重庆实验室旋转蒸发仪维修

旋转蒸发仪又叫旋转蒸发器，是实验室常用设备，由马达、蒸馏瓶、加热锅、冷凝管等部分组成的，主要用于减压条件下连续蒸馏易挥发性溶剂，应用于化学、化工、生物医药等领域。

1.使用方法

（1）高低调节：手动升降，转动机柱上面手轮，顺转为上升，逆转为下降，电动升降，手触上升键主机上升，手触下降键主机下降。

（2）冷凝器上有两个外接头是接冷却水用的，一头接进水，另一头接出水，一般接自来水，冷凝水温度越低效果越好，上端口装抽真空接头，接真空泵皮管抽真空用的。

（3）开机前先将调速旋钮左旋到小，按下电源开关指示灯亮，然后慢慢往右旋至所需要的转速，一般大蒸发瓶用中，低速，粘度大的溶液用较低转速。烧瓶是标准接口24号，随机附500 mL，1000 mL两种烧瓶，溶液量一般不超过50%为适宜。

（4）使用时，应先减压，再开动电机转动蒸馏烧瓶，结束时，因先停电动机，再通大气，以防蒸馏烧瓶在转动中脱落。

实验室旋转蒸发仪出现冲料的原因是什么？重庆实验室旋转蒸发仪维修

旋转蒸发仪的基本操作

1. 安装好旋转蒸发仪的各部件，使得仪器稳固。接好冷凝液接收瓶、循环冷却水以及真空泵。

2. 在蒸馏烧瓶中加入待蒸液体，体积不能超过2/3。装好烧瓶，用卡口卡牢。

3.在加热槽中加入加热流体介质，一般为纯水。

4.调整好蒸馏烧瓶的高度和角度。

5. 打开水泵电源，抽真空，待烧瓶吸住后；打开旋转蒸发仪的电源，由慢速开始旋转，然后调节至所需转速进行旋转。同时加热水浴，根据烧瓶内液体的沸点设定加热温度。

6. 加热水浴，根据烧瓶内液体的沸点设定加热温度。

7. 蒸完后用升降控制开关使烧瓶离开水浴，关闭转速旋钮，停止旋转。打开真空活塞，使体系通大气，取下烧瓶，关闭水泵。 上海实验室旋转蒸发仪常见问题实验室旋转蒸发仪叫旋转蒸发器。

旋转蒸发仪优势：

 对于实验室中等使用的旋转蒸发仪，其内部都设置了可以作升降处理的马达，有这样的装置的好处就是可以在断电的情况下自动的把烧瓶向上提升，尤其是可以上升到加热锅之上的位置上。

 在使用旋转蒸发仪的时候其中的液体样品以及蒸发瓶之间有一个向心力，还会出现摩擦力，这样就会在液体样品的蒸发瓶内出现一层液体的薄膜，这样蒸发仪的受热面积就会得到加大。

 样品在旋转的过程中，会产生一定的作用力，这样就可以有效地避免样品沸腾的状况的发生。综合以上使用旋转蒸发仪的各种特点，我们可以实现较快速的对各种样品做蒸馏处理，尤其是适合对那些没有操作经验基础的操作者进行使用，再是科学含量降低的情况下，更大的提高了使用的范围。‍

旋转蒸发仪弊端

 对于旋转蒸发仪使用时存在的弊端，也是不可忽视的。比如说有些样品在加热的过程中，会出现沸腾的状况，例如加热的乙醇和水，一旦发生沸腾的状况，就会造成收集到的样品流失。对于比较难做蒸馏处理样品，可以在旋转蒸发仪上配置一个特殊的装置，就是冷凝管，可以有效控制沸腾状况的发生。

旋转蒸发仪的选购原则

1、 旋转蒸发仪的主要技术

在各种溶剂的腐蚀下，及运动状态中，系统能否保持高真空度，是衡量旋转蒸发仪主要的标准，采用特氟龙材料与玻璃密封，能耐各种溶剂，有持久可靠的气密性，可保持-0.098MPa以上高真空度。

2、影响旋转蒸发器效率的因素

同一规格机器而言，主要有：蒸汽温度、真空度和冷却水温。受某些物料不耐热性的制约，工作时不可能无限提高蒸汽温度，故高真空度和低冷却水温是提高效率的二大主要因素。

3、立式冷凝器和斜式冷凝器的区别

立式冷凝器由于占用空间小，渐渐受到欢迎，大容量蒸发器一般采用立式冷凝器，但是在本质上这两种仪器是没有区别的。

实验室旋转蒸发仪主要部件的作用是什么？

旋转蒸发仪的使用方法与注意事项

使用方法：

1.打开低温冷却液循环泵。注意按电源键后再按下制冷键，降到所需温度后开循环。

2.打开水泵循环水。

3.装上蒸馏烧瓶并用夹子固定好。打开真空泵，待有一定真空后开始旋转。

4.调节蒸馏烧瓶高度、旋转速度，设定适当水浴温度。

5.蒸完先停止旋转，再通大气，然后停水泵，再取下蒸馏烧瓶。

6.停低温冷却液循环泵，停水浴加热，关闭水泵循环水，倒出接收瓶内溶剂，洗干净缓冲球，接收瓶。

注意事项:

1.使用时要先抽小真空（约至0.03MPa），再开旋转，以防蒸馏烧瓶滑落；停止时，先停旋转，手扶蒸馏烧瓶，通大气，待真空度降到0.04MPa左右再停真空泵，以防蒸馏瓶脱落及倒吸。

2.各接口，密封面，密封圈及接头安装前都需要涂一层真空脂。

3.加热槽通电前必须加水,不允许无水干烧。

4.如真空度太低注意检查各接头，真空管，玻璃瓶的气密性。

5.旋蒸对空气敏感物质时，在排气口接一氮气球，先通一阵氮气，排出旋蒸仪内空气，再接上样品瓶旋蒸。蒸完放氮气升压，再关泵，然后取下样品瓶封好。

6.若样品粘度很大，应放慢旋转速度，缓慢旋转，以能形成新的液面利于溶剂蒸出。 实验室旋转蒸发仪的日常保养操作。重庆实验室旋转蒸发仪维修

实验室旋转蒸发仪极限真空133.3pa。重庆实验室旋转蒸发仪维修

旋转蒸发仪的使用注意事项

1.使用时要先抽小真空（约至0.03MPa），再开旋转，以防蒸馏烧瓶滑落；停止时，先停旋转，手扶蒸馏烧瓶，通大气，待真空度降到0.04MPa左右再停真空泵，以防蒸馏瓶脱落及倒吸。

2.各接口，密封面，密封圈及接头安装前都需要涂一层真空脂。

3.加热槽通电前必须加水,不允许无水干烧。

4.如真空度太低注意检查各接头，真空管，玻璃瓶的气密性。

5.旋蒸对空气敏感物质时，在排气口接一氮气球，先通一阵氮气，排出旋蒸仪内空气，再接上样品瓶旋蒸。蒸完放氮气升压，再关泵，然后取下样品瓶封好。

6.若样品粘度很大，应放慢旋转速度，比较好手动缓慢旋转，以能形成新的液面利于溶剂蒸出。

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