,可以通过手动命令操作,例如修改流速、梯度、收集条件等,使仪器重新运行新的方法。●先进的积分算法,使得积分造成的误差降到**限度。●方法编辑管理采用先进的UI+脚本模式,编辑功能强大,使方法可以边解析边运行,方法可以即时修改。●报告管理模式含有药典的标准格式,并具有报告格式编辑功能,用户可以自由编辑并存储报告格式。●封闭式系统,具有用户管理权限、审计追踪、数字签名等功能,符合FDA21CFR,Part11/GLP/GMP等相关法规要求。●网络服务器数据库管理功能,数据可定期备份,有效的保证了数据的安全性。蛋白纯化仪数据怎么导出?湖南通用蛋白纯化仪咨询问价
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上海楚知生物Unique AutoPure®蛋白纯化仪蛋白纯化方法之离子交换技术:常见问题分析一、纯化后样品纯度不高怎么办?1.若目标蛋白和杂蛋白等电点差异较大,目标蛋白通过穿透步骤获得,通过调节起始缓冲液pH,使目标蛋白与填料之间的静电作用更强;若目标蛋白和杂蛋白等电点差异较小,目标蛋白通过洗脱步骤获得,过调节起始缓冲液pH,使目标蛋白与填料之间的静电作用更强;再调节洗脱溶液的离子强度和pH,使目标蛋白与杂蛋白逐渐分离;选择合适的离子交换填料及粒径;柱没有经过起始缓冲液的充分平衡;降低洗脱流速;调整样品溶液黏度。上海系统稳定蛋白纯化仪咨询问价
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