溴化锂溶液再生方案

加热高压发生器中稀溶液的工作蒸汽的凝结不，经凝水回热器进入凝水管路。而高压发生器中的稀溶液因被加热蒸发出了冷剂蒸汽，使浓度升高成浓溶液，又经高温热交换器导入吸收器。低压发生器中的稀溶液，被加热升温放出冷剂蒸汽也成为浓溶液，再经低温热交换器进入吸收器。浓溶液与吸收器中原有溶液混合成中间浓度溶液，由吸收器泵吸取混合溶液，输送至喷淋系统，喷洒在吸收器管簇外表面，吸收来自蒸发器蒸发出来的冷剂蒸汽，再次变为稀溶液进入下一个循环。吸收过程所产生的吸收热被冷.却水带到制冷系统外，完成溴化锂溶液从稀溶液到浓溶液，再回到稀溶液循环过程。即热压缩循环过程。 山东飞龙制冷设备有限公司始建于1995年，公司位于淄博科技工业园，主要从事工业冷水机组、螺杆机组、热泵**空调，溴化锂机组的销售及维修改造、安装相关工程。 山东飞龙制冷设备有限公司提供周到的解决方案，满足客户不同的服务需要。溴化锂溶液再生方案

    淋激孔疏通，机组恢复原有性能，是溴化锂吸收式冷水机组维护保养的一项重要内容。垢样分析溴化锂吸收式冷水机组主要有碳钢、紫铜、不锈钢等金属材料加工而成，而铁和铜在溴化锂溶液中的腐蚀与通常在碱性电解液中的腐蚀相类似。存在下列反应：Fe+H2O+→Fe（OH）2Fe（OH）2+→Fe（OH）34Fe（OH）2→Fe3O4+Fe+4H2O2Cu+→Cu2OCu2O+4H2O→2Cu(HO)2在氧的作用下，金属铁和铜在通常呈碱性的溴化锂溶液中被氧化，失去2个或3个电子,生成铁和铜的氢氧化物，形成腐蚀产物，其主要成分为Fe3O4和Fe2O3占80%以上，为深褐**状或颗粒状沉淀物。氟化物与金属氧化物反应机理在无机或有机酸性清洗剂中，加入氟化物，如氟化氢铵或氟化钠。加入氟化物后有氢氟酸生成。氢氟酸是若酸，但低浓度的氢氟酸却比盐酸、柠檬酸、等酸类具有更强的溶解氧化铁的能力，这显然不是依靠H+的作用。而主要是依靠F+的作用。氢氟酸与磁性氧化铁接触，先进行氟-氧交换，继而进行F-的络合，使氧化铁溶解。其反应为氢氟酸电离：HF=H++F-，F-具有一弧电子对，很容易填入以Fe3+为中心离子的空的价电轨道中，形成6个配价键的络合物，即：铁-铁-冰晶石，从而使氧化铁溶解。2Fe3++6F-→Fe[FeF6]。淄博荏原溴化锂溶液再生方案山东飞龙制冷设备有限公司愿和各界朋友真诚合作一同开拓。

    也可使蒸发器中的冷剂水能被喷淋溶液充分吸收，溶液得到稀释，就能防止停车后溶液因温度降低而结晶。加设手动阀门控制的冷剂水旁通管。如果运行时突然停电，打开手动阀门，使蒸发器中的冷剂水旁通到吸收器中，溶液被稀释，从而防止了结晶的产生。预防蒸发器中冷媒水或冷剂冻结的措施如果外界负荷突然降低或冷媒水泵发生故障，均会使蒸发器中冷剂水或冷媒水温度下降，严重时会冻裂冷媒水管。为防止上述现象发生，可在冷剂水管道上装设温度继电器，在冷媒水管道上装设压力继电器或压差继电器。屏蔽泵的保护由于整个制冷系统是在高真空下工作的，在输送制冷剂和吸收剂过程中不允许有空气渗入，因此除冷却水和冷媒水泵外，其余泵均采用屏蔽泵。为保证屏蔽泵安全运行，采取下列措施：在蒸发器和吸收器液襄中装设液位控制器，保证屏蔽泵有足够的吸入高度，这样可以有效地防止气蚀现象的产生并使轴承润滑液有足够的压力。在屏蔽泵电路中装设过负荷继电器，对电机和叶轮等起保护作用。在屏蔽泵出口管道上装设温度继电器，以防润滑液温度过高使轴承受到损坏。预防冷剂水污染的措施当冷却水温度过低时（如机组在冬天运行），由于冷凝压力过低使得发生过程剧烈进行。

    溴化锂吸收式制冷机是以溴化锂溶液为工质,以各种热能为动力的制冷设备,在为保护臭氧层而限制生CFC制冷工质和电力供应日趋紧张的,耗电少、不含CFC的溴化锂吸收式制冷机的研制和应用越来越受到人们的关注。目前对它的设计主要还是以传统的方法为主，为了使溴化锂制冷机的结构参数达到比较好，对溴化锂制冷机分别以热力系数比较大且总传热面积**小，热力系数比较大且冷却水流量**小等期望值为目标函数建立了优化数学模型，并编写了优化设计程序，从而得到了在这些优化目标下，制冷机结构参数的比较好解。并将优化出的结果与优化前数据进行了比较，分析表明该设计对溴化锂制冷机的结构起到了合理的优化，制冷机性能得到了提高，充分说明了该优化设计的可行性和实用性。溴化锂吸收式制冷机系统是在给定使用条件的前提下进行设计计算。传统的设计计算方法是借助于溴化锂水溶液（h-ξ）图；水及水蒸汽表等热物性图表直接查出或计算出热物性参数。同时，在设计计算中还需要一些参数的假设及范围的选择，计算繁琐、查图精度受限制，特别是考虑到外部参数变化对溴化锂吸收式制冷机要求设计上与之相适应时，传统的方法显得非常困难。利用计算机模拟设计过程，结合用户要求。山东飞龙制冷设备有限公司拥有先进的产品生产设备，雄厚的技术力量。

    Br-周围的水分子这样排布：水分子的其中1个氢原子朝向Br-.（a）中，近界面处与液相处的Li+-O径向分布函数的第1峰位相同，说明界面的出现并没有影响Li+周围水分子的排列；后者的值比前者略高，这是因为近界面处的水分子数目比液相处少.界面处与液相处的Li+-H、Br--O、Br--H径向分布函数也出现了相同的情况，再次说明，界面的出现不影响离子周围水分子的结构.计算离子周围水分子取向角的分布函数［10］以进一步研究离子周围水分子的取向.取向角是这样定义的：从氧指向离子的向量与水分子偶极向量的夹角.取向角分布函数定义为取向角分布的概率.将与离子的距离小于该离子与氧原子之间径向分布函数的第1峰位的水分子取为离子周围的水分子.图3表示的是，体系4近界面处以及液相处，离子周围水分子的取向分布函数.发现：无论近界面处还是液相处的Li+周围的水分子取向分布函数在°出现极大值，说明对于Li+，水分子是以氧靠近离子，氢原子的取向使得水分子的偶极方向指向O-Li+连线所成向量的反向.（b）表明：无论近界面处还是液相处的Br-周围的水分子的取向分布函数在°（约为水分子HOH键角的一半）出现极大值，说明对于Br-，意味着水分子的某一氢原子靠近Br-。以客户至上为理念，为客户提供咨询服务。淄博双良溴化锂溶液再生

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