上海弋凌粉末转移安全阀
分体蝶阀为处理非无菌生物制药和其他化学成分提供了比较高水平的安全性能。
好处确保符合行业法规处理有毒粉末，确保人员安全和无尘环境通过封闭传输减少交叉污染的风险，从而限制了人工干预符合GMP和产品质量要求比较大限度地提高产量，以转移流动性差的高价值产品取消了对高空气等级控制区域和笨重的个人防护装备的要求阀门有全自动、手动、半自动的操作方式，可心配合压片机、气流粉碎机，流化床、干燥机等配合使用。 AB阀运用工艺流程图。美国进口密闭阀注意事项
AB阀由主动主动阀和备动阀组成，能够将高活药物成分（API）或产品从过程容器，容器，隔离器或RABS转移到另一容器中
而不会影响无菌性。在使用中，AB阀的主动部分连接到接收容器，而被动部分连接到柔性袋或排放API或药品容器。当圆盘的两半放在一起时，会形成一个单板，使产品可以在每个半部的内表面上流动。因此，当两半分开时，外表面保持清洁并且可以安全地暴露于工艺环境中。
当AB阀密封时，在阀瓣之间会形成一个开口，这意味着净化气体可以被冲洗掉，并且净化可以在封闭的环境中进行。使用化学指示剂进行验证，确认已完全覆盖外壳。其次是生物学指标，以确保细菌孢子减少或减少6个对数） 江苏无菌分体密闭阀技术参数无菌分体式蝶阀操作注意事项。
AB阀（αβ阀）的在无菌产品中的生产方法
无菌生产方法与传统的开放式洁净室环境相比，隔离器和限制进入屏障系统（RABS）等屏障技术提供的微环境已被发现为许多过程提供了更高水平的微生物保护。目的是将操作员与产品分开，并防止有害污染扩散到药品生产过程中的关键操作中。
隔离器提供了一个与周围环境隔开的封闭工作空间；这使得可以进行操纵而不会损害空间的完整性。通过以层流运动将HEPA过滤后的空气引入腔室，可以控制并有效地去除颗粒物。
使用经过设计和验证以提供可量化的清洁度的生物净化除气系统，可以消除微生物污染。
分体式蝶阀
独特的压力排空系统
为了允许真空打开阀瓣，主阀和辅助阀可在负压下轻松分离
减少空气颗粒的悬浮，减少阀体密封圈的密封磨损，增加主阀体与主阀体结合时的操作便利性
安全锁紧装置
主动阀和被动阀未正确连接时，阀板无法打开
当阀板打开时，主阀和副阀不能分开
工艺多功能
产品升级及主，副阀重组
在制品/在制品
采样
检查
**设备（占地面积小）
独特的小占地面积装置，是的，在使用大型阀体时，无需加长手柄，而且还易于打开阀板。
检验和质量认证
美国食品药品管理局
ISO9001认证
完整的材料检验报告
αβ阀在国内的价格水平。
如何清洁上海弋凌分体式蝶阀
系统为了简单方便地清洁阀门，可以将分体式蝶阀的两半向外旋转180度。
断开主动和被动连接之前，可以将组件与CIP圆顶对接，该圆顶包括一个静态或旋转的CIP喷球。
作为AB阀、密闭转移阀系统的另一种且独特的方法，可以使用吸盘从壳体上拆下主动阀瓣，而无需断开执行器或控制装置的软管和电缆。
由于制药和生物制药行业的停机时间越来越短，只需安装另一个主动阀即可在很短的时间内恢复生产。
始终确保产品的密封性。无菌分体式蝶阀的耐压是多少。山东密闭阀生产过程
分体式蝶阀的使用工况。美国进口密闭阀注意事项
全自动分体式蝶阀（SBV）阀采用独特的锁定系统，可确保阀瓣到阀瓣之间的密封牢固，同时保持整体低调，并利用现有或新工艺中的小空间。
这种设计可确保在通过IBC负载和偏置机械力将力施加在阀门上时，降低了阀瓣分离的风险。
DECO系统是我们遏制解决方案的一部分，具有许多优点：人员安全和无尘生产环境降低污染风险，符合GMP和产品质量要求，通过转移流动性差和高价值的产品来比较大化产量消除昂贵的二次屏障隔离和笨重的个人防护装备。全自动操作，包括可选的升降两种遏制性能解决方案：含量低至1µg/m3密封性能高，无需额外的密封，通过简单，小体积的抽取实现高密闭性能客户和第三方已根据ISPESMEPAC（设备颗粒物空气污染的标准化测量）指南对阀门的密封性能进行了**验证。 美国进口密闭阀注意事项
