室内正压为防止外部的污染空气进入手术室和洁净区，保持室内洁净度要求，各房间设计为正压。由于手术室采用医用气密门，换气次数较高，故取表的正压值。室内噪声对手术部而言，噪声控制的要求较为严格。设计指标按表从严掌握。照明系统配置医院净化工程的照明系统不同于常规公用建筑的照明，由于净化区域内的空气须进行净化处理，尘埃粒子数、细菌溶度等均应控制在规定范围内，这就要求照明系统的配置要具有一定的针对性，要点如下：设计是洁净室工程质量的基础，医院手术室净化工程设计绝不是闭门造车。深圳gmp净化室除尘设备
其次，控制二次微生物污染比二次污染更有意义，也更容易被忽视。二次微生物污染含在二次尘污染中，主要含在空调处理装置中。空调处理装置在运行时积累的细菌和尘粒，在停运期间，高温高湿的环境和尘粒提供的营养为微生物的繁殖提供了有利的条件。新繁殖的微生物及其释放出的有害有味气体和大量有害代谢物、尸体和碎片——这之中有很大一部分是高效过滤器不能阻挡的，于是就构成了微生物二次污染。事实告诉我们，软接头也是微生物二次污染一个重要来源。这是因为软接头通常不保温，结露就在这里发生。对医用洁净室来说，即使是少量软接头也必须采取双层或保温软接头的措施。龙岗万级无菌净化室装修走廊处（如洁净区走廊、污物走廊等）的照明应采用隔灯控制，控制开关应集中设置。
净化工程中的风管制作前用中性洗涤剂去油污，制作过程中防止划伤，制作结束用白绸布揩擦内表面应无任何油污、灰迹才能算清洗合格。净化工程中风管管段加工清洗合格后用塑料薄膜保护好风管两端再运至现场安装，所有风管配件及设备在安装前都须擦拭干净，否则不可安装。净化工程管道连接及设备安装过程中应注意做好密封措施，避免二次污染，由于软管、软接头有滞尘的问题，所以净化管道和机动设备连接时可用软接头，但在管路上不宜使用。
2、按空气洁净度级别，可以写成按人流方向，从低到高；车间是从内向外，由高到低。
3、同一洁净室（区）内或相邻洁净室（区）间不产生交*污染
1）生产过程和原材料不会对产品质量产生相互影响；
2）不同级别的洁净室（区）之间有气闸室或防污染措施，物料的传送通过双层传递窗。
4、空气净化应符合GB50457-2008《医药工业洁净厂房设计规范》第九章的要求。洁净室里的新鲜空气量，应取下列*大值：1）补偿室内排风量和保持室内正压所需新鲜空气量；2）室内没人新鲜空气不应小于40立方米/h。
5、洁净室人均面积应不少于4㎡（除走廊、设备等物品外），保证有安全的操作区域。
6、如属体外诊断试剂的应符合《体外诊断试剂生产实施细则（试行）》的要求。其中阴性、阳性血清、质粒或血液制品的处理操作应当在至少万级环境下进行，与相邻区或保持相对负压，并符合防护要求。
7、应标明回风、送风及制水管道的走向。 洁净性能好，不会吸附尘埃，十分适用于净化车间墙体。
**岛型基于手术666是以“接触”为主的观点。由电梯运来的无菌材料，通过**洁净厅送入各个手术室。使用后物品，由外廊运出，而且医生、护士使用的洗手池，也要设置在外廊。深圳市粤康机电净化工程有限公司是专业从事医院洁净手术室系统工程的设计、制造和安装的公司。深圳市粤康机电净化工程有限公司可承建三十万级、十万级、万级、千级、百级到十级的各类GMP/QS净化工程及净化配套产品的研发、生产及销售。公司拥有一支高素质的研发、设计、生产、安装和技术监督队伍，拥有严格的质量管理体系。技术力量雄厚，施工质量满意，实力强大，设计承接不同类型，不同规模，不同净化级别的工业厂房净化系统和无菌室。洁净室指对空气洁净度、温度、湿度、压力、噪声等参数根据需要都进行控制的密闭性较好的空间。坪山大型净化室除尘设备
按受控粒子的性质划分，有工业洁净室和生物洁净室。深圳gmp净化室除尘设备
医院应用洁净环境的洁净手术室，是用空气洁净技术取代传统的紫外线等手段对全过程实行污染控制的现代手术室。在洁净手术室内，可降低10倍以上，从而可以少用或不用会伤害患者免疫系统的药品。既要无尘又要无菌是洁净手术室的特点。医院洁净室包括手术室、产科、婴幼儿病房(NICU)、ICU(重症监护室)、烧伤病房及解剖室、净化实验室、人工透析室、标本室等，其工程质量与医疗质量有着直接而重要的关系。深圳市粤康机电净化工程有限公司是专业从事医院洁净手术室系统工程的设计、制造和安装的公司。深圳gmp净化室除尘设备
