针对洁净工作服清洗室的气体洁净度等级的要求，由于洁净服清洗室实际上包含清洗、干燥和整衣等操作，千燥、整衣过程对洁净服的洁净程度和可能的污染影响非常大，为保证工作员身穿的洁净工作服不能对洁净室内环境带来了污染物，国内外设计的洁净工作服清洗室大都趋向于全室或局部(如整衣部分)应有气体洁净度的等级要求，鉴于我国当前的实际情况，在修订后的GB50073-2001中明文规定:“洁净工作服清洗室的气体洁净度等级不可以小于8级。”负压手术室可以从根本上控制和解决手术室空气污染问题。坪山百级净化室工程
室内空气洁净度考虑到医院的手术对象多为老年人，控制要求特别强烈，提高洁净度有利于增强自净的能力，抵抗干扰；同时本工程采用的德国医用卫生型机组风量大，压头高，确定除手术室按表1选择洁净度外，洁净走廊和辅房均为十万级,同时提高换气次数：手术一室、三室为38次／h,手术二室为65次／h，辅房和洁净走廊深圳市粤康机电净化工程有限公司成立以来，经过多年的市场洗礼，凝聚了一大批以暖通工程设计及施工为终身职业的专业技术人才。并以只有我们的专业、敬业、诚信才有满意的客户为理念，持续不断地优化我们的服务质量，以不辜负客户对我们的信任。医院净化室除尘设备保湿性能好，强度高，隔热保温。
我国《洁净室施工及验收规范》(以下简称“规范”)强调，新风必须遵循三级过滤的原则。这是因为和空调系统相比，净化系统新风的尘浓负荷比高达90%以上，因此，为了运行质量必须强调新风三级过滤。现在医院洁净手术部的标准和规范中都已将此作为规定。另外，回风必须有过滤器，能放中效比较好。设计人员只有准确理解了“规范”的要求，才能使洁净室很大程度地满足医院的功能要求。医院系统的洁净室先用于手术室，也就是我们现在所说的医院手术室净化工程。
、温湿度的要求
1、与生产工艺要求相适应。
2、生产工艺无特殊要求时，空气洁净度百、万级的洁净室（区）温度应为20℃～24℃,相对湿度应为45%～65%；空气洁净度十万级、三十万级的洁净室（区）温度应为18℃～26℃，相对湿度应为45%～65%。有特殊要求时，应根据工艺要求确定。
3、人员净化用室的温度，冬季应为16℃～20℃，夏季应为26℃～30℃。
四、常用的检测设备
风速仪、尘埃粒子计数器、温湿度计、压差计等深圳市粤康机电净化工程有限公司 设计是洁净室工程质量的基础，医院手术室净化工程设计绝不是闭门造车。
无菌检测室的要求
医疗器械GMP洁净车间必须配备**净化空调系统的无菌检测室（与生产区分开），要求为万级条件下的局部百级。无菌检测室应包括：人员净化室（存外衣室、盥洗室、穿洁净工作服室及缓冲室）、物料净化室（缓冲室或双层传递窗）、无菌检查间、阳性对照间。
第三方检测机构的环境检测报告
提供一年内有资质的第三方检测机构环境检测报告，检测报告须附平面图，标明各房间面积。
1、检测的项目暂为六项：温度、湿度、压差、换气次数、尘埃数、沉降菌。
2、检测的部位有：
1）生产车间：人员净化室；物料净化室；缓冲区；产品工序要求的用室；工位器具清洗间、洁具室、洗衣间、暂存室等。
2）无菌检测室。 新风量对维持室内正压、稀释并排除手术室内有害气体，保证医患人员的舒适性起着至关重要的作用。龙岗手术净化室建造
手术室使用静压箱孔板送风、下侧回风，洁净走廊和辅房上送上回。坪山百级净化室工程
制药业净化室对于车间的环境是要求的十分的严格的，只有在规定的使用环境中和方法下才可以达到制药净化室的环境讲究，更好的去使用到制药的环节中，那么在制药净化室的使用中是有什么样的规则要去遵守呢?
一、进出制药净化室的时候，全身的消毒杀菌是必不可少的，因此在制药净化室的门前肯定是会被配置风淋室以及更衣间。在更换了无尘服、无尘鞋之后历经了风淋室才可以真正的做到洁净，因为净化室的空气质量标准度是有一定的级别的。因此这里必须要确保是经过了消毒杀菌，经过了无尘的方法才进人到净化室的。
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