RO纯水制作设备管路安装

医用纯水设备分类及水质指标：制药用水（工艺用水：药品生产工艺中使用的水，包括饮用水、纯化水、注射用水）。饮用水（Potable-Water）：通常为自来水公司供应的自来水或深井水，又称原水，其质量必须符合《生活饮用水卫生标准》。按照有关规定，饮用水不能直接用作制剂的制备或试验用水。注射用水：是以纯化水作为原水，经特殊设计的蒸馏器蒸馏，冷凝冷却后经膜过滤制备而得的水。注射用水可作为配制注射剂用的溶剂。灭菌注射用水：为注射用水依照注射剂生产工艺制备所得的水。灭菌注射用水用于灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂。EDI纯水设备具有水质稳定、操作管理方便、运行费用低、占地面积小等特点。RO纯水制作设备管路安装

纯水设备常见故障及处理方法如下：纯水水处理设备的高压泵不启动，无法造水：1、检查是否停电，插头是否插上；2、检查低压开关是否失灵，不能接通电源；3、检查水泵和变压器是否短路，或整机线路连接有误；4、检查高压开关或水位控制器是否失灵，无法复位；5、检查电脑盒是否有故障(指微电脑型)。高压泵正常工作，但无法造水：1、高压泵失压；2、进水电磁阀有故障无法进水(纯水废水均无)(是否接反)；3、前置滤芯堵塞(纯水废水均无或废水很小)；4、逆止阀失灵(有废水无纯水)；5、自动冲洗电磁阀失灵，不能有效关闭(一直处于冲洗状态)；6、电脑盒有故障不能关闭反冲电磁阀(一直处于冲洗状态)；7、RO膜堵塞。RO纯水制作设备管路安装反渗透纯水设备可以有效去除水中固体溶解物、有机物、胶体、微生物以及细菌等杂质。

GMP认证用纯化水设备电法去离子：电法离子交换系统（EDI）亦是一种离子交换系统，这种离子交换系统使用一个混合树脂床，采用选择性的渗透膜以及充电器，以保证水处理的连续进行和树脂的连续再生。处理工艺为，原水首先进入树脂段，当水通过树脂时，被脱去金属电荷离子，成为产品水。这种系统使用的树脂可以看作为一个导体，在电位势能的作用下，迫使被俘获的阴、阳离子通过树脂和渗透膜而浓缩，并从水流中脱出。与此同时，在树脂段中，电位的势能又将水电解成氢离子和氢氧根离子，从而使树脂得以连续再生，且不需要添加再生剂。

GMP认证用纯化水设备灭菌系统符合GMP设计要求：为了有效控制卫生无的污染且同时控制细菌内毒量的水平，制药系统的设计和建造出现了两大特点：一是在系统中越来越多地采用消毒/灭菌设施；二是从传统地单向流式演变为循环回流式。纯化水系统中的离子交换树脂、反渗透、电法去离子等不宜采用高温消毒，否则会老化、破碎或损坏，可采用臭氧/紫外消毒及循环回流法。这些前沿技术已经在我们的产品中得到了充分地体现。为防止药液或物料在设备系统内滞留，造成微生物的滋长，要求设备内壁光滑无死角，管道设计无多余管件、支管、阀门和盲管。管道设计尽量遵从给水管道宜竖向布置，在靠近用水设备附近横向引入的原则。尽量不在设备上方布置横向管道，防止水在横管上静止滞留。EDI纯水设备的优点有不需化学再生。

GMP认证用纯化水设备符合GMP材质要求：GMP认证用纯化水设备、管道所选材料是根据装载、贮存和输送物料的理化性质和使用工况，兼顾满足工艺要求，不吸附、不污染介质，及施工、维修方便等因素作恰当工艺水质确定，以较少材质对药品和的污染。一般出水要求的设备管道材料选用UPVC；一定出水要求的设备管道材料选用316L；特殊出水要求的设备管道材料选用PVDF。从竖管上引入支管长度要短，一般不超过支管直径的6倍。管道弯曲半径尽量大，如果管道弯曲半径小容易形成积液。管道中的阀门多采用不易形成积液的旋塞、球阀、隔膜阀、卫生蝶阀和卫生截止阀等，避免使用普通截止阀、闸阀。管道连接较大程度避免丝扣连接，采用不易形成积液的对接法兰、活套法兰。反渗透纯水设备软化器能够进行树脂再生，让树脂可以循环使用。一体化超纯水设备供应

EDI纯水设备的优点有占地面积小。RO纯水制作设备管路安装

纯水设备需不需要配储水箱？储水箱的作用是将提前制取好的纯水储存在水箱内，能更快的使用，或一次性取出大量纯水。但小编觉得储水箱可能存在二次污染的可能，所以对于能满足纯水消耗的纯水设备，无需额外安装储水箱。储水箱的存在肯定是合理的，对于某一时段会大量用水的用户，常规纯水设备无法满足需求，专门定制的纯水设备价格太过昂贵，储水箱就成为了性价比极高的选项。不过建议在使用储水箱的过程中，较好定期对水箱进行清理，避免细菌的增生；避免将储水箱安装在阳光直射区域，避免加快绿藻的繁衍。RO纯水制作设备管路安装