应用范围
•制药行业
•Biochemistr
产品功能
•根据现行指南符合cGMP
•双管板DTS结构
•产品侧无任何死角
•管和壳侧均能完全排空和排气
•产品上的无菌连接单元的侧面
•与介质接触的组件的表面光洁度为RMS≤0.4µm（如果需要，可进行打磨和电抛光）
•所有热交换器管均无缝且电抛光
•所有O形圈密封件均符合FDAresp.USPVI级证书
•单次或多次通过设计
•水平或垂直安装
•带有不锈钢护套的绝缘材料
•可能具有伸缩波纹管
•材质：1.4435、1.4404、1.4539和其他高合金不锈钢钢
•铁素体含量≤0.5
工厂测试
•压力测试
•PT测试
•X射线测试
•氦气泄漏测试
•清洁方案
•根据PE无菌壳管式换热器的实施和验收换热器的价格是如何计算的。德国诺盟换热器销售电话
热交换器在生产过中材料及环境控制，无菌双管板换热器可以使用多种金属和合金制造。强制药使用不锈钢和更高合金，以确保设备耐用，耐用，抗结垢和腐蚀，并且在制药，食品和饮料，乳制品和其他应用中具有卫生作用。我们的设备生产过程中不接触碳钢，这消除了所选材料之间发生交叉污染的可能性-因为碳钢可以使不锈钢生锈。生产完成后需要经过水压12bar、气压6bar的压力进行测试，保持1个小时压力减少不超过5%时算合适，并出具测试报告，交付客户使用。江浙沪弋凌双管板换热器联系方式双管板换热器的无菌效果。
双管板式换器器防止产品污染
为确保换热器无交叉污染生产商的主要要务，而其中的一个关键方面是避免生产过程中的污染。设备设计和构造在实现这一目标中起着关键作用，用于巴氏消毒和灭菌等过程的热交换器也不例外。
防止管状热交换器发生污染的三个主要因素是：生产质量，系统设计和系统维护。
在质量方面，您通常会得到所要付出的代价。如果新换热器的报价似乎比其他报价低得多，请确保检查规格，尤其是所使用的材料。材料的质量不仅很重要（例如使用不锈钢），而且结构的质量也很重要。焊接需要精确，无论是轧制还是焊接接头，都应保持光滑，以防止产品结垢或掉落，同时还应具有足够的强度以在压力下保持完整性。大多数制造商都会很乐意为您安排他们的生产设备，并提供有关其制造工艺和标准的信息
无菌双管板的工作原理：
更热的气流穿过内管，而外壳包含冷气流（请注意，并非总是如此也可以是其它介质）。双管热交换器通过传导工作，其中一股热的热量通过由不锈钢材料制成的内管壁传递Ra<0.5Um。双管换热器通常用于逆流，其流体沿相反方向移动由于使用了同心管，因此在双管交换器中实现了真正的逆流，设计人员利用此优势来增加系统的传热系数。它们也可以在两种流体沿相同方向移动的平行流中使用，但逆流通常是比较好的热效率转换的状态，这在很工作场得到比较多的引用。双管板换热器生产厂家。
无菌双管板的需要注意的重要事项，无菌双管板换热器是药品生产的关键组件。在越来越严格的法规和对制药企业的监管使得对针对其预期目的的专门设计产生了需求。用于药物冷凝或者加热的的换器应易于清洁，与适当的传热流体兼容，具有耐污染和耐腐蚀的性能，并且可靠。这是选择适合您制药业务的热交换器时需要了解的内容：1.容易清洗药品必须尽可能纯净，要获得较高洁净度，第一步是使用清洁设备。一个批次或产品类型的残留残留物可能污染下一轮产品。根据美国食品药品监督管理局的现行良好生产规范，在开始生产之前，设备中不应存在任何可能通过常规清洁方法去除的残留产品。洁净室双管板换热器的要求。上海艾格毛细管换热器哪家便宜
制药厂用哪种换热器。德国诺盟换热器销售电话
FDA高纯水系统对换热器检查指南
蒸馏器的一个主要组成部分是热交换器。由于蒸馏水和去离子水的离子质量相似，因此电导率仪不能用于监测微生物质量。应采用正压（例如蒸汽压缩或双管板设计），以防止可能的给水蒸馏出泄漏的热交换器中的污染物。
FDA检查员技术指南以“避免污染的热交换器”为主题，讨论了与热交换器相关的设计和潜在问题。该指南指出，有两种防止泄漏污染的方法。一种是提供压力表以不断监控压力差，以确保在清洁流体侧始终有较高的压力。另一种是利用双管板式热交换器。
在某些系统中，利用换热器在使用点冷却水。在大多数情况下，不使用时冷却水不会循环通过它们。在少数情况下，排空后（在冷却水侧）在管中形成毛细孔且不使用。已经确定，当与空气结合时，管中残留的少量水分会导致冷却水侧的不锈钢管腐蚀。因此，建议不使用时不要将热交换器中的冷却水排出。德国诺盟换热器销售电话
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