二、工作上，制药净化室室内是不允许带入一定的有机化学物质的，其实严格的要求上，是不可以穿着毛衣，不可以化妆，不可以配戴饰品，因为这些都是会造成浮尘颗粒的产生，在那样的状况下就失去了制药净化室的初衷。
三、本身制药净化室所讲究的就是干净，是卫生，所以在进行机器设备的维护保养和使用之后，室内是要进行大部分的消毒杀菌方式的，这样才可以真正的去维护好卫生情况。
四、在消毒杀菌的时候，净化室的洁净材料是有两种的，在开展清洁的时候确保不会由于清洁而对于室内的室内环境产生污染和风险，在那样的情况下才可以真正的去达到洁净的作用。 医院手术部由手术一室、手术三室、手术二室和十万级的器械室、敷料室、洁净走廊组成。坪山万级净化室改造施工
其次，控制二次微生物污染比二次污染更有意义，也更容易被忽视。二次微生物污染含在二次尘污染中，主要含在空调处理装置中。空调处理装置在运行时积累的细菌和尘粒，在停运期间，高温高湿的环境和尘粒提供的营养为微生物的繁殖提供了有利的条件。新繁殖的微生物及其释放出的有害有味气体和大量有害代谢物、尸体和碎片——这之中有很大一部分是高效过滤器不能阻挡的，于是就构成了微生物二次污染。事实告诉我们，软接头也是微生物二次污染一个重要来源。这是因为软接头通常不保温，结露就在这里发生。对医用洁净室来说，即使是少量软接头也必须采取双层或保温软接头的措施。深圳无尘净化室工程检测净化室对于车间的环境是要求的十分的严格的。
医院手术部由手术一室（Ⅲ级）、手术三室（Ⅲ级）、手术二室（Ⅱ级）和十万级的器械室、敷料室、洁净走廊组成,位于医院新建的综合病房楼七层，净化空调面积138m。大楼八层为技术层，布置净化机组、设备；热泵机组置于四楼屋面上。根据医院需要,手术一室用于普外手术，手术二室用于胸外手术,手术三室用于眼科手术。为满足医院的使用要求，设计时采用了净化空调机组和集中新排风机组、小型热泵,冬夏用大楼冷热源的设计方案。手术室使用静压箱孔板送风、下侧回风，洁净走廊和辅房上送上回。测试与运行结果表明：工作区的气流速度场和温度场分布均匀，噪声、洁净度、新风量、菌落数超过88YFB001-1995标准，并超过了《医院洁净手术部建筑技术规范》。其它指标达到设计要求。净化空调系统运行四年来，效果较好。
一、医疗器械厂房选址的要求医疗器械GMP厂址选择时应考虑：所在地周围的自然环境和卫生条件良好，至少没有空气或水的污染源。还宜远离交通干道、货场等。医疗器械GMP厂区的环境要求：厂区的地面、道路应平整不起尘。宜通过绿化等减少露土面积或有控制场尘的措施。垃圾、闲置物品等不应露天存放等，总之厂区的环境不应对无菌医疗器械的生产造成污染。厂区的总体布局要合理：不得对无菌医疗器械的生产区，特别是洁净区有不良的影响。保湿性能好，强度高，隔热保温。
、温湿度的要求
1、与生产工艺要求相适应。
2、生产工艺无特殊要求时，空气洁净度百、万级的洁净室（区）温度应为20℃～24℃,相对湿度应为45%～65%；空气洁净度十万级、三十万级的洁净室（区）温度应为18℃～26℃，相对湿度应为45%～65%。有特殊要求时，应根据工艺要求确定。
3、人员净化用室的温度，冬季应为16℃～20℃，夏季应为26℃～30℃。
四、常用的检测设备
风速仪、尘埃粒子计数器、温湿度计、压差计等深圳市粤康机电净化工程有限公司 为满足医院的使用要求，小型热泵,冬夏用大楼冷热源的设计方案。南山100级净化室工程检测
负压手术室可以从根本上控制和解决手术室空气污染问题。坪山万级净化室改造施工
净化工程中的风管制作前用中性洗涤剂去油污，制作过程中防止划伤，制作结束用白绸布揩擦内表面应无任何油污、灰迹才能算清洗合格。净化工程中风管管段加工清洗合格后用塑料薄膜保护好风管两端再运至现场安装，所有风管配件及设备在安装前都须擦拭干净，否则不可安装。净化工程管道连接及设备安装过程中应注意做好密封措施，避免二次污染，由于软管、软接头有滞尘的问题，所以净化管道和机动设备连接时可用软接头，但在管路上不宜使用。坪山万级净化室改造施工
