旋转蒸发仪的开箱，装箱和关箱
1、 旋转蒸发仪 打开后，先熟悉各部件的相应位置，取仪器时，一手握支架，一手托基坐或双手握支架，慢慢取出，严禁用手提望远镜或水平轴部位。
2、取出仪器前，先将三脚架安置好，取出后立即放在三脚架上，用中心螺旋固定好。
3、 旋转蒸发仪 在装箱前，观测人员不得离开仪器。
4、 旋转蒸发仪 装箱时，应根据仪器类型，固定或松开制动螺旋，各部件按各自位置放妥当后，方可轻轻合上箱盖，并扣紧两旁的搭钩。
5、关箱时要注意检查工具及附件，看是否安放稳当，以免运输过程中窜动，碰坏仪器部件。
6、箱和盖罩，感到有障碍时，应查明原因，排除后再加盖。严禁硬压、硬扣
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影响旋转蒸发器蒸馏效率的因素有哪些：
1、加热锅温度
加热锅温度越高，溶剂的蒸馏效果越快，但考虑到目标成分的热敏性、操作的安全性，常用的温度是60℃。再者80°C以上，改用硅油作为介质会带来清洁的问题，一般更建议降低真空值来达到更快的蒸馏效率。目前市面上，比较好的隔膜真空泵，极限真空可以达到2mbar，DMF在常温下都可以蒸馏出来。
2、 蒸发瓶的转速
蒸发瓶的转速越快，瓶内表面浸润面积愈大，受热面积大；但同时液膜厚度也愈厚，增大传热温差。对于不同粘度的物料，存在比较好转速。且转动动力由马达提供，市面上直流无刷马达、交流马达和步进马达都有，参差不齐，直流无刷马达的反馈是比较好的，10年免维修维护。
3、冷却介质的温度
为确保比较好的蒸馏效率，冷却介质一般建议同加热锅温度保持40°C的温差，以便将热蒸汽进行快速冷凝，降低蒸汽对系统真空的影响。
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旋转蒸发仪的工作原理基于离心力和加热效应的结合，旋转蒸发仪的操作过程：在操作旋转蒸发仪时，首先需要将要处理的液体样品倒入旋转瓶中，并启动旋转机制使旋转瓶开始旋转。接着，通过加热装置对旋转瓶进行加热，使样品中的溶剂开始蒸发。蒸发出的溶剂蒸汽会经过冷凝器冷凝成液态，并收集在回收瓶中。随着蒸发的进行，样品中的溶质会逐渐浓缩。在操作过程中，可以通过调整旋转速度和加热温度等参数来控制蒸发过程，以达到蒸发效果。
旋转蒸发器实验中注意事项:1.使用时要先抽小真空，再开旋转，以防蒸馏烧瓶滑落；停止时，先停旋转，手扶蒸馏烧瓶，通大气，待真空度降到0.04MPa左右再停真空泵，以防蒸馏瓶脱落及倒吸。2.各接口，密封面，密封圈及接头安装前都需要涂一层真空脂。3.加热槽通电前必须加水,不允许无水干烧。4.如真空度太低注意检查各接头，真空管，玻璃瓶的气密性。5.旋蒸对空气敏感物质时，在排气口接一氮气球，先通一阵氮气，排出旋蒸仪内空气，再接上样品瓶旋蒸。蒸完放氮气升压，再关泵，然后取下样品瓶封好。6.若样品粘度很大，应放慢旋转速度，比较好手动缓慢旋转，以能形成新的液面利于溶剂蒸出。旋转蒸发器在化工方面应用！
旋转蒸发仪仪器保养及维护1、用前仔细检查仪器，玻璃瓶是否有破损，各接口是否吻合，注意轻拿轻放。2、用软布(可用餐巾纸替代)擦拭各接口，然后涂抹少许真空脂。真空脂用后一定要盖好，防止灰砂进入。3、各接口不可拧得太紧，要定期松动活络，避免长期紧锁导致连接器咬死。4、先开电源开关，然后让机器由慢到快运转，停机时要使机器处于停止状态，再关开关。5、各处的聚四氟开关不能过力拧紧，容易损坏玻璃。6、每次使用完毕必须用软布擦净留在机器表面的各种油迹，污渍，溶剂剩留，保持清洁。7、停机后拧松各聚四氟开关，长期静止在工作状态会使聚四氟活塞变形。8、定期对密封圈进行清洁，方法是：取下密封圈，检查轴上是否积有污垢，用软布擦干净，然后涂少许真空脂，重新装上即可，保持轴与密封圈滑润。9、电气部分切不可进水受潮。旋转蒸发器的技术参数？江苏本地旋转蒸发器诚信为本
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国产旋转蒸发仪与进口旋转蒸发仪买哪种好呢？1、国产旋转or进口旋蒸：进口旋转蒸发仪的质量好、价格高且仪器配件更换过程比较长；国产蒸发仪价格比较亲民、配件更换简单、服务机动灵活，随叫随到。2、立式冷凝器or斜式冷凝器：本质上不存在着明显区别，立式冷凝器由于占用空间小，大容量蒸发器一般采用立式冷凝器。3、主机升降or水浴锅升降：国际上一般小型机器（5L以下）升降主机，5L以上升升降水浴锅，选择过程中采用方便、安全和经济为原则。4、真空泵配置：常规的配置为循环水真空泵，优点耐溶剂腐蚀、真空基本满足常规溶剂要求，为-0.098Mpa。真空泵的选择可根据蒸发器容积大小，选择不同型号，以满足实验需求，经济为基础即可。5、冷却系统配置：旋转蒸发有冷凝管部件，选择合适的冷却介质有助于提高溶剂的回收率，降低环境污染。常用水循环，对于气温较低的东北地区，比较适合；使用循环冷冻机，对于气温较高的南方地区比较适用。湖北本地旋转蒸发器口碑推荐
