洁净室**主要之作用在于控制产品（如硅芯片等）所接触之大气的洁净度日及温湿度，使产品能在一个良好之环境空间中生产、制造，此空间我们称之为洁净室。按照国际惯例，无尘净化级别主要是根据每立方米空气中粒子直径大于划分标准的粒子数量来规定。也就是说所谓无尘并非***没有一点灰尘，而是控制在一个非常微量的单位上。当然这个标准中符合灰尘标准的颗粒相对于我们常见的灰尘已经是小的微乎其微，但是对于光学构造而言，哪怕是一点点的灰尘都会产生非常大的负面影响，所以在光学构造产品的生产上，无尘是必然的要求。
每立方米将小于0.3微米粒径的微尘数量控制在3500个以下，就达到了国际无尘标准的A级。目前应用在芯片级生产加工的无尘标准对于灰尘的要求高于A级，这样的高标主要被应用在一些等级较高芯片生产上。微尘数量被严格控制在每立方米1000个以内，这也就是业内俗称的1K级别。 荆门建造洁净实验室
洁净实验室要求参考
洁净区
1、 洁净室内表面平整、光滑、无脱落物，墙角应弧形，有防尘、虫、污设施。
2、 人和物进入洁净室应有双层窗。门向洁净度高一侧开。应该设置安全门。
3、 人流、物流分开并固定路线。
4、 水、电线路暗敷。管道及风口与顶棚连接处密封，电气管路、墙上电器与墙体连接处密封，吸顶灯与顶棚连接处密封。
5、 操作台台面不应用木头、油漆面，应易清洁。
6、 压缩空气应该净化。洁净度需要验证。
人员净化
1、换鞋-脱外衣-洗手-换洁净工作服-手消毒-风淋或气闸
2、外出鞋不能进，洁净室内不准穿拖鞋
3、洗手和消毒**不采用手动
4、工作人员过5人，气闸开旁通门
物料净化
1、设置物料清洁室。
2、用气闸室或双层窗。
3、物资外包装及包装材料不进洁净室，直接接触产品初包装应两层密封包装。
荆门建造洁净实验室洁净实验室标准操作规程
国 家有规定的按规定执行，如无菌检查、微生物限度检查、***微生物检定等。
对国 家没有规定的也应有相应的标准操作规程，如：
洁净区清洁和消毒灭 菌规程、进入洁净洁净区供试品的消毒规程、更衣间清洁规程、进入洁净区人员更衣规定、洗手操作规程、洁具和工作服清洗灭 菌规程、传递窗（柜）清洁规程、紫外光灯杀 菌力检查操作规程、洗衣机清洁规程、洁净区管道灭 菌规程、实验菌传代操作规程、微粒测定操作规程、培养基配制规程、培养基灭 菌规程、消毒剂使用规程、初效过滤器清洗规程、洁净度检查操作规程、高压消毒炉维护规程、洁净区操作台和工作台清洁规程、抑菌圈测量操作规程、无菌净化采样操作规程等。
洁净室按用途分类（可分为两大类）
工业洁净室
以无生命微粒的控制为对象。主要控制空气尘埃微粒对工作对象的污染，内部一般保持正压状态。它适用于精密机械工业、电子工业（半导体、集成电路等）宇航工业、高纯度化学工业、原子能工业、光磁产品工业（光盘、胶片、磁带生产）LCD（液晶玻璃）、电脑硬盘、电脑磁头生产等多行业。
生物洁净室
主要控制有生命微粒（细菌）与无生命微粒（尘埃）对工作对象的污染。又可分为；
A、 一般生物洁净室：主要控制微生物（细菌）对象的污染。同时其内部材料要能经受各种灭 菌剂侵蚀，内部一般保证正压。实质上其内部材料要能经受各种灭 菌处理的工业洁净室。例：制药工业、医院（手术室、无菌病房）食品、化妆品、饮料产品生产、动物实验室、理化检验室、血站等。
B、 生物学安全洁净室：主要控制工作对象的有生命微粒对外界和人的污染。内部要保持与大气的负压。例：细菌学、生物学、洁净实验室、物物工程（重组基因、疫苗制备）
洁净实验室是一个全密闭的环境，通过空调送、回风系统的初、中、高 效过滤器，使室内环境空气不断循环过滤，以保证空气悬浮粒子受控到一定浓度。洁净实验室**主要的作用在于控制产品(如硅芯片等)所接触大气的洁净度及温湿度，使产品能在一个良好的环境空间中检测、科研。所以洁净实验室通常也叫超净实验室，洁净实验室，净化实验室等。
洁净实验室气流和净化系统介绍
1、实验室净化系统描述：
气流→初效净化→空调→中效净化→风机送风→管道→高 效净化风口→吹入房间→带走尘埃细菌等颗粒→ 回风百叶窗→初效净化….（重复以上过程）
2、洁净实验室的气流形式：
（1）单向流洁净区（水平、垂直流向）；
（2）非单向流洁净区；
（3）混合流洁净区；
（4）环形/隔离装置。
混合流洁净区是ISO国际标准提出的，即把实际早已存在的非单向流洁净室设置了局部的单向流的洁净工作台/层流罩对关键部位进行“点”或“线”的保护，以减少单向流洁净区的面积。
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