洁净实验室标准操作规程
国 家有规定的按规定执行，如无菌检查、微生物限度检查、***微生物检定等。
对国 家没有规定的也应有相应的标准操作规程，如：
洁净区清洁和消毒灭 菌规程、进入洁净洁净区供试品的消毒规程、更衣间清洁规程、进入洁净区人员更衣规定、洗手操作规程、洁具和工作服清洗灭 菌规程、传递窗（柜）清洁规程、紫外光灯杀 菌力检查操作规程、洗衣机清洁规程、洁净区管道灭 菌规程、实验菌传代操作规程、微粒测定操作规程、培养基配制规程、培养基灭 菌规程、消毒剂使用规程、初效过滤器清洗规程、洁净度检查操作规程、高压消毒炉维护规程、洁净区操作台和工作台清洁规程、抑菌圈测量操作规程、无菌净化采样操作规程等。 荆州洁净实验室公司
近年来越来越多的人关注洁净实验室，有一部分就有这样的消费需求，希望建设一个自己满意的实验室，随着科学技术的发展，对于洁净实验室的要求也越来越多，规范标准也越来越多，下面我们就来看看在规划洁净实验室的时候必须注意的四点到底是什么。
1、整体布局的设计
为了给用户提供一个更加专业的设计，必须要达到实验室的使用要求和基本标注，在整体布局的时候要确保实验室里的产品的数量规格和类别没有错误。
2、排风系统的规范设计
新建实验室或者是进行二次改造的时候，在规划的阶段就要请专业的工作人员到现场进行设计工作，根据实验室里的排气罩、集气罩和通风柜设计出一个完整的方案，包括在建筑的时候要留几个排风管以及具体的位置和规格。保证排风载体在使用的时候产生的噪声、排风量和风速要都符合国 家的规定。
3、管道系统的规范设计
依据实验室对供应气体的需求，再结合整体的布局所提供的供气系统，不仅要确保气体纯度，还要调控好气体的流量与压力。
4、环保的设计
设计出一个比较完善的净化废气的处理方案。把实验过程中所产生的废气能够得到有效的净化，达到环保的标准再进行排放。 荆州洁净实验室公司
洁净室用途主要有以下三个：
空气洁净室：已经建造完成并可以投入使用的洁净室（设施）。它具备所有有关的服务和功能。但是，在设施内没有操作人员操作的设备。
静态洁净室：各种功能完备、设定安装妥当，可以按照设定使用或正在使用的洁净室（设施），但是设施内没有操作人员。
动态洁净室：处于正常使用的洁净室，服务功能完善，有设备和人员；如果需要，可从事正常的工作。
控管项目
1、能除去空气中飘游之微尘粒子。
2、能防止微尘粒子之产生。
3、温度和湿度之控制。
4、压力之调节。
5、 有害气体之排除。
6、结构物与隔间之气密性。
7、静电之防制。
8、电磁干扰预防。
9、安全因素之考虑。
10、节能之考量。
洁净室按用途分类（可分为两大类）
工业洁净室
以无生命微粒的控制为对象。主要控制空气尘埃微粒对工作对象的污染，内部一般保持正压状态。它适用于精密机械工业、电子工业（半导体、集成电路等）宇航工业、高纯度化学工业、原子能工业、光磁产品工业（光盘、胶片、磁带生产）LCD（液晶玻璃）、电脑硬盘、电脑磁头生产等多行业。
生物洁净室
主要控制有生命微粒（细菌）与无生命微粒（尘埃）对工作对象的污染。又可分为；
A、 一般生物洁净室：主要控制微生物（细菌）对象的污染。同时其内部材料要能经受各种灭 菌剂侵蚀，内部一般保证正压。实质上其内部材料要能经受各种灭 菌处理的工业洁净室。例：制药工业、医院（手术室、无菌病房）食品、化妆品、饮料产品生产、动物实验室、理化检验室、血站等。
B、 生物学安全洁净室：主要控制工作对象的有生命微粒对外界和人的污染。内部要保持与大气的负压。例：细菌学、生物学、洁净实验室、物物工程（重组基因、疫苗制备）
洁净室**主要之作用在于控制产品（如硅芯片等）所接触之大气的洁净度日及温湿度，使产品能在一个良好之环境空间中生产、制造，此空间我们称之为洁净室。按照国际惯例，无尘净化级别主要是根据每立方米空气中粒子直径大于划分标准的粒子数量来规定。也就是说所谓无尘并非***没有一点灰尘，而是控制在一个非常微量的单位上。当然这个标准中符合灰尘标准的颗粒相对于我们常见的灰尘已经是小的微乎其微，但是对于光学构造而言，哪怕是一点点的灰尘都会产生非常大的负面影响，所以在光学构造产品的生产上，无尘是必然的要求。
每立方米将小于0.3微米粒径的微尘数量控制在3500个以下，就达到了国际无尘标准的A级。目前应用在芯片级生产加工的无尘标准对于灰尘的要求高于A级，这样的高标主要被应用在一些等级较高芯片生产上。微尘数量被严格控制在每立方米1000个以内，这也就是业内俗称的1K级别。 荆州洁净实验室公司
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