沉淀技术：将药物溶于溶剂中，然后加入到非溶剂中沉淀析出晶体。通过沉淀技术制备萘普生、达那唑的纳米混悬液，来提高溶出速度和口服生物利用度。15介质研磨（纳米晶和纳米系统）：通过高剪切介质研磨机，制备纳米混悬液。将水、研磨介质和药物放进研磨室，在非常高的剪切速率下研磨（至少2-7天，室温）。研磨介质由氧化锆或高度交联的聚乙烯树脂或玻璃组成。16低温技术：低温技术在非常低的温度下制备具有高空隙率的纳米结构无定形药物颗粒来提高药物溶出速度。低温技术通过注射装置，喷嘴位于液面之上或液面之下，低温液体（N2、O2、氢氟烷烃和有机溶剂），处理后通过喷雾冷冻干燥、真空冷冻干燥、大气冷冻干燥、冻干等方法干燥得到干粉。超声波分散技术在化学、制药和食品工业中起着重要作用。天津智能超声波分散换能器
超声波分散器相比传统的分散方法具有一些明显的优势。首先，它能够在短时间内实现高效的分散效果，节省了实验时间。其次，超声波分散器操作简单，只需将样品置于装置中并设置适当的参数即可。此外，超声波分散器对样品没有污染，因为它不需要添加任何化学试剂。然而，在使用超声波分散器时，也需要注意一些事项。首先，应根据样品的特性选择合适的频率和振幅，以避免过度分散或样品损坏。其次，超声波分散器产生的热量可能会对样品产生影响，因此需要控制温度或采取降温措施。超声波分散器的使用需要注意安全，避免超声波对人体产生伤害，应佩戴适当的个人防护装备。上海什么是超声波分散参考价超声波频率的选择对分散效果有直接影响，一般来说，较高的频率有利于分散。
生物药剂学分类系统是根据药物的溶解度和渗透性高低进行分类。许多难溶***物分为Ⅱ类和Ⅳ类。溶出度是口服药物吸收的限速步骤，因此提高药物溶出度以实现疗效比较大化。在研究增溶技术之前，应该了解溶出过程。在溶出过程中，API进入溶液，药物溶解度与溶出速度成正比。根据Noyes-Whitney方程可知溶解度是确定药物吸收、溶解速率和生物利用度的重要因素。通常改变颗粒大小、溶解度、润湿性、络合形式、多晶型等影响溶出速度的因素提高难溶***物的溶解性。
潜溶剂：有机溶剂与水混合性溶剂用于增强水不溶***物的水溶性。水和可溶于水的溶剂形成潜溶剂的溶液。PEG300、乙醇、丙二醇是用于制备潜溶剂的一些溶剂。例如：使用含5~40%聚乙二醇6000的二元固体体系增大美洛昔康的溶解度和溶出度。潜溶剂增强难溶性化合物的溶解度是水中溶解度的几千倍。许多不同***中应用了潜溶剂，且利用度较高。由于潜溶使用表面活性剂具有刺激性，因此潜溶主要用于胃肠外给药。许多潜溶剂毒性低，潜溶剂对非极***物增溶能力强，用于胃肠外给药的低毒潜溶剂有甘油、丙二醇、聚乙二醇、乙醇。超声波分散对于热敏感性材料具有很好的保护作用。
固体分散体：为了增大药物在剂型中的吸收、溶出、***效果，***使用固体分散体技术。固体分散体是将一种或多种活性（疏水***物分布在固体状态下无活性载体或基质（亲水性）中的分散系统。固体分散体含有至少两种不同组分（通常为疏水***物和亲水性基质）组成的固体形式，基质可以是无定形态或结晶型，药物以无定形态颗粒或结晶型颗粒被隔离存在。常用固体分散体溶剂包括甲醇、水、乙醇、DMSO、氯仿、醋酸。常用的固体分散体亲水性载体如：***代载体：结晶载体：有机酸、尿素、糖。第二代载体：全合成聚合物：包括PEG、PVP、聚甲基丙烯酸酯；天然聚合物：主要是纤维素衍生物，例如HPMC、HPC或纤维素衍生物（环糊精）。第三代载体：表面活性自乳化载体：吐温80、泊洛沙姆408、月桂酸聚乙二醇甘油酯超声波分散可以使颗粒在液体中形成稳定的微小气泡，增加液体的接触面积。天津智能超声波分散换能器
超声波分散可以有效地打破固体颗粒之间的表面张力，促进颗粒间的相互作用，从而实现均匀的分散。天津智能超声波分散换能器
溶解度是实现在体循环中药物发挥药理作用的推荐浓度的重要因素之一。水溶性差的药物通常采取高剂量方案来影响口服给药后的血药浓度。水溶性差是新化合物以及仿制药研究、开发过程中遇到的主要问题。对于口服药物，溶解度是药物达到体内发挥药理作用浓度的限制因素。水是液体制剂的较好溶剂。大多数药物（如弱酸性或弱碱***物水溶性差。水溶性差且吸收缓慢的药物能导致胃肠道粘膜毒性、生物利用度的变异性。增大溶解度的技术12表面活性剂：使用表面活性剂增加药物溶解度。表面活性剂提高药物的润湿性，从而增加溶出介质在药物固体颗粒中渗透性。使用一系列助溶剂和表面活性剂对难溶***物进行研究，发现离子型表面活性剂的增溶效果优于其他表面活性剂天津智能超声波分散换能器
