那么我们在选择车间净化级别的时候，来源的依据是什么呢？无菌医疗器械生产中应当采用使污染降至低限的生产技术，以保证医疗器械不受污染或能有效排除污染。植入和介入到血管内及需要在万级下的局部百级洁净区内进行后续加工（如灌装封等）的无菌医疗器械或单包装出厂的配件，其（不清洗）零部件的加工，末道清洗、组装、初包装及其封口等生产区域应不低于10,000级洁净度级别。（例如：血管支架、封堵器、起搏电极、人工血管、血管内导管、支架输送系统等）。设计是洁净室工程质量的基础，医院手术室净化工程的设计绝不是闭门造车。盐田无尘车间净化室建造
植入到人体组织、与血液、骨髓腔或非自然腔道直接或间接接入的无菌医疗器械或单包装出厂的配件，其(不清洗)零部件的加工、末道清洗、组装、初包装及其封口等生产区域应不低于100,000级洁净度级别。（例如：起搏器、物品给入器、人工喉、经皮引流管（器具）、血透导管、血液分离或过滤器、注射器、输液器、输血器、骨板骨钉、关节假体、骨水泥）与人体损伤表面和粘膜接触的无菌医疗器械或单包装出厂的(不清洗)零部件的加工、末道精洗、组装、初包装及其封口均应在不低于300,000级洁净室（区）内进行。（盐田ffu净化室除尘设备负压手术室可以从根本上控制和解决手术室空气污染问题。
工作员净化专室的部置
工作员净化专室和生活专室一般建在洁净厂房的工作员人口处，两部分房间可部置在一起统一安排，遵照气体洁净度等级的要求，从外至内不断提高和工作员净化循序渐进。净鞋措施应建在工作员净化专室的人口处;存外套和更換洁净服应各自设置，外套储放柜应按设计人数每个人设柜，洁净工作服宜集中化挂人带有气体吹淋的洁净柜内;气体吹淋室应部置在紧邻洁净室(区)的工作员人口处，即穿过气体吹琳室就进人到洁净室(区)，一般气体吹淋室是与洁净工作服更衣间紧邻部置;当设气闸室时.气闸室应部置在洁净室(区)工作员人口处，气闸室的两道门不宜一起开启，应设连锁设备做好把控。
有关工作员净化专室和生括用室的气体洁净度等级要求，正常情况下应从外至内不断提高，室内可送入经过过滤的净化空气。
据了解，我国现有洁净厂房，一些洁净工作服更衣间够不上洁净度等级，也并没有为洁净工作服配置有洁净送风的柜子;还有一些洁净厂房尽管沒有对洁净工作服更衣间明确提出气体洁净度要求，但室内采用气体高效过滤器送风系统或将洁净室(区)内的净化空气部分地引人更衣间。为了更好地统一设计标准在修订后的《洁净厂房设计规范》(GB50073-2001)中明文规定:“洁净工作服更衣间的气体洁净度等级宜按小于邻近洁净室(区)气体洁净度等级1-2级设置。”麻醉复苏间、ICU、PICU、NICU工作区床位若采用设备带，应在设备带内设置床头灯，嵌入设备带安装。
为了确保医生给病人手术的成功率，外科手术对手术室环境的要求也是越加的高。手
术室的环境是关系到手术成败的重要环节，因而手术室净化尤为关键。医用手术室净化室
工程要求严格，需要正规专业的厂家去做。
一、项目介绍
医用手术室净化室工程，相当于为手术室安装了一套呼吸系统。医用手术室净化
则通过高效过滤器“呼入”洁净空气，通过回风口“呼出”受污染空气，“呼吸”次数越
多，力度越大，手术室越洁净。
医用手术室净化室工程是采用空气洁净技术对微生物污染采取程度不同的控制，以达到控制空间环境中空气洁净度适于各类手术之要求，并提供适宜的温、湿度，创造一个清新、洁净、舒适、细菌数低的洁净手术室空间环境，使病人在手术时组织受到尽可能少的损伤，并**减低***率，尤其是颅内手术和烧伤手术，保证病人术后能更快更好地恢复。手术室净化可提供舒适的气流，洁净手术室内空气清新、爽洁，环境舒适，可以防止外来污染物的进入，极大地降低了院内***率，尤其是降低了手术切口的***率。
施工周期短，车间能够依据出产需求进行调整，运用彩钢板墙体，车间改造施工愈加便利。罗湖医院净化室设计安装
送回风管道用热镀锌板制成，贴净化保温棉。盐田无尘车间净化室建造
手术室室内温、湿度的要求 医院手术室净化工程中手术室内温、湿度主要是为医护人员创造出有利于工作的舒适环境，满足手术过程的严格要求。适宜的温度对保持病人的体温是必须的；手术室内湿度低会产生静电和切口软组织失水，手术室湿度高使人不适、影响精细操作。因为医院长时间的大型手术很少，根据空气湿度的变化，医院手术室净化工程就要求了对温度严格控制、对湿度的上限严格控制和湿度的下限的要求，所有的手术室工程都不是简简单单就能完成的。盐田无尘车间净化室建造
