洁净室调试内容：
7、温度及相对湿度检测：室内空气温度和相对湿度测定之前，净化空调系统应已连续运行至少24h。对有恒温要求的场所，根据对温度和相对湿度波动范围的要求，测定宜连续进行8～48h，每次制定间隔不大于30min。根据温度和相对湿度波动范围，应选择相应的具有足够精度的仪表进行测定。室内测点一般布置在以下各处：(1)送、回风口处；(2)恒温工作区内具有代表性的地点（如沿着工艺设备周围布置或等距离布置）；(3)室中心（没有恒温要求的系统，温、湿度只测此一点）；(4)敏感元件处。标准：空气洁净度A、B、C级的洁净室温度应为20℃～24℃，相对湿度应为45%～60%；空气洁净度D级的洁净室温度为18℃～26℃，相对湿度应为45%～65%。 PCR实验室做哪些项目？扬州销售PCR实验室要求
2消毒方法
2.1实验室内空气消毒
2.1.1可使用送排风系统加强通风。
2.1.2紫外线灯管、灯车适用于无人室内空气、物体表面的消毒。常用的室内悬吊式紫外线灯对室内空气消毒时安装的数量为平均1.5W/m3（照射强度≥70MW/cm2），照射时间不少于60分钟。
2.2实验室表面消毒
2.2.1地面实验室地面要湿式拖扫，禁止干拖干扫。需消毒时，可用有效氯为500-1000mg/L的含氯消毒液喷洒或拖地，消毒液用量不小于100ml/m3。污染区和清洁区拖把应指定，不得混用。使用后，用上述消毒液浸泡30分钟，再用水清洗干净，悬挂晾干，比较好在阳光下晒干后备用。
2.2.2物体表面的消毒实验台、桌、椅、凳、门把手等可用有效氯为500-1000mg/l的含氯消毒液喷洒或擦拭，并作用10-15分钟后及时用清水擦洗，以除去残留的消毒液。
2.2.3手的消毒实验室工作完毕后应立即进行手的清洗和消毒。采用感应式自动洗手设备，使用瓶装式液体皂，洗手后可用一次纸巾擦拭，比较好用烘干机烘干。离开实验室前，脱掉工作服后，应进行手的清洗。
2.2.4病原微生物实验污水消毒按GB18466-2005《医疗机构污水排放要求》执行。 浙江无菌PCR实验室工作流程PCR实验室建成的意义是什么？
生物安全实验室废弃物管理
1实验后的废弃物如不及时处置则会污染环境，从而对工作人员造成危害，因此有关人员必须严格按规定执行。
2实验样本在处理和进行实验室检测时产生的废弃物，如平皿、吸头盒、塑料试管等应放入适当的容器或严格防漏的高压袋内。
3实验过程中产和生的污染性液体物质、废弃的液体标本、培养物等应放在盛有消毒液的严格防漏的指定的容器中，并及时加盖。
4进行实验所必须使用的锐器，如一次性注射器、针头、微量移液器吸头、玻璃器具、手术刀片及碎玻璃，必须放入指定指定的的坚壁容器中，加盖密封。
生物安全实验室消毒隔离制度
1及时消毒
1.1当实验微生物污染实验环境时，应立即停止实验，用有效消毒液进行消毒处理。
1.2实验室被空气和气溶胶传播的病原微生物污染时，应立即关闭实验室进行消毒处理。
1.3可疑污染的物品带出生物安全实验室前，应进行彻底灭菌或消毒处理。菌株和相关样本应对样本的载体和包装容器表面进行严格灭菌或消毒处理后，方可带出，且在取出样本时应对载体进行再次消毒处理，对包装容器进行灭菌或消毒处理。
1.4盛装污染微生物实验耗材的容器应有足量的消毒液，用过的耗材立即浸入消毒液中。
1.5实验结束后，应立即对实验环境进行消毒处理，如擦洗、消毒工作台面、地面，开启紫外线灯照射1小时以上。
1.6实验完成后，对实验废弃物应立即进行高压灭菌或消毒等无害化处理。
1.7实验人员在实验结束后应立即清洗消毒双手，洗脸，必要时应洗澡更衣。 PCR实验室有什么管理制度吗？
无菌实验室建设和装修的主要组成部分
1、密闭良好的围房构建;
2、易净洁卫生的地坪处理;
3、质量的空气调节与循环净化过滤系统;
4、灵敏的洁净检测系统与控制系统;
5、设计合理的气压力隔离系统。
无菌实验室设计方案：无菌实验室整体结构
1、无菌实验室设计的各项建筑物应坚固耐用、易于维修、易于清洁，并具备能防止食品、食品接触面及内包装材料遭受污染(如有害动物的侵入、栖息、繁殖等)的结构。
2、为防止交叉污染，应分别设置人员通道及物料运输通道，人员通道应按洁净室通道要求严格执行，各通道应装有空气幕(即风幕)或双向弹簧门及电子灭蝇(蚊)器等防虫设施。
3、须将通向外界的管路、门窗和通风道四周的空隙完全填充，所有窗户、通风口和风机开口均应装上防护网。
4、无菌实验室的高度应能满足工艺、卫生要求，以及设备安装、维护、保养的需要。 建设PCR实验室应当注意哪些方面？浙江无菌PCR实验室规范
PCR实验室对着装有要求吗？扬州销售PCR实验室要求
PCR实验室（洁净室）完工后的调试主要包含哪些内容？
洁净室调试阶段，属于竣工调试；我们的实施是在空态和静态下进行，提供服务的项目：风量（换气次数）测定、温湿度测试、洁净度测试、压差调整、照度测试、噪声测试、气流流型分析、高效过滤器检漏等。
依据规范:
《医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法》GB/T16292-2010《医院洁净手术部建筑技术规范》GB50333-2013《洁净厂房设计规范》GB50073-2013《洁净室施工及验收规范》GB50591-2010《电子工业洁净厂房设计规范》GB50472-2008《实验动物环境及设施》GB14925-2010《洁净室及相关受控环境第3部分：检测方法》GB/T25915.3-2010/ISO14644-3:2005《药品生产质量管理规范》(2010年修订)《药品包装材料生产厂房洁净室（区）的测试方法》YBB00412004-2015《医药工业洁净室(区)浮游菌的测试方法》GB/T16293-2010《医药工业洁净室(区)沉降菌的测试方法》GB/T16294-2010《实验动物设施建筑技术规范》GB50447-2008《实验动物环境及设施》GB14925-2001《药品生产验证指南》(2003年版) 扬州销售PCR实验室要求
苏州迈莱柏系统工程有限公司成立于2006年，是一家专业服务于实验室的公司，提供实验室的系统化解决方案服务。公司是一家自主研发，设计，生产及安装的专业型企业。本公司提供实验室系统工程一站式服务，即以实验室设施为点，提供实验室设备整体服务，包括装饰、通风、净化、供气管路等相关工程，即实验室工程、净化工程、通风智能化控制系统工程、废气处理系统工程、实验室集中供气工程、安全防护产品，为客户打造一整套功能齐全、安全舒适、绿色环保、全新的实验室环境，我们的设计和产品具有依据标准兼具实用性强，搭配协调，积极创新的特点。能为客户在建设实验室过程中带来节约资源，节省工作量，缩短建设工期，节约建设资金的便利。同时我们整合相关资源，代理了一批安捷伦及布鲁克公司的精密仪器。
