上海制药超纯水器厂家

GMP对纯化水系统的要求如下：水处理设备及其输送系统的设计、安装和维护应能确保制药用水达到设定的质量标准。水处理设备的运行不得超出其设计能力。纯化水、注射用水储罐和输送管道所用材料应无毒、耐腐蚀；储罐的通气口应安装不脱落纤维的疏水性除菌滤器；管道的设计和安装应避免死角、盲管。应对制药用水及水源的水质进行定期监测，并有相应的记录。纯化水、注射用水的制备、储存和分配应能防止微生物的滋生，如注射用水可采用70℃以上保温循环。应按照操作规程定期消毒纯化水、注射用水管道、储罐以及其它必要的辅助管道（如清洁、消毒用的管道、生产用临时连接管道），并有相关记录。操作规程还应详细规定制药用水微生物污染的警戒限度、纠偏限度和应采取的措施。反渗透纯净水设备的特点是采用进口增压泵，高效率低噪音，稳定可靠。上海制药超纯水器厂家

反渗透纯水设备的工艺流程：源水箱→源水增压泵→多介质过滤器→活性碳过滤器→阳树脂软化器→精密过滤器→一级RO反渗透纯水系统→二级RO反渗透纯水系统→水气混合器→臭氧杀菌机→不锈钢纯水罐→全自动灌装线。医院成套纯水处理RO反渗透设备工作原理：反渗透：可以有效的去除水中的溶解盐、胶体，病毒、细菌、细菌内毒量和大部分有机物等杂质。反渗透膜的主要分离对象是溶液中的离子范围，无需化学品及可有效脱除水中盐份，系统除盐率一般为98%以上。所以反渗透是较先进的也是较节能、环保的一种脱盐方式，也已成为了主流的预脱盐工艺。苏州制药超纯水机供应商EDI纯水设备的优点有占地面积小。

GMP认证用纯化水设备符合GMP材质要求：GMP认证用纯化水设备、管道所选材料是根据装载、贮存和输送物料的理化性质和使用工况，兼顾满足工艺要求，不吸附、不污染介质，及施工、维修方便等因素作恰当工艺水质确定，以较少材质对药品和的污染。一般出水要求的设备管道材料选用UPVC；一定出水要求的设备管道材料选用316L；特殊出水要求的设备管道材料选用PVDF。从竖管上引入支管长度要短，一般不超过支管直径的6倍。管道弯曲半径尽量大，如果管道弯曲半径小容易形成积液。管道中的阀门多采用不易形成积液的旋塞、球阀、隔膜阀、卫生蝶阀和卫生截止阀等，避免使用普通截止阀、闸阀。管道连接较大程度避免丝扣连接，采用不易形成积液的对接法兰、活套法兰。

反渗透主机的组成：反渗透主机主要由增压泵，膜壳，反渗透膜，控制电路等组成，是整个水处理系统中的中心部分，产水水质的好坏较主要也取决该部分。只要膜的型号及增压泵的型号选取得当，反渗透主机对水中盐分的过滤能力都能达到99%以上，出水电导率可保证在10us/cm（25度）以内。预处理：预处理常常由石英沙过滤装置，活性碳过滤装置，精密过滤装置组成，主要目的是去除原水中含有的泥沙、铁锈、胶体物质、悬浮物、异味、色素、生化有机物，降低水的余氨值及农药污染等有害的物质。如果原水中钙镁离子含量较高时，还需增加软水装置，主要目的在于保护后级的反渗透膜不受大颗粒物质的破坏，从而延长反透膜的使用寿命。EDI纯水设备的优点有容易实现全自动控制。

纯水设备常见故障及处理方法如下：纯水流量不足：1、前置滤芯堵塞；2、高压泵压力不足；3、RO膜堵塞；4、废水阀或废水比例器过于导通；5、后置活性碳堵塞；6、压力桶压力不足或内部破坏。管路接口附近漏水是何原因?1、检查PE管管头是否切平，2、检查管塞是否塞到位，3、检查螺冒是否拧紧。纯水设备运行过程中有异常噪音是何缘故?1、检查逆止阀是否失灵或老化；2、检查是否高压泵质量出现问题。纯水设备日产水量达不到要求是何原因?1、检查是否计算有误；2、检查水泵压力是否到位(0.6Mpa)；3、检查废水阀或废水比例器是否过于通导；4、检查水温是否太低。反渗透纯水设备具有运行费用低、无污染、维护方便等优点。上海一体化超纯水设备

反渗透纯净水设备的特点是采用进口反渗透膜，脱盐率高，使用寿命长，运行成本低廉。上海制药超纯水器厂家

GMP认证用纯化水设备灭菌系统符合GMP设计要求：为了有效控制卫生无的污染且同时控制细菌内毒量的水平，制药系统的设计和建造出现了两大特点：一是在系统中越来越多地采用消毒/灭菌设施；二是从传统地单向流式演变为循环回流式。纯化水系统中的离子交换树脂、反渗透、电法去离子等不宜采用高温消毒，否则会老化、破碎或损坏，可采用臭氧/紫外消毒及循环回流法。这些前沿技术已经在我们的产品中得到了充分地体现。为防止药液或物料在设备系统内滞留，造成微生物的滋长，要求设备内壁光滑无死角，管道设计无多余管件、支管、阀门和盲管。管道设计尽量遵从给水管道宜竖向布置，在靠近用水设备附近横向引入的原则。尽量不在设备上方布置横向管道，防止水在横管上静止滞留。上海制药超纯水器厂家

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