其次，控制二次微生物污染比二次污染更有意义，也更容易被忽视。二次微生物污染含在二次尘污染中，主要含在空调处理装置中。空调处理装置在运行时积累的细菌和尘粒，在停运期间，高温高湿的环境和尘粒提供的营养为微生物的繁殖提供了**有利的条件。新繁殖的微生物及其释放出的有害有味气体和大量有害代谢物、尸体和碎片——这之中有很大一部分是高效过滤器不能阻挡的，于是就构成了微生物二次污染。事实告诉我们，软接头也是微生物二次污染一个重要来源。这是因为软接头通常不保温，结露就在这里发生。对医用洁净室来说，即使是少量软接头也必须采取双层或保温软接头的措施。手术室书写台内应设置嵌入式照明。宝安洁净室净化室施工
医院应用洁净环境的洁净手术室，是用空气洁净技术取代传统的紫外线等手段对全过程实行污染控制的现代手术室。在洁净手术室内，可降低10倍以上，从而可以少用或不用会伤害患者免疫系统的药品。既要无尘又要无菌是洁净手术室的特点。医院洁净室包括手术室、产科、婴幼儿病房(NICU)、ICU(重症监护室)、烧伤病房及解剖室、净化实验室、人工透析室、标本室等，其工程质量与医疗质量有着直接而重要的关系。深圳市粤康机电净化工程有限公司是专业从事医院洁净手术室系统工程的设计、制造和安装的公司。
盐田万级净化室设计安装在开展清洁的时候确保不会由于清洁而对于室内的室内环境产生污染和风险。
一、医疗器械厂房选址的要求医疗器械GMP厂址选择时应考虑：所在地周围的自然环境和卫生条件良好，至少没有空气或水的污染源。还宜远离交通干道、货场等。医疗器械GMP厂区的环境要求：厂区的地面、道路应平整不起尘。宜通过绿化等减少露土面积或有控制场尘的措施。垃圾、闲置物品等不应露天存放等，总之厂区的环境不应对无菌医疗器械的生产造成污染。厂区的总体布局要合理：不得对无菌医疗器械的生产区，特别是洁净区有不良的影响。
血液净化室设置血液透析床位13张，形成以常规透析为基础，各类血液净化新技术快速发展的新格局。科室环境宽敞明亮、卫生整洁，严格按照血液净化操作规程（SOP）要求，结合实际情况和科室发展趋势，合理设计医护通道、病人通道、污物通道三通道，并设有普通透析区和急诊透析区，以满足不同患者透析需求。
血液透析室配有央空调、空气消毒装置、心电监护仪、中心供氧、中心负压等设备保证临床监护和医疗安全的需要，配有全进口血液透析机12台、血液透析滤过机2台、反渗直供水处理系统等专业的透析设备。设计人员要确保洁净室工程质量，还必须对医院洁净室施工现场做认真地调研、考察。
室内正压为防止外部的污染空气进入手术室和洁净区，保持室内洁净度要求，各房间设计为正压。由于手术室采用医用气密门，换气次数较高，故取表的正压值。室内噪声对手术部而言，噪声控制的要求较为严格。设计指标按表从严掌握。照明系统配置医院净化工程的照明系统不同于常规公用建筑的照明，由于净化区域内的空气须进行净化处理，尘埃粒子数、细菌溶度等均应控制在规定范围内，这就要求照明系统的配置要具有一定的针对性，要点如下：手术室净化必须带净化室，其功能是在手术前、后，对手术物品进行有效彻底地消毒。手术室净化室建造
净化室的空气质量标准度是有一定的级别的。宝安洁净室净化室施工
要在一间通风系统正常运行的条件下实现负压环境，首先调节房间的空气流动供应量与排放量，实现排放量比供应量高10%或者高50立方英尺/分钟（取决于较高值）即可。大多数情况下，这种标准就能够实现至少0.001英寸水位表的负压值。如果无法实现0.001英寸水位表的负压值，也不能通过增加流量差额（在通风系统允许范围内）实现，则应仔细检查该房间是否存在缝隙（例如门缝、窗缝、水管装置和各种嵌入墙壁的装置等），然后采取补救的措施，密封裂缝。宝安洁净室净化室施工
