密封性能高,无需额外的密封,真空和抽气。该入门级阀门提供了简单,经济高效的升级方案,可满足制造中的GMP和密封要求。高小的零件设计易于操作,清洁和易于维护,同时提供出色的入门级性能。作为对现有安装的翻新或作为具有多个ChargePoint®阀门的设施中的模块化单元的升级,可以经济地提高性能。该提取环装置包括圆形增压室布置,该环形增压室布置到有源单元并连接到提取源。在运行过程中,进行抽气过程,以确保将任何空气中的颗粒物安全地吸入到抽气气流中紧凑型高效分流阀具有低纳克级的先进性能。它包含与活动单元的吹扫和抽气连接。在取消对接步骤期间,在主动和被动接口之间会形成一个密封的间隙。运行吹扫和抽气过程以去除痕迹的微粒,一旦阀门完全脱离对接,这些微粒就有可能在空气中传播。分体式蝶阀的使用工况。北京隔离器称量投料AB阀 无菌粉体密闭转移阀销售电话
分体式蝶阀确保了对操作员,环境和产品的比较高保护水平,因为它很大程度地减少了有毒气体排放对环境的影响,从而对操作员造成了影响。将有毒物质从一个容器转移到另一个容器或生产工厂时,可以手动(M)或自动(A)操作。使用BX-SBV阀的优点和优点:确保在不增加吸力的情况下达到OEB5的比较高限值等级(职业接触带5-职业接触极限<1µg/m3),使用特殊的密封件,可在140°C的比较高工作温度下进行灭菌,BX-SBV具有获得**的浮动式开口翻板,可确保密封件不会将粉末颗粒吸入翻板和密封件之间的边缘。结果,产品不会积聚在阀门的盲点中。北京隔离器称量投料AB阀 无菌粉体密闭转移阀注意事项OEB等级认证过的αβ阀。
API,H***I,制造,密闭分体式蝶阀设计用于安全处理非无菌API和配方成分。在制药过程中转移高活药物成分(API)和其他敏感材料时,分体式蝶阀旨在帮助简化物料转移并消除对产量,污染和其他问题的担忧。当在复杂的制造环境中处理诸如API和高效API(H***I)等高效物质时,公司面临许多挑战。
隔离器和受限访问屏障系统(RAB)等屏障技术可以提供“微环境”,与传统的开放环境相比,该微环境可以在流程中提供更高级别的保护和完整性。
“许多制药公司发现,使用分裂蝶形阀(SBV)技术集成到或者隔离或RABS为材料的或缩小的制造工艺的传送增加了容纳溶液的完整性
高活药吕、高毒药物生产过程中必不可少的分体蝶阀:制药过程中的控制在可能产生污染的区域范围内,密闭性在制造口服固体剂时至关重要,例如:操作人员的暴露,由于泄漏以及清洁不足会导致严重后果的生产区域和生产环境。立法中更严格的规定和更复杂的制造工艺突显了对高质量密封解决方案的要求。DECO弋凌公司多年来是制药容器系统及密闭阀生产经验丰富的供应商,从2“到12”的阀都可以提供,有全自动半自动等,并提供了***的解决方案来满足像OEB5这样的高要求。进口AB阀跟国产AB阀区别大吗?
如何清洁上海弋凌分体式蝶阀 AB阀。
系统为了简单方便地清洁阀门,可以将分体式蝶阀的两半向外旋转180度。
断开主动和被动连接之前,可以将组件与CIP圆顶对接,该圆顶包括一个静态或旋转的CIP喷球。
作为AB阀、密闭转移阀系统的另一种且独特的方法,可以使用吸盘从壳体上拆下主动阀瓣,而无需断开执行器或控制装置的软管和电缆。
由于制药和生物制药行业的停机时间越来越短,只需安装另一个主动阀即可在很短的时间内恢复生产。
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