其次，控制二次微生物污染比二次污染更有意义，也更容易被忽视。二次微生物污染含在二次尘污染中，主要含在空调处理装置中。空调处理装置在运行时积累的细菌和尘粒，在停运期间，高温高湿的环境和尘粒提供的营养为微生物的繁殖提供了有利的条件。新繁殖的微生物及其释放出的有害有味气体和大量有害代谢物、尸体和碎片——这之中有很大一部分是高效过滤器不能阻挡的，于是就构成了微生物二次污染。事实告诉我们，软接头也是微生物二次污染一个重要来源。这是因为软接头通常不保温，结露就在这里发生。对医用洁净室来说，即使是少量软接头也必须采取双层或保温软接头的措施。医院手术室净化工程中手术室内温、湿度主要是为医护人员创造出有利于工作的舒适环境。盐田手术净化室改造施工
手术室内插座箱安装应采用嵌入式，确保不积尘 ；（1）电线电缆应设置好标志牌，注明线路编号，若无编号，也应写明电缆型号及起止地点，标志牌字迹应清晰、不脱落。历史上一些因供电问题引发的惨痛的经历警示我们 ：医院电气专业工程的施工容不得半点马虎，必须渗透照明、动力、接地等大小环节，确保供电的安全及稳定，以保障广大人民**的生命财产安全。深圳市粤康机电净化工程有限公司是专业从事医院洁净手术室系统工程的设计、制造和安装的公司，包括手术室净化工程（ICU净化、 NICU净化、PICU净化）、集中供氧工程、 消毒供应室、 数字手术室、 系统工程的设计、医用气体工程、医用护理呼叫系统、医院计算机信息管理系统等盐田医疗器械净化室工程本身制药净化室所讲究的就是干净。
制药业净化室的清洁具体是指的是清洁是的捷径方法和洁净效果，要是可以去一次性的或是是反复性的将清洁的实际效果去达到好的状态，就可以去节省一定的清洁成本。可以达到节省成本的效果，而针对制药业环境中的洁净可以说是十分的必要的，也是十分的关键的。
随着现代科学技术的发展和针对制药业环境的需求，在开展室内清洁的全过程中和环境的使用中都是有一定的方式的，但是可以保证的是针对浮尘颗粒物的控制和数据的实时监控系统，才可以真正的去体会，去感受到那样的室内环境下制药业的生产制造模式。
要在一间通风系统正常运行的条件下实现负压环境，首先调节房间的空气流动供应量与排放量，实现排放量比供应量高10%或者高50立方英尺/分钟（取决于较高值）即可。大多数情况下，这种标准就能够实现至少0.001英寸水位表的负压值。如果无法实现0.001英寸水位表的负压值，也不能通过增加流量差额（在通风系统允许范围内）实现，则应仔细检查该房间是否存在缝隙（例如门缝、窗缝、水管装置和各种嵌入墙壁的装置等），然后采取补救的措施，密封这些裂缝。手术室净化必须带前室，其功能是在手术前、后，对手术物品进行有效彻底地消毒。
制药业净化室对于车间的环境是要求的十分的严格的，只有在规定的使用环境中和方法下才可以达到制药净化室的环境讲究，更好的去使用到制药的环节中，那么在制药净化室的使用中是有什么样的规则要去遵守呢?
一、进出制药净化室的时候，全身的消毒杀菌是必不可少的，因此在制药净化室的门前肯定是会被配置风淋室以及更衣间。在更换了无尘服、无尘鞋之后历经了风淋室才可以真正的做到洁净，因为净化室的空气质量标准度是有一定的级别的。因此这里必须要确保是经过了消毒杀菌，经过了无尘的方法才进人到净化室的。
管道加工时应着重做好风管设备的清洁和管道加工过程中的密封措施。盐田手术净化室改造施工
集中供氧工程手术室净化层流手术室一站式服务。盐田手术净化室改造施工
无菌检测室的要求
医疗器械GMP洁净车间必须配备**净化空调系统的无菌检测室（与生产区分开），要求为万级条件下的局部百级。无菌检测室应包括：人员净化室（存外衣室、盥洗室、穿洁净工作服室及缓冲室）、物料净化室（缓冲室或双层传递窗）、无菌检查间、阳性对照间。
第三方检测机构的环境检测报告
提供一年内有资质的第三方检测机构环境检测报告，检测报告须附平面图，标明各房间面积。
1、检测的项目暂为六项：温度、湿度、压差、换气次数、尘埃数、沉降菌。
2、检测的部位有：
1）生产车间：人员净化室；物料净化室；缓冲区；产品工序要求的用室；工位器具清洗间、洁具室、洗衣间、暂存室等。
2）无菌检测室。 盐田手术净化室改造施工
