PCR实验室基本参数
  • 产地
  • 苏州
  • 品牌
  • 迈莱柏
  • 型号
  • 1
  • 是否定制
PCR实验室企业商机

     无菌实验室基本要求和配置条件

     1、准备室——准备室用于配制培养基和样品处理等室内设有试剂柜、存放器具或材料的专柜、电源、电炉、冰箱、实验台和上下水道等。

     2、洗涤室——洗涤室用于洗刷器皿等由于使用过的器皿已被微生物污染,有时还会存在病原微生物。因此,在条件允许的情况下,较好设置洗涤室。室内应备有加热器、蒸锅,洗刷器皿用的盆、桶等,还应有各种瓶刷、肥皂、洗衣粉、去污粉等。

     3、灭菌室——灭菌室主要用于培养基的灭菌和各种器具的灭菌室内应备有烘箱、高压蒸汽灭菌器等灭菌设备及设施。

     4、无菌室——是系统接种、纯化菌种等无菌操作的专业实验室无菌室也称接种室,在微生物工作中,菌种的接种移植是一项主要操作,这项操作的特点就是要保证菌种纯种,防止杂菌的污染。在一般环境的空气中,由于存在许多尘埃和杂菌,很易造成污染,对接种工作干扰很大。 PCR实验室做哪些项目?扬州学校PCR实验室资质

根据制备样品的性质和要求决定操作台是选用生物安全柜、洁净工作台还是排毒柜,如疾控中心、临床医学实验室一般选用生物安全柜,植物转基因、检疫等可选用排毒柜,样品制备需要较高洁净条件的选用洁净工作台。

    (3)扩增区:PCR扩增反应体系的配制和模板的加入,核酸扩增。未设缓冲间的扩增区,工作区域为负压或减压,可安装排风系统。加样应在超净工作台(生物安全柜)内进行,超净工作台的气流方向宜选择垂流式。核酸扩增设备、冰箱、洁净工作台(生物安全柜)、离心机、加样器、废弃物容器、紫外灯。

  (4)扩增产物分析区:扩增产物的测定。未设置缓冲间的扩增产物区,工作区域为负压或减压,应安装排风系统。若实验采用全自动扩增检测仪(如实时荧光定量PCR仪),可将扩增区与扩增产物分析区合并为一个区。本区所使用的仪器设备有酶标仪、洗板机、加样器和水浴箱等。 徐州生物PCR实验室设计怎么样才建立pcr实验室?

5保持实验室环境的整洁实验室内禁止饮食、吸烟、会客和喧哗。每项工作完成后,必须清洁台面,恢复实验室的待运行状态。实验室台面和器械应在每次实验操作完成后及时用消毒液擦拭表面。

6实验室地面的清洁实验室地面要湿式拖扫,禁止干拖干扫。需消毒时,可用0.1%过氧乙酸或有效氯为500-1000mg/l的含氯消毒液喷洒或拖地,消毒液的用量不得少于100ml/m2。污染区和清洁区拖把应指定的,不得混用。使用后,用上述消毒液浸泡30分钟,再用水清洗干净,悬挂晾干,比较好在阳光下晒干后备用。每次实验完毕后由工作人员使用消毒液拖地,每月彻底清洗一次。

PCR实验室介绍

    基因扩增实验又称PCR实验,其特点是能将微量的DNA大幅增加,PCR是分子生物学研究和实验的常规方法,广泛应用于生物学各个领域,例如:检验、乙型肝炎、禽疫病、基因的检测和诊断,DNA指纹、个体识别、亲子鉴别及法医物证,动、 植物检疫,动物及其衍生产品检测,动物饲料、化妆品、食品卫生检测,转基因作物与转基因微生物检测等。

    基因扩增实验室又称PCR实验室,实验室原则上分为4个单独的工作区域,前两区为扩增前区,后两区为扩增后区。扩增前区与扩增后区应严格分开。 建设PCR实验室应当注意哪些方面?

PCR实验室空调通风系统设计及压力控制:

PCR实验室一般可以分为以下几个区域:试剂准备区、样品制备区、扩增区、扩增产物分析区。各个区域之间应具备单向的实验工艺流、物流、人流与气流,形成单向流程的保护屏障,避免实验之间的相互干扰,防止核酸气溶胶对实验过程造成污染产生假性结果。PCR实验室并没有严格的净化要求,但是为避免各个实验区域间交叉污染的可能性,宜采用全送全排的气流组织形式。同时,要严格控制送、排风的比例以保证各实验区的压力要求。 PCR实验室传递窗如何进行消毒?盐城销售PCR实验室工程师

PCR实验室的装修应注意哪些事项?扬州学校PCR实验室资质

PCR实验室(洁净室)完工后的调试主要包含哪些内容?

洁净室调试阶段,属于竣工调试;我们的实施是在空态和静态下进行,提供服务的项目:风量(换气次数)测定、温湿度测试、洁净度测试、压差调整、照度测试、噪声测试、气流流型分析、高效过滤器检漏等。

依据规范:

《医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法》GB/T16292-2010《医院洁净手术部建筑技术规范》GB50333-2013《洁净厂房设计规范》GB50073-2013《洁净室施工及验收规范》GB50591-2010《电子工业洁净厂房设计规范》GB50472-2008《实验动物环境及设施》GB14925-2010《洁净室及相关受控环境第3部分:检测方法》GB/T25915.3-2010/ISO14644-3:2005《药品生产质量管理规范》(2010年修订)《药品包装材料生产厂房洁净室(区)的测试方法》YBB00412004-2015《医药工业洁净室(区)浮游菌的测试方法》GB/T16293-2010《医药工业洁净室(区)沉降菌的测试方法》GB/T16294-2010《实验动物设施建筑技术规范》GB50447-2008《实验动物环境及设施》GB14925-2001《药品生产验证指南》(2003年版) 扬州学校PCR实验室资质

苏州迈莱柏系统工程有限公司成立于2006年,是一家专业服务于实验室的公司,提供实验室的系统化解决方案服务。公司是一家自主研发,设计,生产及安装的专业型企业。本公司提供实验室系统工程一站式服务,即以实验室设施为点,提供实验室设备整体服务,包括装饰、通风、净化、供气管路等相关工程,即实验室工程、净化工程、通风智能化控制系统工程、废气处理系统工程、实验室集中供气工程、安全防护产品,为客户打造一整套功能齐全、安全舒适、绿色环保、全新的实验室环境,我们的设计和产品具有依据标准兼具实用性强,搭配协调,积极创新的特点。能为客户在建设实验室过程中带来节约资源,节省工作量,缩短建设工期,节约建设资金的便利。同时我们整合相关资源,代理了一批安捷伦及布鲁克公司的精密仪器。

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